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君實(shí)生物特瑞普利單抗治療小細(xì)胞肺癌獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定

2022-04-14 11:34 11112

上海2022年4月14日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2022年4月13日,君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗用于治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認(rèn)定(Orphan-drug Designation)。這是特瑞普利單抗獲得的五項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定,此前特瑞普利單抗治療黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤及食管癌已分別獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定。

孤兒藥(Orphan-drug)又稱為罕見(jiàn)病藥,指用于預(yù)防、治療、診斷罕見(jiàn)病的藥品。FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定適用于在美國(guó)地區(qū)針對(duì)少于20萬(wàn)患者的罕見(jiàn)病的藥物和生物制劑。本次獲得FDA頒發(fā)的孤兒藥資格認(rèn)定,有助于特瑞普利單抗在美國(guó)的后續(xù)研發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化等方面享受一定的政策支持,包括但不限于(1)臨床試驗(yàn)費(fèi)用的稅收抵免;(2)免除新藥申請(qǐng)費(fèi);(3)上市后享有7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)且不受專利的影響。本次認(rèn)定將在一定程度上降低新藥研發(fā)投入,加快推進(jìn)臨床試驗(yàn)及上市注冊(cè)的進(jìn)度。

肺癌是目前全球發(fā)病率第二、死亡率第一的惡性腫瘤1。根據(jù)GLOBOCAN 2020發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2020年全球肺癌死亡病例數(shù)近180萬(wàn),占總體癌癥死亡的18%1。小細(xì)胞肺癌(SCLC)是肺癌中侵襲性最強(qiáng)的亞型2,約占所有肺癌病例的15%-20%3,具有進(jìn)展迅速、早期轉(zhuǎn)移等特點(diǎn)4,約2/3的患者初診時(shí)已有明顯的轉(zhuǎn)移征象5。SCLC患者的初期化療效果良好,但耐藥、復(fù)發(fā)率較高,預(yù)后較差,五年生存率約為20%,其中廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的五年生存率低于5%。對(duì)SCLC的治療仍是臨床未解決的一大難題。

目前,君實(shí)生物正在開(kāi)展一項(xiàng)針對(duì)小細(xì)胞肺癌的注冊(cè)臨床研究 -- JUPITER-08研究(NCT04012606),并已完成受試者入組。JUPITER-08是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的III期研究,旨在評(píng)估特瑞普利單抗聯(lián)合依托泊苷及鉑類與安慰劑聯(lián)合依托泊苷及鉑類在一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌中的有效性和安全性。

"目前對(duì)于肺癌不同亞型的新療法開(kāi)發(fā)存在明顯差異。在化療基礎(chǔ)上聯(lián)合包括特瑞普利單抗在內(nèi)的腫瘤免疫藥物已在無(wú)致癌突變的非小細(xì)胞肺癌治療中顯示出生存上的改善,而小細(xì)胞肺癌患者的治療手段仍然十分局限,"君實(shí)生物首席醫(yī)學(xué)官Patricia Keegan博士表示,"非常感謝FDA對(duì)我們?yōu)樾〖?xì)胞肺癌患者開(kāi)發(fā)新療法所付出的努力給予肯定。我們也期待特瑞普利單抗能夠在JUPITER-08研究中相比化療取得更好的進(jìn)步。"

特瑞普利單抗由君實(shí)生物獨(dú)立研發(fā),具有全球范圍內(nèi)的完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),是我國(guó)首個(gè)成功上市的國(guó)產(chǎn)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物,用于多種惡性腫瘤治療。截至目前,該藥物在中國(guó)、美國(guó)、東南亞和歐洲等地累計(jì)開(kāi)展了覆蓋超過(guò)15個(gè)適應(yīng)癥的30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。2021年,特瑞普利單抗作為首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗在美國(guó)滾動(dòng)提交了生物制品許可申請(qǐng)(BLA),目前正在審評(píng)中。為加速其在美國(guó)的開(kāi)發(fā)和審評(píng)程序,F(xiàn)DA已授予特瑞普利單抗2項(xiàng)突破性療法認(rèn)定、1項(xiàng)快速通道認(rèn)定、1項(xiàng)優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定和5項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。

參考文獻(xiàn)

  1. 曹毛毛, 陳萬(wàn)青. GLOBOCAN 2020全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)解讀[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版), 2021,13(3):63-69.
  2. 張爽等.小細(xì)胞肺癌個(gè)體化治療進(jìn)展[J].中國(guó)腫瘤臨床,2017,44(12):571-576.
  3. Gaspar LE, et al. Small-cell lung cancer: prognostic factors and changing treatment over 15 years. Clin Lung Cancer. 2012 Mar;13(2):115-22.
  4. Pesch B, et al. Cigarette smoking and lung cancer--relative risk estimates for the major histological types from a pooled analysis of case-control studies. Int J Cancer. 2012 Sep 1;131(5):1210-9.
  5. Thatcher N, et al. Management of small-cell lung cancer. Ann Oncol. 2005;16 Suppl 2:ii235-9.

關(guān)于特瑞普利單抗注射液(拓益®

特瑞普利單抗注射液(拓益®)作為我國(guó)批準(zhǔn)上市的首個(gè)國(guó)產(chǎn)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物,獲得國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目支持,并榮膺國(guó)家專利領(lǐng)域最高獎(jiǎng)項(xiàng)"中國(guó)專利金獎(jiǎng)"。本品獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥為用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。2020年12月,特瑞普利單抗首次通過(guò)國(guó)家醫(yī)保談判,目前已有3項(xiàng)適應(yīng)癥納入《2021年藥品目錄》。2021年2月,特瑞普利單抗獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療。2021年4月,特瑞普利單抗獲得NMPA批準(zhǔn),用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療。2021年11月,特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療的新適應(yīng)癥獲得NMPA批準(zhǔn)。此外,特瑞普利單抗還獲得了《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)黑色素瘤診療指南》、《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》、《CSCO鼻咽癌診療指南》、《CSCO尿路上皮癌診療指南》及《CSCO免疫檢查點(diǎn)抑制劑臨床應(yīng)用指南》推薦。

2021年3月,特瑞普利單抗用于晚期黏膜黑色素瘤的一線治療被NMPA納入突破性治療藥物程序。2021年7月,特瑞普利單抗聯(lián)合含鉑化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得NMPA受理。2021年12月,特瑞普利單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)一線化療用于未經(jīng)治療、驅(qū)動(dòng)基因陰性的晚期非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得NMPA受理。在國(guó)際化布局方面,特瑞普利單抗在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的首個(gè)上市申請(qǐng)(BLA)已獲受理并被授予優(yōu)先審評(píng),特瑞普利單抗也是首個(gè)向FDA提交BLA的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗。目前,特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌、小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域獲得FDA授予2項(xiàng)突破性療法認(rèn)定、1項(xiàng)快速通道認(rèn)定、1項(xiàng)優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定和5項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。

特瑞普利單抗自2016年初開(kāi)始臨床研發(fā),至今已在全球開(kāi)展了覆蓋超過(guò)15個(gè)適應(yīng)癥的30多項(xiàng)臨床研究,積極探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、乳腺癌、腎癌等適應(yīng)癥的療效和安全性,與國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先創(chuàng)新藥企的聯(lián)合療法合作也在進(jìn)行當(dāng)中,期待讓更多中國(guó)以及其它國(guó)家的患者獲得國(guó)際先進(jìn)水平的腫瘤免疫治療。

關(guān)于君實(shí)生物

君實(shí)生物(688180.SH,1877.HK)成立于2012年12月,是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過(guò)50項(xiàng)在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線,覆蓋五大治療領(lǐng)域,包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺(tái)技術(shù),君實(shí)生物身處國(guó)際大分子藥物研發(fā)前沿,獲得了首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗NMPA上市批準(zhǔn)、國(guó)產(chǎn)抗PCSK9單抗NMPA臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)、全球首個(gè)治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA的臨床申請(qǐng)批準(zhǔn),目前正在中美兩地開(kāi)展多項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)。

自2020年疫情爆發(fā)之初,君實(shí)生物迅速反應(yīng),與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)及企業(yè)攜手抗疫,利用技術(shù)積累快速開(kāi)發(fā)了多款治療COVID-19的創(chuàng)新藥物,積極承擔(dān)中國(guó)制藥企業(yè)的社會(huì)責(zé)任。其中包括:國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗(JS016)于2021年在超過(guò)15個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán),新型口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116(JT001)已進(jìn)入國(guó)際多中心III期注冊(cè)臨床研究階段,以及其他多種類型藥物,持續(xù)為全球抗疫貢獻(xiàn)中國(guó)力量。

目前君實(shí)生物在全球擁有兩千八百多名員工,分布在美國(guó)舊金山和馬里蘭,中國(guó)上海、蘇州、北京和廣州。

官方網(wǎng)站:www.junshipharma.com

官方微信:君實(shí)生物

 

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