上海2021年10月8日 /美通社/ -- 北京時間2021年10月8日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司與中國科學院微生物研究所（中科院微生物所）簽訂合作協(xié)議，共同開發(fā)寨卡病毒疫苗。這也是繼2020年新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）項目之后，君實生物與中科院微生物所在抗感染治療領域的再度攜手。
寨卡病毒是一類蚊媒黃病毒，2015年在南美洲暴發(fā)并迅速大規(guī)模蔓延，于2016年被世界衛(wèi)生組織（WHO）上升為全球緊急公共衛(wèi)生事件。截至目前，共有86個國家和地區(qū)報告出現了寨卡病毒感染病例。寨卡病毒感染孕婦可引起新生兒小頭畸形，以及其他不可逆的新生兒嚴重出生缺陷。此外，研究發(fā)現，與寨卡病毒同為蚊媒傳播、流行區(qū)域重疊的登革病毒同屬一個超血清家族，既往感染過寨卡病毒的人群再次感染登革病毒后存在抗體依賴增強（ADE）風險[1]，顯著增加登革病毒感染的嚴重程度，甚至對人產生致命威脅。
目前，全球范圍內尚無寨卡疫苗產品獲批使用。如何在阻斷寨卡病毒母嬰傳播的同時，預防寨卡病毒感染引起的登革ADE，一直是寨卡疫苗研制的突破難點。
自2016年起，中國科學院院士、中科院微生物所研究員高福帶領團隊開展了針對寨卡病毒的研究。此次君實生物與中科院微生物所合作開發(fā)的寨卡病毒疫苗正是基于高福院士團隊在過去五年間積累的研究成果。近期，該團隊的一項研究獲得國際免疫學領域頂尖雜志《自然-免疫》（Nature Immunology，IF：25.606）發(fā)表，文中提出了消除登革ADE的保護性寨卡疫苗新策略[2]。研究團隊基于結構生物學合理設計出一種改進的寨卡病毒免疫原，將指導新型寨卡疫苗在臨床中的使用。
作為國內領先的創(chuàng)新藥企，君實生物憑借自有的完整抗體開發(fā)平臺，與中科院微生物所建立了長期合作，開展各種病原體宿主受體和康復患者抗病原體抗體篩選的研發(fā)工作。雙方在新冠疫情期間攜手抗疫，僅用時4個月即開發(fā)出埃特司韋單抗（JS016），并作為中國首個中和抗體藥物進入全球臨床試驗，如今已在美國、意大利等15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權。
君實生物首席運營官李寧博士表示：“很高興與中科院微生物所一同開啟君實生物在抗感染治療領域的新篇章，全面布局由抗體藥物和疫苗等多種互補手段組成的抗感染產品管線。經過早前新冠中和抗體JS016項目的合作，我們認為高效、共贏的‘產學研’聯動模式在藥物研發(fā)領域具有巨大潛力。憑借中科院微生物所扎實的基礎研究能力，以及君實生物的全產業(yè)鏈運營實力，雙方將加速推進寨卡病毒疫苗在全球的臨床應用，用本土創(chuàng)新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量！”
[1] Science, 369, 1123–1128 (2020) |
關于君實生物
君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由44項在研產品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、國產抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，在中美兩地進行I期臨床研究。2020年，君實生物還與國內科研機構攜手抗疫，共同開發(fā)的JS016已作為國內首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，目前已在全球15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權，用本土創(chuàng)新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量。目前君實生物在全球擁有兩千五百多名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。
官方網站：www.junshipharma.com
官方微信：君實生物
關于中國科學院微生物研究所
中國科學院微生物研究所成立于1958年12月3日，其前身為中國科學院應用真菌研究所和中國科學院北京微生物研究室。中科院微生物所目前已發(fā)展成為一個具有雄厚基礎、強大實力和廣泛影響的綜合性微生物學研究和微生物技術研發(fā)機構，擁有5個國家和中科院重點實驗室，亞洲最大的、近52萬號標本的菌物標本館和國內最大的、保藏了近6.1萬株菌的中國普通微生物菌種保藏管理中心，建有網絡信息中心、大型儀器中心和生物安全三級實驗室、SPF實驗動物房等技術支撐平臺。
