上海和舊金山2021年8月10日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）公布了2021年第二季度的財務業(yè)績，以及最近的產(chǎn)品亮點和公司進展。
再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示：“在第二季度，再鼎一如既往快速高效地推進各項業(yè)務進展。擎樂在中國成功上市，成為再鼎在胃癌產(chǎn)品管線中的第一個商業(yè)化產(chǎn)品，未來再鼎有望建立起世界領先的胃癌管線。則樂和愛普盾貢獻了強勁的收入增長；我們與Mirati、MacroGenics和Schrödinger達成戰(zhàn)略合作，進一步加強了我們在腫瘤方面的實力及全球管線。
2021年，我們的產(chǎn)品管線仍有許多值得期待的里程碑事件，包括紐再樂有望獲批用于治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎（CABP）和急性細菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染（ABSSSI）。我們會繼續(xù)推進產(chǎn)品的注冊，并預計于近期向主管部門咨詢efgartigimod注冊相關工作。此外，我們預計今年還會有許多重要的數(shù)據(jù)公布和更新，包括：腫瘤電場治療用于卵巢癌的治療、擎樂用于胃腸間質(zhì)瘤的二線治療、margetuximab用于胃癌的治療、CLN-081用于非小細胞肺癌的治療、TPX-0022用于非小細胞肺癌和胃癌的治療、adagrasib用于非小細胞肺癌和結(jié)直腸癌的治療，以及我們其他擁有全球權(quán)益的在研產(chǎn)品。
我們比以往任何時候都更加專注于我們的使命：建立一家全球領先的生物醫(yī)藥公司，以滿足中國和世界各地患者亟需的醫(yī)療需求?！?/p>
近期產(chǎn)品亮點及預期的里程碑
腫瘤領域
則樂®（尼拉帕利）
則樂是一種口服、每日一次的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制劑，是唯一在美國、歐洲和中國內(nèi)地（以下簡稱“中國”）獲批的無論患者生物標記物狀態(tài)如何，均可單藥用于對含鉑化療完全或部分緩解的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜患者維持性治療的PARP抑制劑。
近期產(chǎn)品亮點：
再鼎醫(yī)藥近幾個月在則樂進院方面取得了長足進展。于2021年3月1日國家醫(yī)保藥品目錄（NRDL）實施當日至2021年6月30日的期間，則樂的進院數(shù)量為之前7倍，達到800余家。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
完成則樂聯(lián)合tebotelimab用于胃癌的1b期臨床研究的患者入組。
公布則樂用于中國卵巢癌患者一線維持治療的III期臨床研究PRIME的主要結(jié)果。
爭取卵巢癌一線適應癥納入國家醫(yī)保藥品目錄。
繼續(xù)探索其他適應癥及與其他藥物聯(lián)用的機會。
腫瘤電場治療
腫瘤電場治療是一種利用特定電場頻率干擾細胞分裂的療法。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年7月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure公布了II期肝癌探索性研究HEPANOVA研究的最終結(jié)果，該研究旨在評估腫瘤電場治療聯(lián)合索拉非尼治療晚期肝癌的安全性和有效性。在21名可評估的患者中，HEPANOVA顯示的疾病控制率為76%，客觀緩解率為9.5%，無進展生存期為5.8個月，這些患者均預后不良并對藥物治療暴露有限。在接受至少12周（n=11）腫瘤電場治療的患者中，疾病控制率為91%，客觀緩解率為18%。Novocure正積極設計III期關鍵性研究，計劃將腫瘤電場治療與現(xiàn)行的常規(guī)治療（包括免疫治療）聯(lián)用。
2021年5月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了其在非小細胞肺癌患者中進行的III期關鍵研究LUNAR的器械豁免研究（IDE）補充材料，其中納入了獨立數(shù)據(jù)監(jiān)督委員會建議的研究方案變更，將入組要求降低至276名患者，隨訪時間縮短至最后一名患者入組后12個月。Novocure目前預計LUNAR研究的患者最后入組時間為2021年第四季度，最終數(shù)據(jù)將于2022年提交。
2021年4月，在2021年美國癌癥研究協(xié)會的年會中進行了26場關于腫瘤電場治療的演示，表明該治療方式具有廣闊的應用范圍。
2021年4月和5月，再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)分別啟動腫瘤電場治療用于非小細胞肺癌的III期關鍵性研究LUNAR和用于非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的III期關鍵研究METIS。
再鼎醫(yī)藥在醫(yī)院針對愛普盾開展了廣泛的標準化多學科診療項目。
自2020年第三季度愛普盾在中國商業(yè)化上市以來，已被列入14個省級或市級政府指導的區(qū)域定制商業(yè)健康保險計劃（或補充保險計劃）。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
在中國提交用于治療惡性胸膜間皮瘤的上市許可申請（MAA）。
加入針對局部晚期胰腺癌的PANOVA-3全球III期關鍵研究、針對復發(fā)性卵巢癌的INNOVATE-3 III期關鍵研究。
完成針對一線胃腺癌的臨床II期探索性研究入組。
完成針對復發(fā)性卵巢癌的INNOVATE-3 III期關鍵研究的中期分析。
擎樂®（瑞派替尼）
擎樂是一款開關控制酪氨酸激酶抑制劑，經(jīng)改良以廣泛抑制突變的KIT及PDGFRα激酶，是唯一在美國和中國獲批用于治療所有曾接受過三種或以上酪氨酸激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者的療法。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年7月，擎樂用于晚期GIST患者二線治療被納入中國臨床腫瘤學會（CSCO）2021年胃腸間質(zhì)瘤診斷和治療指南。
2021年6月，Deciphera公布INVICTUS III期研究關于GIST患者使用擎樂的劑量遞增數(shù)據(jù)的結(jié)果。探索性分析顯示，在患者每日使用擎樂150毫克出現(xiàn)疾病進展后，劑量遞增至150毫克、每日兩次后可能可以提供顯著的額外臨床獲益，并且安全可耐受。
2021年5月，再鼎醫(yī)藥在中國上市擎樂，這是再鼎在過去16個月以來上市的第三個創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品。自擎樂獲批以來，再鼎醫(yī)藥已經(jīng)在全國舉辦了多場上市會，目前擎樂已被納入了兩款城市普惠險。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
第四季度獲得擎樂用于GIST二線治療的INTRIGUE III期研究的主要數(shù)據(jù)。
針對伊馬替尼難治或不耐受的GIST患者，啟動與MEK抑制劑binimetinib聯(lián)用的Ib/II期研究。
Adagrasib
Adagrasib是一種高選擇性的強效口服小分子KRASG12C抑制劑，用于治療KRASG12C突變的非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌（CRC）、胰腺癌和其他實體瘤。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年6月，再鼎醫(yī)藥的合作伙伴Mirati宣布，F(xiàn)DA已授予adagrasib突破性療法認定，用于治療曾接受過全身治療的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
Mirati計劃于2021年下半年公布非小細胞肺癌的最新數(shù)據(jù)，并于2021年第四季度在美國提交adagrasib可能用于治療曾接受過全身治療的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者的新藥上市申請。
計劃公布I/II期KRYSTAL-01研究的結(jié)直腸癌最新數(shù)據(jù)，該研究旨在評估adagrasib與cetuximab（ERBITUX®）聯(lián)用，作為KRASG12C突變患者的二線治療和作為單藥用于治療曾接受三線及以上治療的患者的療效。
Odronextamab
Odronextamab是一款雙特異性單克隆抗體，旨在通過聯(lián)結(jié)并活化細胞毒性T細胞（與CD3結(jié)合）及淋巴瘤細胞（與CD20結(jié)合），觸發(fā)抗腫瘤作用。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年5月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴再生元重啟了潛在關鍵性II期研究的濾泡性淋巴（FL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者入組。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
完成全球II期潛在關鍵研究在大中華區(qū)的首例患者入組。
開始開發(fā)皮下注射劑型。
Repotrectinib
Repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能有效作用于ROS1及TRK A/B/C，對既往未接受過TKI治療或TKI經(jīng)治的患者均有治療潛力。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年5月，再鼎醫(yī)藥在全球注冊II期TRIDENT-1研究中完成大中華區(qū)首批患者入組，包括ROS1陽性晚期非小細胞肺癌和NTRK陽性晚期實體瘤隊列。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
完成TRIDENT-1研究I期和II期部分中50名既往未接受過TKI治療的ROS1陽性非小細胞肺癌患者的入組。再鼎醫(yī)藥合作伙伴Turning Point Therapeutics宣布，預計在2022年第一季度召開的FDA會議上討論該隊列盲態(tài)獨立中心審查（BICR）主要結(jié)果。
啟動TRIDENT-2研究，一項針對KRAS突變實體瘤的Ib/II期聯(lián)用研究。
提供正在進行的TRIDENT-1研究的臨床數(shù)據(jù)更新。
報告兒童和年輕成人患者I/II期CARE研究的初始臨床數(shù)據(jù)。
麥甘樂?（馬吉妥昔單抗）
麥甘樂是一種靶向用于人表皮生長因子受體2（HER2）的Fc段優(yōu)化的單克隆抗體。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
今年年底左右在中國遞交經(jīng)治HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的新藥上市申請。
于第三季度獲得MAHOGANY研究A部分的初始數(shù)據(jù)。
第三季度完成SOPHIA研究的最終總生存期分析，SOPHIA是一項隨機、開放標簽的III期臨床研究，旨在評估接受過HER2靶向治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，馬吉妥昔單抗聯(lián)合化療對比曲妥珠單抗聯(lián)合化療的療效。
Bemarituzumab
Bemarituzumab是一款同類首創(chuàng)抗體，作為針對FGFR2b過度表達的腫瘤靶向療法，正在進行用于治療FGFR2b過度表達的胃癌及胃食管交界處癌的研究。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年4月，F(xiàn)DA授予再鼎醫(yī)藥合作伙伴安進公司有關Bemarituzumab的突破性療法認定，與經(jīng)改良FOLFOX6（氟嘧啶、亞葉酸鈣和奧沙利鉑）聯(lián)用作為成纖維細胞生長因子受體2b（FGFR2b）過度表達和人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期和轉(zhuǎn)移性胃和胃食管交界處（GEJ）腺癌的一線治療。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
在四季度啟動針對胃癌的注冊性III期臨床研究。
開展用于其他FGFR2b陽性的實體瘤（包括鱗狀細胞非小細胞肺癌）臨床研究計劃。
CLN-081
CLN-081是一種口服、小分子、下一代、不可逆的表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，可以選擇性地靶向作用于EGFR突變型的細胞，包括EGFR外顯子20插入突變。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年6月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Cullinan公布CLN-081用于非小細胞肺癌EGFR外顯子20插入突變患者的I/IIa期研究中期數(shù)據(jù)。CLN-081繼續(xù)表現(xiàn)出可接受的總體安全性和耐受性，胃腸道毒性特征也表現(xiàn)良好。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
啟動一項潛在注冊性IIb期臨床研究。
TPX-0022
TPX-0022是一款口服多靶點激酶抑制劑，具有新型三維大環(huán)結(jié)構(gòu)，可抑制MET、CSF1R（集落刺激因子1受體）及SRC激酶。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年8月和6月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Turning Point Therapeutics的TPX-0022獲FDA授予快速通道和孤兒藥資格，用于胃癌治療。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
提供SHIELD-1研究的I期臨床劑量探索部分數(shù)據(jù)更新，并根據(jù)FDA的反饋意見，啟動SHIELD-1研究的II期部分。
啟動與表皮生長因子受體（EGFR）靶向療法聯(lián)用的Ib/II期SHIELD-2研究。
Tebotelimab
Tebotelimab是一款靶向作用于PD-1及LAG-3的處于研究階段的、同類首創(chuàng)、雙特異性四價DART分子。
近期產(chǎn)品亮點：
再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)tebotelimab與則樂聯(lián)用的Ib/II期研究中納入了新的適應癥。2021年6月和7月，再鼎醫(yī)藥完成了膽管癌和三陰性乳腺癌的兩組隊列的首批患者入組。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
更新臨床研究數(shù)據(jù)，包括未來的研發(fā)計劃。
自身免疫疾病領域
Efgartigimod
Efgartigimod是一種抗體片斷，旨在減少致病免疫球蛋白G（IgG）抗體及阻斷IgG的循環(huán)利用過程。Efgartigimod可與新生兒Fc受體（FcRn）結(jié)合，F(xiàn)cRn在全身體內(nèi)廣泛表達并在阻止IgG抗體的降解方面發(fā)揮核心作用。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年7月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx宣布了開發(fā)efgartigimod兩項新適應癥的計劃：肌炎和大皰性類天皰瘡。
2021年6月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx宣布，《柳葉刀神經(jīng)病學》發(fā)表了efgartigimod 用于治療成人全身型重癥肌無力（gMG）的關鍵性III期ADAPT研究的結(jié)果。
截至目前，五項臨床研究申請（CTA）已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
與國家藥品監(jiān)督管理局商討efgartigimod治療全身型重癥肌無力的潛在加速注冊路徑。
繼續(xù)與argenx合作，探索及推進其他適應癥的臨床開發(fā)。
在使用皮下制劑針對原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP）和尋常型天皰瘡（PV）的全球III期關鍵研究中入組首批大中華區(qū)患者。
有望遞交其他適應癥的CTA。
Efgartigimod用于治療gMG患者的上市申請有望獲得FDA批準（PDUFA的藥證審批時程為2021年12月17日）并于全球上市。
啟動肌炎和大皰性類天皰瘡的臨床研究。
抗感染領域
紐再樂®（甲苯磺酸奧馬環(huán)素）
紐再樂是一種每日一次靜脈或口服使用的抗生素，用于治療CABP及ABSSSI的成人患者。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年6月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Paratek Pharmaceuticals宣布，紐再樂口服給藥方案用于治療CABP成人患者的sNDA，已獲美國食品藥品管理局批準。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
紐再樂用于治療CABP及ABSSSI的上市申請有望獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準并上市。
Sulbactam-Durlobactam（SUL-DUR）
Sulbactam-Durlobactam是一種β-內(nèi)酰胺╱β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的組合型新藥，具有獨特的抗鮑曼不動桿菌的活性，對于包括碳青霉烯耐藥菌株在內(nèi)的細菌具有獨特活性。
近期產(chǎn)品亮點：
2021年7月，再鼎醫(yī)藥和其合作伙伴Entasis Therapeutics完成了全球ATTACK III期注冊性臨床研究的患者入組。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
第四季度初發(fā)布全球ATTACK III期注冊性臨床研究的初步關鍵數(shù)據(jù)解讀。
擁有全球權(quán)益的臨床研究項目
ZL-1102（IL-17納米抗體）
ZL-1102為具有高親和力及活性的靶向IL-17新型人源納米抗體。有別于其他抗IL-17產(chǎn)品，正在開發(fā)的ZL-1102將用于慢性斑塊狀銀屑?。–PP）的局部治療。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
預計將發(fā)布全球I期研究的初步數(shù)據(jù)解讀。
ZL-1201 (CD47)
ZL-1201是一種人源化IgG4單克隆抗體，經(jīng)改造可降低效應功能，特異性靶向CD47。其治療潛力將在實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤種進行評估，包括單一療法和聯(lián)合療法。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
在正在進行的I期臨床研究中，確定推薦的II期劑量。
Simurosertib, ZL-2309 (CDC7)
Simurosertib或ZL-2309是一款可能成為同類首創(chuàng)的口服、選擇性CDC7抑制劑，CDC7是一種蛋白激酶，在DNA復制和繞過DNA損傷反應中起關鍵作用。
2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：
年底前啟動2期概念驗證性研究。
業(yè)務拓展
2021年7月，再鼎醫(yī)藥和Schrödinger宣布了一項全球研發(fā)和商業(yè)化合作項目，專注于新型腫瘤DNA損傷修復。Schrödinger在利用計算平臺加速藥物探索方面是公認的領導者。該研究計劃將由兩家公司的科學團隊共同開展。在選定要開發(fā)的候選藥物后，再鼎醫(yī)藥將主要承擔該計劃的全球開發(fā)、制造和商業(yè)化。除了與PARP抑制劑則樂和ZL-2309等現(xiàn)有再鼎醫(yī)藥產(chǎn)品進行潛在的聯(lián)用探索，該項目還將是再鼎醫(yī)藥在DNA損傷響應通路方面的現(xiàn)有探索工作的有效補充。
2021年6月，再鼎醫(yī)藥和Mirati宣布，雙方就小分子KRASG12C抑制劑在大中華區(qū)達成合作和許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，再鼎醫(yī)藥擁有在大中華區(qū)研究、開發(fā)、生產(chǎn)及獨家商業(yè)化adagrasib的權(quán)利。再鼎醫(yī)藥將支持adagrasib的全球性注冊臨床研究，以加速KRASG12C突變癌癥患者的入組。
2021年6月，再鼎醫(yī)藥和MacroGenics宣布雙方就四個免疫腫瘤分子達成獨家合作和許可協(xié)議。第一個合作項目涵蓋一個先導分子，其結(jié)合了MacroGenics的DART平臺、CD3及一種在多種實體腫瘤均有表達的未披露靶點的在研分子。第二個合作項目涉及將由MacroGenics選定的靶點。再鼎醫(yī)藥將擁有這兩個在研分子在大中華區(qū)、日本和韓國的商業(yè)化權(quán)利，MacroGenics則擁有在所有其他地區(qū)的商業(yè)化權(quán)利。除此之外，再鼎醫(yī)藥還獲得了MacroGenics另外兩個在研分子的全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化獨家許可。
公司最新動態(tài)
再鼎醫(yī)藥計劃于2021年9月22日在線舉辦“研發(fā)日”活動，全面介紹公司業(yè)務及公司在腫瘤、自身免疫和感染疾病領域日益壯大的產(chǎn)品管線。更多細節(jié)會稍后公布。
再鼎醫(yī)藥團隊持續(xù)壯大。部分新加入的員工包括高級副總裁兼全球企業(yè)傳播負責人Danielle Halstrom及高級副總裁兼小分子生產(chǎn)負責人Jean Wang博士。
截至2021年6月30日，再鼎醫(yī)藥共有1,600名全職員工，其中從事研發(fā)和商業(yè)化崗位的員工分別為594名和832名。
我們將繼續(xù)投資于全球各地的機構(gòu)及設施。9月，我們專注臨床開發(fā)及商務事宜的辦公室將在馬薩諸塞州劍橋市開業(yè)，這標志著我們正式進入了波士頓地區(qū)的生物制藥生態(tài)圈，從而拓展我們在美國的業(yè)務計劃。這一布局擴展了我們在舊金山灣區(qū)不斷增長的研發(fā)和業(yè)務活動。
2021年第二季度財務業(yè)績
截至2021年6月30日止三個月，產(chǎn)品凈收入為3,690萬美元，2020年同期收入為1,100萬美元。其中包括則樂銷售收入2,340萬美元（2020年同期為750萬美元），愛普盾銷售收入950萬美元（2020年同期為350萬美元）和擎樂銷售收入400萬美元（2020年同期無收入）。
截至2021年6月30日止三個月的研發(fā)支出為1.422億美元，2020年同期為6,830萬美元。研發(fā)開支的增加主要由于支付給Mirati公司的6,500萬美元預付款和支付給MacroGenics公司的2,500萬美元預付款；正在進行及新啟動的后期臨床研究的相關費用；增聘研發(fā)人員的工資及工資相關開支。
截至2021年6月30日止三個月的銷售、一般及行政開支為5,440萬美元，2020年同期為2,380萬美元。增加主要由于擴大的商業(yè)化團隊的工資及工資相關開支以及再鼎醫(yī)藥持續(xù)在中國擴展商業(yè)經(jīng)營的相關開支所致。
截至2021年6月30日止三個月，再鼎醫(yī)藥虧損凈額為1.633億美元（或普通股東應占每股虧損為1.76美元），2020年同期的虧損凈額為8,060萬美元（或普通股東應占每股虧損為1.08美元。虧損凈額的增加主要由于與Mirati和MacroGenics相關的新業(yè)務發(fā)展付款，均記為研發(fā)費用。
截至2021年6月30日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資及受限制資金共合計為17.673億美元，而截至2020年12月31日則為11.875億美元。
電話會議及網(wǎng)絡直播的信息
再鼎醫(yī)藥將于2021年8月10日上午八時正（美國東部時間）舉行現(xiàn)場電話會議及網(wǎng)絡直播。您可瀏覽本公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com，收看網(wǎng)上直播。參與者須于電話會議前登記。詳情如下：
- 注冊鏈接：
http://apac.directeventreg.com/registration/event/7290113
- 會議編號：7290113
所有參與者須于電話會議前使用上述鏈接完成網(wǎng)上注冊程序。登記后，每名參與者將收到撥入號碼、直接活動密碼及獨有的接入密碼，以供用于參與電話會議。
重播將于電話會議后提供，可于本公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com瀏覽。
關于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。我們致力于滿足快速增長的醫(yī)藥市場所帶來的巨大未滿足的醫(yī)療需求。為達到這一目標，公司經(jīng)驗豐富的團隊已與全球領先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造起由創(chuàng)新藥物組成的廣泛產(chǎn)品管線。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團隊，并將打造擁有國際知識產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。我們的遠景是成為一家全面整合的創(chuàng)新生物制藥公司，研發(fā)、生產(chǎn)并銷售創(chuàng)新產(chǎn)品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。
有關公司的更多信息，請訪問http://www.zailaboratory.com/ch/index.aspx或關注公司領英賬號：https://www.linkedin.com/company/zai-lab/ 及微信公眾號：再鼎醫(yī)藥。
