蘇州2021年6月28日 /美通社/ -- 基石藥業(yè) (香港聯交所代碼：2616) ，一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布了RET抑制劑普吉華®在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者注冊研究結果。研究數據顯示，普吉華®（普拉替尼膠囊）在需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉移性RET突變MTC中國患者中，顯示出了優(yōu)越和持久的抗腫瘤活性，與以往報道的ARROW全球人群中一致，整體安全性與全球人群相似。這是繼今年3月在中國獲批用于治療既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者后，普吉華®在甲狀腺癌領域取得的又一重磅進展。
ARROW研究主要研究者、天津市人民醫(yī)院院長高明教授表示：“近年來，甲狀腺癌發(fā)病率持續(xù)上升，但臨床上用于RET突變MTC的治療方案極為有限。針對RET變異的精準靶向藥物在甲狀腺癌適應證還均未在國內獲批。我們很高興看到普吉華®在RET突變MTC中國患者的關鍵性臨床研究達到預期的結果，期待普吉華®能夠滿足更多甲狀腺癌患者亟待解決的臨床需求?！?/p>
基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示：“我們很高興看到普吉華®針對RET突變的中國甲狀腺癌患者取得了優(yōu)異的療效，并且安全性良好?；帢I(yè)已于今年4月向NMPA滾動遞交了普吉華®用于RET突變MTC和RET融合陽性TC的適應證，并被NMPA納入優(yōu)先審評。我們期待普吉華®用于甲狀腺癌的適應證早日獲批，惠及中國甲狀腺癌患者?！?/p>
基石藥業(yè)計劃在近期召開的國際學術會議上公布該注冊研究的具體數據。此前，普吉華®針對晚期或轉移性RET突變MTC的擬定適應證已被中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療品種。今年4月，普吉華®擴展適應證獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并被納入優(yōu)先審評，該擴展適應證包括需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉移性RET突變MTC，以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性TC。
普吉華®是一種強效、選擇性RET抑制劑，由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公司開發(fā)?；帢I(yè)與Blueprint Medicines公司達成了獨家合作和許可協議，獲得普吉華®在大中華地區(qū)，包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利。
關于ARROW研究
ARROW研究是一項旨在評估普吉華®在RET融合陽性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球臨床研究。2020年9月，歐洲醫(yī)學腫瘤學會（ESMO）虛擬大會上公布了ARROW研究RET突變MTC全球患者的數據。在接受400mg每日一次的起始劑量的療效可評估的患者中，普吉華®具有強效而持久的抗腫瘤活性。在53名既往接受卡博替尼或凡德他尼治療的患者中，客觀緩解率（ORR）為60%（95% CI：46%，74%），一例緩解待確認，中位持續(xù)緩解時間（DOR）尚未達到（95% CI：不可評估）。在19名未經系統(tǒng)性治療的患者中，確認的ORR為74%（95%CI：49%，91%），中位DOR尚未達到（95%CI：7個月，不可評估）。在ARROW研究包括RET變異的438名腫瘤患者中，研究者報告的最常見的治療相關不良事件（≥15%）是天門冬氨酸轉氨酶升高、貧血、丙氨酸轉氨酶升高、高血壓、便秘、白細胞計數降低、中性粒細胞減少癥、中性粒細胞計數降低和高磷血癥。
關于甲狀腺癌
甲狀腺癌是最常見的內分泌惡性腫瘤，近幾年發(fā)病率顯著上升。根據世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌癥負擔數據，中國在2020年約有22萬新發(fā)甲狀腺癌病例數，其中女性新發(fā)病例數約為17萬[1]。甲狀腺癌發(fā)病率位居我國城市地區(qū)女性所有惡性腫瘤的第4位。
甲狀腺癌在臨床上分為乳頭狀癌、濾泡癌、未分化癌和髓樣癌等多個亞型，不同類型的甲狀腺癌根據其腫瘤特點，治療手段及預后均不相同。
RET融合和激活突變是許多癌癥類型（包括NSCLC和多種類型的甲狀腺癌）中的關鍵疾病驅動因素。大約10-20%的甲狀腺乳頭狀癌（最常見的甲狀腺癌）患者攜帶RET融合，大約90%的晚期甲狀腺髓樣癌（約占甲狀腺癌的2-5%）患者攜帶RET突變。中國RET突變型甲狀腺髓樣癌患者目前尚無有效的獲批標準治療方案。
關于普吉華®（普拉替尼膠囊）
普吉華®是一種口服、每日一次、強效高選擇性RET抑制劑，已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
美國食品藥品監(jiān)督管理局批準其以商品名為GAVRETO?上市銷售，三項適應證分別為：用于治療經FDA批準的檢測方法檢測證實為轉移性RET融合陽性NSCLC的成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。這些適應證基于ORR 和 DOR 數據在加速審批途徑下獲得批準。針對這些適應證的持續(xù)批準可能取決于確證性試驗中臨床獲益的驗證和描述。
普吉華®在中國、美國還未獲批用于其他適應證，或者其他地區(qū)的醫(yī)療監(jiān)管機構均未對普吉華®的任何適應證做出批準決定。
普吉華®旨在選擇性地和有效地靶向致癌性RET突變，包括可能導致治療耐藥的繼發(fā)性RET突變。在臨床前研究中，普吉華®抑制RET的濃度低于其他藥物相關激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
全球范圍內，針對普吉華®用于治療RET融合陽性的NSCLC、各類甲狀腺癌以及其他實體瘤患者的臨床開發(fā)正在進行。歐洲藥品管理局受理了普吉華®的上市許可申請，用于治療RET融合陽性NSCLC。FDA授予普吉華®突破性療法認定，用于治療鉑類化療后進展的RET融合陽性NSCLC，以及需要全身治療且尚無替代療法的RET突變陽性甲狀腺髓樣癌。
關于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（香港聯交所代碼：2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業(yè)在全球范圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批準，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批準、在臺灣地區(qū)獲得一個新藥上市批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段?；帢I(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
如需了解有關基石藥業(yè)的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com
前瞻性聲明
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商標
Blueprint Medicines, GAVRETO及其相關商標為Blueprint Medicines Corporation所有。
[1] https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
