上海2021年4月25日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的新冠中和抗體 -- LY-CovMab的相關研究已在國際權威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》發(fā)表。
嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)造成新型冠狀病毒肺炎大流行,對全球人民健康以及經(jīng)濟帶來巨大威脅。LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體,以高親和力特異性結合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受體結構域(RBD),并能有效阻斷病毒與宿主細胞表面受體血管緊張素轉換酶2(ACE2)的結合。
研究結果顯示:LY-CovMab在假病毒和新冠病毒中分別展示了優(yōu)異的中和活性。
該研究論文的通訊作者、博安生物研發(fā)總裁兼首席運營官竇昌林博士表示:“以上結果顯示LY-CovMab在抑制新冠病毒中的良好效果,具有較高的潛在臨床價值。近期未發(fā)表研究結果顯示,LY-CovMab對發(fā)生頻率較高的起源于英國的突變株B.1.1.7依然有較好的中和活性?!?/p>
博安生物是國內(nèi)首批研發(fā)新冠抗體的創(chuàng)新生物藥企之一。在新冠抗體開發(fā)過程中,博安生物顯示出高效的抗體開發(fā)能力 -- 借助其完善的全人抗體轉基因和小鼠噬菌體展示技術平臺,從自有的全人抗體轉基因小鼠BA-huMab篩選出的抗體,無需經(jīng)過傳統(tǒng)的抗體人源化過程,從Spike蛋白免疫到中和抗體獲得僅用了40余天,大大提高了抗體開發(fā)速度。此外,LY-CovMab采用特殊的Fc序列設計,可避免抗體依賴的增強作用發(fā)生,避免為病毒所用加重細胞因子風暴,從而提高了抗體藥物的安全性和臨床的成功率。
目前,LY-CovMab已在中國處于I期臨床試驗的收尾階段。此前該在研產(chǎn)品已被納入科技部《新型冠狀病毒中和抗體產(chǎn)品研發(fā)應急項目》。博安生物亦將在美國啟動臨床研究,推進其全球上市進程。