杭州2020年8月27日 /美通社/ -- 奕安濟世，一家專注于為合作伙伴提供優(yōu)質、可靠和快速服務的生物藥合同開發(fā)與生產 (CDMO) 公司，今日宣布與美國一家臨床階段生物制藥公司，Ansun Biopharma（“Ansun”），達成戰(zhàn)略合作關系，將為其生物藥研發(fā)管線提供 CMC 開發(fā)和生產服務。首個項目預計將于 2021 年遞交 IND 申請。
未來三年內，奕安濟世將根據(jù)合作協(xié)議，以全面的專業(yè)技術，為 Ansun 提供從細胞系開發(fā)、工藝開發(fā)、制劑開發(fā)到 GMP 生產、IND 資料撰寫的一站式的全流程CMC服務，以及全球范圍內的臨床和商業(yè)化生產供應。
Ansun 首席技術官 George Wang 博士表示：“非常高興能和奕安濟世達成戰(zhàn)略合作。在我們看來，此次合作是Ansun 實現(xiàn)發(fā)展目標的重要保障，也是我們在未來幾年推進生物藥研發(fā)管線的重要基礎之一。隨著更多早期研發(fā)產品進入臨床開發(fā)階段，產品管線不斷擴大，與像奕安濟世這樣可靠、實力強勁的 CDMO 公司合作能幫助我們快速將富有前景的科學研究轉化為臨床應用，造福全球患者?！?/p>
奕安濟世總經理楊曉明博士表示：“我們很榮幸能夠成為 Ansun 的 CMC 開發(fā)和生產合作伙伴，為其快速和高質量的創(chuàng)新生物藥項目提供支持。一流穩(wěn)健的供應鏈是生物技術快速成功走向市場的基礎。在近期的疫情對全球藥物開發(fā)和生產能力的影響下，企業(yè)更加迫切地需要在保持專注和敏捷的同時達到亟需的產能。作為一家專注于 CDMO 的公司，我們將繼續(xù)創(chuàng)造價值，為國內外合作伙伴賦能，進而為患者提供更好的治療手段?！?nbsp;
奕安濟世自 2018 年啟動 GMP 生產以來，已承接了來自多個合作伙伴的超過 20 個 CDMO 項目，并已成功交付近 30 個批次的 GMP 產品，已有項目成功分別獲得中國和美國藥監(jiān)部門的臨床批準。憑借優(yōu)質、可靠、快速的服務，我們獲得了合作伙伴的認可。目前，奕安濟世已擁有細胞系開發(fā)、細胞庫建立、工藝及制劑開發(fā)、技術轉移與優(yōu)化、GMP 生產等完整的 CMC 能力，現(xiàn)有 3 條原液生產線 (500 – 2,000L) 以及 1 條制劑灌裝線。在 2020 年上半年，奕安濟世不僅將新冠肺炎疫情造成的影響降至最低，而且服務的客戶項目較同期增加了一倍以上，這些成績的取得體現(xiàn)了奕安濟世出色的執(zhí)行力、交付能力和質量體系。
