上海2020年4月24日 /美通社/ -- 2020年4月23日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司已經(jīng)順利通過HLX02曲妥珠單抗原液（DS）和制劑（DP）線的歐盟GMP現(xiàn)場核查，正式獲得波蘭衛(wèi)生監(jiān)督機構Chief Pharmaceutical Inspector簽發(fā)的兩項歐盟GMP證書（Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer）。歐盟GMP認證是國際公認的最權威和嚴謹?shù)恼J證之一，不僅在近30個成員國之間彼此互認共享，同時也可與美國、加拿大等簽訂互認協(xié)議（MRA）的國家共享核查結果，在全球范圍內(nèi)具有重大影響力，被視為藥品登陸國際市場的“通行證”。
至此，復宏漢霖徐匯基地正式成為國內(nèi)首個獲得歐盟GMP認證用于生產(chǎn)自主研發(fā)抗體生物藥的GMP工廠，HLX02曲妥珠單抗也成為國內(nèi)首個獲得歐盟GMP認證的國產(chǎn)生物類似藥，這意味著復宏漢霖已經(jīng)具備了符合歐盟標準的商業(yè)化生產(chǎn)基地和質(zhì)量管理體系，打破了國產(chǎn)單抗生物藥在海外上市的GMP壁壘，為公司進軍國際市場奠定了堅實的基礎。
復宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官劉世高博士表示：“ 我們對順利通過歐盟GMP認證感到十分驕傲和自豪，這離不開整個團隊十年的努力和堅守，離不開復宏漢霖對質(zhì)量的不懈追求。我們將全力推進HLX02的全球商業(yè)化進程，希望在惠及更多患者的同時，代表中國去打‘世界杯’，與歐洲、美國、韓國等全球頂尖的生物制藥公司同臺競技?！?/p>
復宏漢霖總裁張文杰先生表示：“ 2019年2月，公司首個產(chǎn)品漢利康®（利妥昔單抗注射液）正式獲得中國國家藥監(jiān)局批準，成為首個于中國上市的生物類似藥。繼漢利康®之后，HLX02曲妥珠單抗已被納入新藥上市申請優(yōu)先審評程序，有望于今年上市。此次獲得歐盟GMP證書，是全球權威藥監(jiān)機構對公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的高品質(zhì)生物藥的再度認可?！?/p>
堅守最高質(zhì)量標準，鑄就國際一流平臺
歐盟是世界上最早制定生物類似藥指導原則的地區(qū)。早在2004年，歐洲藥品管理局（EMA）就發(fā)布了《生物類似藥指南（草案）》，開創(chuàng)了全球生物類似藥新時代。自2006年批準首個生物類似藥以來，歐盟已成為全球生物類似藥最主要的成熟市場。此次通過歐盟GMP認證的徐匯基地位于上海徐匯漕河涇新興技術開發(fā)區(qū)，設計和施工均按照歐盟、中國及美國的標準執(zhí)行。自復宏漢霖成立之初，公司就堅持對標國際最高水平，依照歐盟質(zhì)量標準開展研發(fā)和生產(chǎn)工作，在臨床前研究、臨床試驗等階段都對生物類似藥與原研藥進行了頭對頭比較，為國際化戰(zhàn)略的實施打下了良好基礎。此前，徐匯基地及配套的質(zhì)量管理體系已通過由中國國家藥監(jiān)局、歐盟質(zhì)量受權人（QP）以及國際商業(yè)合作伙伴進行的多項實地核查及審計，并已獲得國家藥監(jiān)局批準的《藥品GMP證書》。
“中國籍”曲妥珠單抗，造福全球患者
HLX02是復宏漢霖嚴格按照國際標準開發(fā)和生產(chǎn)的生物類似藥，與原研藥開展了“頭對頭”的國際多中心（中國大陸、烏克蘭、波蘭和菲律賓）3期臨床試驗，有望用于治療HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉移性乳腺癌及HER2陽性轉移性胃癌，是公司踐行國際化開發(fā)戰(zhàn)略的重要成果。在2019年度于新加坡舉辦的ESMO Asia年會上，HLX02國際多中心3期臨床研究結果發(fā)布，研究證明了在HER2陽性復發(fā)或轉移性乳腺癌患者中，HLX02和原研曲妥珠單抗具有相似的療效和安全性。
為滿足全球患者對高質(zhì)量、可負擔藥物的用藥需求，復宏漢霖已針對HLX02前瞻性地開展了國際商業(yè)化布局，積極開拓海外市場。公司陸續(xù)與Accord、Cipla、Mabxience和雅各臣藥業(yè)等國際一流的生物制藥企業(yè)達成合作，促進HLX02在全球80多個國家和地區(qū)的商業(yè)化進程。其中，Accord是一家全球性制藥公司，專注于仿制藥產(chǎn)品和生物仿制藥的開發(fā)、制造和銷售，業(yè)務覆蓋北美、歐洲、澳洲、南非等地區(qū)，復宏漢霖授予其在歐洲、中東、北非地區(qū)和部分獨聯(lián)體國家共計70余個國家的獨家商業(yè)化權利。2019年6月，公司聯(lián)合Accord共同推動HLX02向歐洲藥品管理局（EMA）遞交營銷授權申請（MAA），使得HLX02成為首個在歐盟報產(chǎn)并獲受理的“中國籍”曲妥珠單抗，有望實現(xiàn)歐盟市場中國生物類似藥零的突破。
未來，公司將持續(xù)踐行“可負擔的創(chuàng)新·值得信賴的品質(zhì)”的核心理念，深耕腫瘤治療領域，努力開發(fā)更多創(chuàng)新生物藥，為全球患者提供更可負擔、療效更好的治療選擇，成為全球最受信賴和景仰的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司！
關于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，旨在為全球患者提供質(zhì)高價優(yōu)的創(chuàng)新生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來，公司以全球聯(lián)動、整合創(chuàng)新為產(chǎn)品開發(fā)理念，在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發(fā)中心，具備了協(xié)同增效的突出優(yōu)勢。復宏漢霖主要的產(chǎn)品開發(fā)策略是仿創(chuàng)結合，從生物類似藥起步，逐步開發(fā)創(chuàng)新型單抗產(chǎn)品，結合自主開發(fā)的抗PD-1和PD-L1單抗，在國內(nèi)率先推出免疫聯(lián)合療法，前瞻性布局了一個多元化、創(chuàng)新單抗及腫瘤免疫聯(lián)合療法管線，打造出研究、開發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)的綜合性生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈平臺。
截至目前，復宏漢霖已有1個產(chǎn)品成功上市，2個產(chǎn)品獲得中國新藥上市申請受理，1個產(chǎn)品獲得歐盟新藥上市申請受理，10個產(chǎn)品、8個聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產(chǎn)品漢利康®（利妥昔單抗注射液）于2019年2月獲國家藥監(jiān)局新藥上市注冊批準，成為中國首個獲批上市的生物類似藥。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家藥監(jiān)局新藥上市申請受理，現(xiàn)已納入優(yōu)先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內(nèi)首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，并于2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外，公司已陸續(xù)就HLX10（抗PD-1單抗）與自有產(chǎn)品HLX04（貝伐珠單抗生物類似藥）、HLX07（抗EGFR單抗）以及化療聯(lián)用開展多項腫瘤免疫聯(lián)合療法，在全球范圍內(nèi)開展多個臨床研究。
