和鉑醫(yī)藥完成7500萬美元B+輪融資，加速創(chuàng)新產(chǎn)品線研發(fā)

美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年3月12日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今天宣布已成功完成 7500萬美元B+輪融資，用于推動臨床階段產(chǎn)品的開發(fā)，并加速新一代創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的推進。本輪融資新引進投資方包括韓國SK控股、大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金、倚鋒資本、浙商創(chuàng)投和浙大未來創(chuàng)投、嘉泰新世紀，現(xiàn)有投資人君聯(lián)資本、尚珹資本、新加坡政府投資公司GIC繼續(xù)跟進。此前，和鉑醫(yī)藥于2018年8月完成了8500萬美元B輪融資。

本次B+融資進一步表明了現(xiàn)有及新投資人對和鉑發(fā)展的信心，也彰顯了和鉑團隊堅定信念、堅守承諾的高效執(zhí)行力。 “過去的一段時間里，在中國，我們成功將兩個全球首創(chuàng)新藥推進到后期臨床研究階段；在全球，我們第一個自主研發(fā)項目，新一代的全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已經(jīng)進入全球臨床開發(fā)?！焙豌K醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示，“與此同時，和鉑醫(yī)藥強大的藥物發(fā)現(xiàn)能力也已嶄露頭角，不僅表現(xiàn)在差異化的、創(chuàng)新的內(nèi)部研發(fā)管線上，更表現(xiàn)在與全球優(yōu)秀企業(yè)及研究機構(gòu)的合作項目上。除HBM4003外，和鉑醫(yī)藥基于其免疫銜接器平臺HBICE^TM快速打造了差異化的、全人源雙特異及多特異性抗體研發(fā)管線。最近，我們還與位于紐約的學術(shù)醫(yī)療機構(gòu)西奈山醫(yī)療系統(tǒng)建立戰(zhàn)略合作，利用和鉑獨特的抗體發(fā)現(xiàn)平臺研發(fā)抗腫瘤和抗新型冠狀病毒抗體。在患者急需的疾病領(lǐng)域，和鉑將不斷創(chuàng)新并拓展合作?！?/p>

近日，和鉑醫(yī)藥宣布了其核心臨床階段產(chǎn)品的研發(fā)進展：

• 新一代抗CTLA-4抗體HBM4003全球啟動晚期實體瘤臨床1期試驗。目前在澳洲開展的臨床試驗是其全球開發(fā)布局的第一步，近期，HBM4003已在美國獲批新藥臨床試驗許可。HBM4003在臨床前研究中，顯示出強效的抗腫瘤效果和顯著降低藥物毒性的潛力。
• 抗FcRn抗體HBM9161在中國啟動數(shù)個2/3期注冊臨床研究。HBM9161潛在適應(yīng)癥包括多種嚴重的自身免疫性疾病，如重癥肌無力、原發(fā)性成人免疫性血小板減少癥、Graves’ 眼病等。
• 成功完成HBM9036（tanfanercept）干眼臨床2期研究。預計將于近期啟動3期注冊臨床研究。
• 抗PD-L1抗體HBM9167在美國獲批鼻咽癌二期臨床試驗許可和孤兒藥認定。

此外，和鉑醫(yī)藥打造了工業(yè)界領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，整合其自有的全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠和單細胞分析技術(shù)，能夠大大縮短候選藥物發(fā)現(xiàn)時間，在數(shù)天的時間里完成原本需要幾個月的抗體產(chǎn)生與發(fā)現(xiàn)過程。除傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)的抗體藥物外，和鉑醫(yī)藥的HCAb小鼠適用于研發(fā)全人源重鏈抗體、雙特異性抗體和多特異性抗體，基于HCAb建立的免疫銜接器平臺HBICE^TM已經(jīng)取得關(guān)鍵進展，成為持續(xù)推進新一代抗體創(chuàng)新產(chǎn)品管線的核心引擎。