賓夕法尼亞州普利茅斯會(huì)議2020年1月7日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)宣布,該公司總裁兼首席執(zhí)行官J. Joseph Kim博士將在加州舊金山舉行的Biotech Showcase 2020大會(huì)上介紹公司2020年臨床計(jì)劃目標(biāo)的最新進(jìn)展。
Biotech Showcase 2020大會(huì)介紹詳情: |
日期: |
周二,2020年1月14日 |
時(shí)間: |
上午10:30(太平洋標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間) |
會(huì)議廳: |
Yosemite A (Ballroom Level) |
地點(diǎn): |
加州舊金山333 O'Farrell Street舊金山聯(lián)合廣場(chǎng)希爾頓酒店 |
介紹將進(jìn)行網(wǎng)上直播,可通過(guò)訪問(wèn)Inovio網(wǎng)站http://ir.inovio.com/investors/events/default.aspx查看。存檔將通過(guò)Inovio投資者關(guān)系活動(dòng)頁(yè)面提供。
Inovio預(yù)計(jì)2020年將是該公司的轉(zhuǎn)型年。在Biotech Showcase 2020介紹中,Kim博士將重點(diǎn)介紹有望今年發(fā)布的多個(gè)價(jià)值驅(qū)動(dòng)的催化劑、臨床開(kāi)發(fā)和項(xiàng)目讀取數(shù)據(jù)。
VGX-3100/INO-3107: HPV相關(guān)疾病
- VGX-3100。Inovio預(yù)計(jì)將于2020年第四季度公布VGX-3100 REVEAL 1的頂線療效數(shù)據(jù)。通過(guò)比原計(jì)劃早一年修改臨床讀取數(shù)據(jù)時(shí)間的大量工作,這些早期的頂線數(shù)據(jù)將在不影響REVEAL 1和REVEAL 2試驗(yàn)完整性的情況下提供。如果結(jié)果成陽(yáng)性,三期頂線數(shù)據(jù)可以為這種治療宮頸非典型增生的一流DNA Medicine提供進(jìn)一步的監(jiān)管驗(yàn)證。
- INO-3107。Inovio繼續(xù)擴(kuò)大其DNA Medicine專(zhuān)營(yíng)權(quán),通過(guò)推進(jìn)INO-3107治療一種具有潛在加速監(jiān)管途徑的罕見(jiàn)疾病指征RRP來(lái)治療HPV相關(guān)疾病。
- 今年上半年,Inovio計(jì)劃啟動(dòng)一項(xiàng)針對(duì)RRP的INO-3107二期臨床試驗(yàn)。RRP對(duì)兒童和成人患者都有影響,由HPV6和11感染引起,在患者氣道中形成非癌性腫瘤。目前,這種疾病無(wú)法治愈,只能通過(guò)頻繁的手術(shù)來(lái)切除腫瘤,在腫瘤重新生長(zhǎng)之前暫時(shí)恢復(fù)氣道。
- 在先前的一項(xiàng)試驗(yàn)研究中,兩名患有RRP的成年患者大約每六個(gè)月就需要做一次手術(shù)來(lái)清除喉部的腫瘤生長(zhǎng)。自從最后一次使用Inovio的HPV候選產(chǎn)品以來(lái),兩位患者都能夠避免或顯著延遲手術(shù)。最后一次隨訪得知,有一名患者已經(jīng)近三年不需要手術(shù)了。另一名患者大約一年半不需要手術(shù)干預(yù),比參與試驗(yàn)之前手術(shù)間隔明顯延遲。
- Inovio認(rèn)為INO-3107可以為患者提供一種新的治療選擇,也為Inovio提供一個(gè)重要的商機(jī)。Inovio目前致力于利用所有針對(duì)罕見(jiàn)疾病的監(jiān)管和發(fā)展途徑,盡快將這款候選產(chǎn)品推向市場(chǎng)。
Inovio總裁兼首席執(zhí)行官J. Joseph Kim博士表示:“7月,Inovio管理層采取了艱難但非常必要的措施,以精簡(jiǎn)費(fèi)用和優(yōu)先發(fā)展我們的候選產(chǎn)品。我們還加快了2020年第四季度重要的REVEAL 1頂線數(shù)據(jù)讀取,使市場(chǎng)和潛在的全球合作伙伴能夠比預(yù)期更快地看到這些數(shù)據(jù),并迅速推進(jìn)一款符合罕見(jiàn)藥條件、快速進(jìn)入市場(chǎng)的候選產(chǎn)品INO-3107?!?/p>
“展望未來(lái),2020年將是Inovio的轉(zhuǎn)型年,除了12和18個(gè)月的INO-5401膠質(zhì)母細(xì)胞瘤總生存率數(shù)據(jù)和來(lái)自AstraZeneca的MEDI0457頭頸部癌癥預(yù)期結(jié)果,我們的REVEAL 1三期試驗(yàn)的頂線療效數(shù)據(jù)也將公布。這些2020年即將公布的試驗(yàn)結(jié)果將是實(shí)現(xiàn)Inovio長(zhǎng)期戰(zhàn)略和最大限度地發(fā)揮我們DNA Medicine產(chǎn)品線商業(yè)潛力的重要驅(qū)動(dòng)因素。”
INO-5401/多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)二期試驗(yàn)
- INO-5401。Inovio將在2020年公布12個(gè)月和18個(gè)月的總體生存數(shù)據(jù)。去年,Inovio報(bào)告了其正在進(jìn)行的最新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)2期試驗(yàn)的6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期,該試驗(yàn)將Inovio的候選產(chǎn)品、三種腫瘤特異性抗原(hTERT、WT1和PSMA)的T細(xì)胞激活免疫治療編碼INO-5401以及免疫激活劑INO-9012與一種由Regeneron制藥公司與Sanofi合作生產(chǎn)的PD-1阻斷抗體Libtayo®結(jié)合起來(lái)。
來(lái)自52名患者臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵中期數(shù)據(jù)表明,80%(20人中的16人)的MGMT基因啟動(dòng)子甲基化患者和75%(32人中的24人)的未甲基化患者在從第一次給藥開(kāi)始的6個(gè)月內(nèi)無(wú)進(jìn)展,顯著超過(guò)了歷史的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)。絕大多數(shù)測(cè)試患者對(duì)一種或多種由INO-5401編碼的腫瘤相關(guān)抗原有T細(xì)胞免疫反應(yīng)。在這項(xiàng)試驗(yàn)中,所有三種腫瘤相關(guān)抗原的免疫反應(yīng)都被證實(shí)。這些中期數(shù)據(jù)公布于腫瘤免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)2019年年會(huì)。
INO-5151/前列腺癌聯(lián)合試驗(yàn)
- INO-5151。Parker Institute資助的使用INO-5151治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)耐藥前列腺癌患者的癌癥聯(lián)合試驗(yàn)?zāi)壳罢谡心蓟颊?。INO-5151是一種將INO-5150(針對(duì)前列腺特異性膜抗原PSMA和前列腺特異性抗原PSA)與INO-9012(一種T細(xì)胞激活劑)結(jié)合的制劑。INO-5151正連同nivolumab,一種PD-1抑制劑(Bristol-Myers Squibb)和CDX-301(Celldex Therapeutics)在這項(xiàng)免疫治療聯(lián)合研究的一個(gè)臂(Cohort C)中進(jìn)行測(cè)試。
傳染病/新的候選產(chǎn)品
- INO-4500。Inovio將在2020年針對(duì)其用于預(yù)防拉薩熱病毒感染的候選疫苗INO-4500,開(kāi)展第一階段首次人體臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)在美國(guó)開(kāi)展的Inovio試驗(yàn)所評(píng)估的對(duì)象是第一款進(jìn)入臨床階段的拉薩熱候選疫苗。這項(xiàng)由Inovio贊助的試驗(yàn)及其INO-4500項(xiàng)目的全部資金,都是通過(guò)與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)建立的全球合作獲得。Inovio還計(jì)劃2020年在非洲將INO-4500試驗(yàn)推進(jìn)到1b階段。
- INO-4700。2020年,Inovio有望在CEPI的全額資助下,在爆發(fā)中東呼吸綜合征(MERS)的中東和非洲,將其針對(duì)MERS的候選疫苗INO-4700的實(shí)地研究推進(jìn)到第二階段。這是針對(duì)MERS的最先進(jìn)的候選疫苗。
- INO-A002。Inovio預(yù)計(jì)將在2020年公布其DNA編碼單克隆抗體(dMAb)候選產(chǎn)品INO-A002(用于預(yù)防或治療寨卡病毒感染)的首次人體試驗(yàn)結(jié)果,該試驗(yàn)在比爾及梅琳達(dá)-蓋茨基金會(huì)(The Bill & Melinda Gates Foundation)的全額資助下開(kāi)展,目的是評(píng)估dMAb產(chǎn)生的抗體的安全性、耐受性和表達(dá)。dMAb質(zhì)粒所提供的合成基因編碼可直接局部輸送到人體,通過(guò)提供指令讓人體細(xì)胞成為患者特異性定制工廠,在患者體內(nèi)生成治療性單克隆抗體,從而實(shí)現(xiàn)抗體技術(shù)的重大飛躍。憑借其質(zhì)粒設(shè)計(jì)和患者體內(nèi)生產(chǎn),dMAb產(chǎn)品是這類(lèi)重要藥物的顛覆性創(chuàng)新代表。INO-4500。Inovio將在2020年針對(duì)其用于預(yù)防拉薩熱病毒感染的候選疫苗INO-4500,開(kāi)展第一階段首次人體臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)在美國(guó)開(kāi)展的Inovio試驗(yàn)所評(píng)估的對(duì)象是第一款進(jìn)入臨床階段的拉薩熱候選疫苗。這項(xiàng)由Inovio贊助的試驗(yàn)及其INO-4500項(xiàng)目的全部資金,都是通過(guò)與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)建立的全球合作獲得。Inovio還計(jì)劃2020年在非洲將INO-4500試驗(yàn)推進(jìn)到1b階段。
消息來(lái)源:Inovio Pharmaceuticals, Inc.