 |
印度艾哈邁達(dá)巴德2019年3月27日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的獨(dú)立合同研究組織Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.欣然宣布，其臨床（Shivalik，艾哈邁達(dá)巴德）和生物分析機(jī)構(gòu)（Insignia，艾哈邁達(dá)巴德）成功完成了由NPRA（馬來西亞監(jiān)管機(jī)構(gòu)）進(jìn)行的第三次檢查。
這項(xiàng)檢查是由NPRA進(jìn)行的例行研究檢查，目的是核查場所的合規(guī)性，了解對良好臨床實(shí)踐原則和適用良好實(shí)驗(yàn)室原則的遵守情況。檢查結(jié)果證實(shí)Veeda堅(jiān)守高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并且符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)操作程序和監(jiān)管指南。
在過去14年中，Veeda Clinical Research成功通過了60次監(jiān)管審計，其中，在過去24個月里，美國食品及藥物管理局(USFDA)對其設(shè)施和臨床試驗(yàn)場所進(jìn)行了19次檢查。
Veeda專注于維持強(qiáng)大的質(zhì)量文化，著重強(qiáng)調(diào)其質(zhì)量政策和健全的質(zhì)量管理體系，繼續(xù)堅(jiān)定不移地履行其自身使命：“努力追求卓越的質(zhì)量，成為贊助商和利益相關(guān)者的首選合作伙伴?！?/p>
