美國麻省劍橋和中國北京2018年12月17日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟神州今天宣布其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗的兩項全球3期臨床研究實現(xiàn)首例患者入組。研究旨在評估替雷利珠單抗聯(lián)合化療作為潛在的一線療法治療局部晚期不可切除或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌患者，或局部晚期復發(fā)性或轉移性食道鱗狀細胞癌（ESCC）患者。
百濟神州腫瘤免疫首席醫(yī)學官Amy Peterson醫(yī)學博士表示：“現(xiàn)有的數(shù)據(jù)表明抗PD-1抗體有希望治療晚期胃癌和胃食管結合部腺癌患者以及晚期食道癌患者。我們期待在這兩項全球3期臨床試驗中對替雷利珠單抗進行更深入的研究。胃癌和食道癌是兩種亞洲最常見的惡性腫瘤，僅在中國每年就有80萬患者死于這兩種癌癥[i]。我們希望這兩項針對替雷利珠單抗開展的全球臨床研究能夠最終為這些患者帶來先進的治療方案。”
治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者的全球3期臨床研究
這項全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床研究將入組720位患有局部晚期不可切除或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌的患者?；颊邔⒔邮軇┝繛?00 mg，每三周一次靜脈注射給藥的替雷利珠單抗或安慰劑，聯(lián)合標準化療方案即鉑類及氟尿嘧啶類化療藥物的治療。
本次試驗的共同主要研究終點為無進展生存期（PFS）與總生存期（OS)；次要研究終點為總緩解率（ORR）、緩解持續(xù)時間（DOR）、生活質量（QoL）以及安全性與耐受性。
治療晚期ESCC患者的全球3期臨床研究
這項全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床研究將入組480位患有不可切除、局部晚期、復發(fā)性或轉移性ESCC的患者?；颊邔⒔邮軇┝繛?00 mg，每三周一次靜脈注射給藥的替雷利珠單抗或安慰劑，聯(lián)合標準化療方案即鉑類及氟尿嘧啶類化療藥物的治療。
本次試驗的共同主要研究終點為PFS與OS；次要終點包括ORR、DOR、QoL以及安全性與耐受性。
患者和醫(yī)生如需了解關于此項臨床試驗的更多信息，請電郵百濟神州。郵箱地址：
clinicaltrials@beigene.com。
關于替雷利珠單抗
替雷利珠單抗（BGB-A317）是一款在研的人源性lgG4抗程序性死亡受體1（PD-1）單克隆抗體，設計目的為較大限度地減少與巨噬細胞中的Fc受體結合。臨床前數(shù)據(jù)表明，巨噬細胞中的Fc受體結合之后會激活抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。
替雷利珠單抗由百濟神州的科學家自主研發(fā)，正作為單藥療法及聯(lián)合療法開發(fā)針對一系列實體瘤和血液腫瘤治療適應癥。替雷利珠單抗作為治療復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的新藥上市申請（NDA）已被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，前身為CFDA）接受并納入優(yōu)先審評。百濟神州與新基公司達成全球戰(zhàn)略合作關系，在亞洲（除日本）以外開發(fā)替雷利珠單抗治療實體瘤。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700 名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）[ii]。
[i] Chen, W. e. (2016). Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin, 66(2), 115-32. |
[ii] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation. |
前瞻性聲明
根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關百濟神州對替雷利珠單抗相關的進展計劃、預期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑、商業(yè)化等。由于各種重要 因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險： 百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生 產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
