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GDC-0084二期臨床研究啟動

澳大利亞腫瘤藥物開發(fā)公司 Kazia Therapeutics Limited 欣然宣布,該公司先導項目GDC-0084 的國際二期臨床試驗已經(jīng)啟動。

悉尼2018年3月30日電 /美通社/ --  澳大利亞腫瘤藥物開發(fā)公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布,該公司先導項目GDC-0084 的國際二期臨床試驗已經(jīng)啟動。

要點

  • 首個實驗基地 -- 俄克拉荷馬大學 (University of Oklahoma) 的斯蒂芬森癌癥中心 (Stephenson Cancer Center) 已經(jīng)啟動,并將在復活節(jié)假期之后開始病人篩查
  • 在研究開始之前,與美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 于2017年9月成功會面,并于同年11月獲得西方機構審查委員會 (Western Institutional Review Board) 的批準
  • 最初將關注治療新近被診斷出患有多形性成膠質細胞瘤的病人方面的劑量優(yōu)化問題;然后適應性研究設計會尋求為臨床療效提供確鑿證據(jù)

GDC-0084 為治療多形性成膠質細胞瘤 (GBM) 而開發(fā),而 GBM 是最為常見和侵襲性較強的原發(fā)性腦瘤。當前主流治療藥物替莫唑胺只在大約三分之一的病人身上有效,病人存活期中位數(shù)約為診斷后12個月至15個月。

Kazia 在2016年末從羅氏集團 (Roche Group) 成員 Genentech(美國基因泰克公司)那里獲得了 GDC-0084 的開發(fā)授權,當時 Genentech 已經(jīng)在47位晚期神經(jīng)膠質瘤病人身上完成了一期臨床研究。Genentech 的一期研究表明 GDC-0084 具有良好的安全性,并且釋放出了能夠有效治療的信號。Genentech 還開展了一項廣泛的臨床前計劃,而該計劃表明 GDC-0084 在成膠質細胞瘤動物模型上面取得了令人備受鼓舞的效果。

Kazia 首席執(zhí)行官詹姆斯-加納( James Garner) 博士評論說:“整個 Kazia 團隊一直努力設計和開展 GDC-0084 臨床研究。我們很高興現(xiàn)在已經(jīng)開展試驗,并且希望能夠和參加試驗的臨床工作者緊密合作。多形性成膠質細胞瘤這種疾病對新療法的需求依然很大,而我們認為 GDC-0084 將能在為成膠質細胞瘤病人改善治療效果方面發(fā)揮寶貴作用?!?

這項二期研究最初將主要在領先的美國中心進行,并與神經(jīng)腫瘤學領域的專科臨床醫(yī)生開展合作,將向 FDA 提交試驗性新藥 (IND) 文件。這項研究正在等待在 clinicaltrials.gov 上登記注冊,并將在復活節(jié)假期之后開始病人篩查。不是所有病人都將獲得資格,某些病人可能會在研究初期退出。現(xiàn)在預計該研究將在2019年年初得出最初數(shù)據(jù)。

采訪詹姆斯-加納博士并討論該臨床研究的視頻現(xiàn)在可以通過 Kazia 公司網(wǎng)站https://www.kaziatherapeutics.com/mediacentre/insight/why-gdc-0084-for-glioblastoma-qa-with-kazia-ceo-dr-james-garner 觀看。Kazia 還準備了一個動畫短片,來解釋 GDC-0084的 活動,該動畫片可以在Kazia公司網(wǎng)站 https://www.kaziatherapeutics.com/mediacentre/insight/gdc-0084-and-glioblastoma-multiforme 上看到。

在啟動這一試驗之前,F(xiàn)DA 已經(jīng)在2018年2月決定為 GDC-0084 授予成膠質細胞瘤方面的孤兒藥資格認定。自從獲得 GDC-0084 項目的引進許可以來,Kazia 一直與臨床工作者和咨詢顧問緊密合作,一起制定全面的開發(fā)計劃,旨在以較快捷、較有效的方式推動 GDC-0084 邁向產(chǎn)品注冊。到目前為止,這一過程包括廣泛的監(jiān)管部門咨詢、制造被用于二期臨床試驗的藥物產(chǎn)品、對知識產(chǎn)權組合進行優(yōu)化,以及為 GDC-0084 的進一步開發(fā)開展額外的動物研究。

Kazia 董事長伊恩-羅斯 (Iain Ross) 評論說:“這是 Kazia 所取得的一項重要成就。兩年前,Kazia 還是一家早期臨床前公司。我們現(xiàn)在正在對兩項高品質資產(chǎn)進行臨床試驗:Cantrixil 正在開展面向卵巢癌的一期研究,而 GDC-0084 開展面向成膠質細胞瘤的二期研究。我們公司的董事會和管理層已經(jīng)完成了具有重要意義的組織轉型,以便以較佳方式為這個臨床階段組合提供支持,我們現(xiàn)在是一家精簡、具有成本效益和高度聚焦的生物科技公司?!?/p>

他補充說:“我們繼續(xù)很高興 Cantrixil 的一期研究能夠取得進展,并且希望能夠報告這一研究的最初數(shù)據(jù),我們現(xiàn)在預計我們將能在2018年第二季度做到這一點?!?/p>

Kazia Therapeutics Limited 簡介

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA) 是一家富有創(chuàng)新精神并關注腫瘤學的生物科技公司,總部位于澳大利亞悉尼。我們的研發(fā)管道包含兩種臨床階段的候選開發(fā)藥物,我們正在為一系列腫瘤適應癥開發(fā)療法。

我們的先導項目 GDC-0084 是一種 PI3K / AKT / mTOR 信號通路小分子抑制劑,被開發(fā)用來治療最為常見和侵襲性較強的原發(fā)性腦瘤 -- 多形性成膠質細胞瘤。Kazia 在2016年末從 Genentech 那里獲得關于 GDC-0084 的開發(fā)授權,GDC-0084 在2018年3月進入二期臨床試驗。最初的數(shù)據(jù)預計將于2019年年初對外公布。

TRX-E-002-1 (Cantrixil) 是一種第三代苯并吡喃分子,擁有對抗癌癥干細胞的活性,目前正在為治療卵巢癌進行開發(fā)。TRX-E-002-1 目前在澳大利亞和美國進行一期臨床試驗。最初的數(shù)據(jù)預計將于2018年第二季度對外公布。

垂詢詳情,請訪問 www.kaziatherapeutics.com

消息來源:Kazia Therapeutics Limited
相關股票:
Australia:KZA NASDAQ:KZIA
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