藥物
百濟神州發(fā)布ABRAXANE?注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）中國供應情況更新
中國北京和美國麻省劍橋2020年3月25日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
促醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展 高博研究型醫(yī)院北京開工
3月25日，高博研究型醫(yī)院在北京市昌平區(qū)未來科學城西區(qū)生命科學園奠基開工。高博醫(yī)療集團是高瓴資本全資控股的醫(yī)療平臺，此次新醫(yī)院的開工，將成為其推進創(chuàng)新型研究型醫(yī)療集團戰(zhàn)略的重要一子。
達諾瑞韋治療初治和經(jīng)治新冠肺炎患者的首個臨床研究結(jié)果發(fā)表
歌禮制藥有限公司今日宣布戈諾衛(wèi)(R)治療初治和經(jīng)治的新型冠狀病毒肺炎患者的首個臨床研究結(jié)果在醫(yī)學預印本medRxiv上發(fā)表。
Ology Bioservices和Inovio攜手用1190萬美元國防部贈款生產(chǎn)新冠肺炎DNA疫苗
Ology Bioservices和Inovio今天宣布，美國國防部授予Ology Bioservices一項價值1190萬美元的合同，與Inovio合作開展DNA技術交流，快速生產(chǎn)DNA疫苗。
微芯生物治療自身免疫相關性疾病原創(chuàng)新藥CS12192臨床試驗申請（IND）獲得受理
2020年3月23日，深圳微芯生物科技股份有限公司遞交的治療自身免疫性疾病及其他相關性疾病如移植物抗宿主疾?。℅VHD）的國家1類原創(chuàng)新藥CS12192臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
藥明康德發(fā)布2019年度報告，業(yè)績實現(xiàn)加速增長
營業(yè)收入128.72億元，同比增長33.9% 經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤24.07億元，同比增長38.2% 稀釋經(jīng)調(diào)整Non-IFRS每股收益1.46元，同比增長19.7%[1] 上海...
復宏漢霖發(fā)布2019年度業(yè)績：多維度創(chuàng)新成果凸顯，國際化與商業(yè)化穩(wěn)步推進
2020年3月23日，復宏漢霖（2696.HK）?公布了2019年全年業(yè)績，分享了過去一年公司的發(fā)展進程和整體成果。
亞虹醫(yī)藥宣布完成C輪融資 加快推進全球首創(chuàng)新藥研發(fā)
亞虹醫(yī)藥科技有限公司（“亞虹醫(yī)藥”）今天宣布完成C輪融資，募集資金數(shù)億元人民幣，C+輪融資也將在近期完成。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575 全球Ib/II期臨床研究完成美國首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥今日宣布，其原創(chuàng)新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的全球Ib/II期研究，已于日前在美國完成首例患者給藥。
新裝置，“心”升級，助力兒童成長發(fā)育
北京2020年3月23日 /美通社/ -- 今日，諾和諾德宣布重組人生長激素注射液諾澤?全新升級裝置NordiFlex? 正式在中國上市。作為全球年銷售量第一的生長激素[1]，諾澤?在全球擁有超過30...
Abcam榮獲2020年CiteAb最佳抗體供應商獎
近日，致力于鑒定、開發(fā)和銷售高質(zhì)量生物試劑與工具的全球生命科學公司 Abcam 宣布，憑借基因敲除 (KO) 驗證方面的成功，該公司榮獲2020年 CiteAb 最佳抗體供應商獎。
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公布PIONEER研究第一階段研究結(jié)果 avapritinib在治療惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥中對于肥大細胞負荷、臨床療效和患者生存質(zhì)量上全面改善
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（簡稱“基石藥業(yè)”）的合作伙伴Blueprint Medicines公司于2020年3月16日公布了關于avapritinib用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（SM）的II期臨床研究PIONEER的最新研究結(jié)果。
豪森藥業(yè)阿美樂(R)獲批，全球第二個三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥
3月18日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市。
阿斯利康捐贈價值逾600萬元霧化祛痰藥物增援疫情防控
2020年3月18日，阿斯利康宣布向中國初級衛(wèi)生保健基金會捐贈價值超過600萬的霧化祛痰藥物（吸入用乙酰半胱氨酸溶液），用于新冠肺炎患者的對癥治療及疾病防控。
應世生物IN10018作為單藥和聯(lián)合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的Ib期臨床研究，完成首例美國患者給藥
應世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018作為單藥治療和與MEK抑制劑聯(lián)合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的Ib期臨床研究在美國德克薩斯大學安德森癌癥中心完成首例美國患者給藥。
FDA授予恩格列凈用于治療慢性腎病以快速通道資格
勃林格殷格翰和美國禮來公司（NYSE: LLY）聯(lián)合宣布，美國食品藥品管理局（FDA）授予恩格列凈降低慢性腎臟疾病成年患者的腎病進展和心血管死亡的風險的研發(fā)以快速通道資格。
華領醫(yī)藥公布2019年全年業(yè)績
華領醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號：2552），一家針對糖尿病臨床需求的全球首創(chuàng)新藥研發(fā)公司，宣布公司及其附屬公司截至2019年12月31日止經(jīng)審核的全年業(yè)績。
和黃藥業(yè)攜手龍華醫(yī)院：中藥6類新藥參芪麝蓉丸獲批臨床試驗許可
近日，上海和黃藥業(yè)有限公司與上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院合作開發(fā)的中藥6類新藥參芪麝蓉丸獲國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準的臨床試驗許可，臨床擬用于治療輕、中度脊髓型頸椎?。ㄖ嗅t(yī)辨證屬于氣虛血瘀腎虧證）。
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