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藥物

“中國籍”曲妥珠單抗HLX02歐盟上市申請獲EMA CHMP推薦批準

復宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布，歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會發(fā)布HLX02（注射用曲妥珠單抗）的積極審評意見。

2020-06-01 12:07 14019

信達生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關研究的長期隨訪數(shù)據(jù)

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 23260

信達生物公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）的長期隨訪臨床研究結果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長期隨訪臨床研究結果。

2020-06-01 07:30 22200

信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關鍵臨床研究結果

信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關鍵臨床研究結果。

2020-06-01 07:30 24632

信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結果

信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。

2020-06-01 07:30 26090

【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù)，聯(lián)合治療潛力明顯

亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司已在第56屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布細胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252的四項最新臨床數(shù)據(jù)。

2020-05-31 20:00 25717

CASPIAN三期臨床試驗顯示：英飛凡一線治療廣泛期小細胞肺癌可提供持續(xù)顯著的總生存期獲益

CASPIAN III期臨床試驗的更新數(shù)據(jù)顯示：一線使用阿斯利康的英飛凡（度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）聯(lián)合化療（依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑）可為廣泛期成人小細胞肺癌患者提供持續(xù)且具有臨床意義的總生存期獲益。

2020-05-31 14:05 21577

天境生物宣布將于6月出席多個重要會議

天境生物今日宣布，其管理團隊成員將于6月出席以下重要會議并發(fā)言。

2020-05-29 20:00 27707

百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)

百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)。公司將于北京時間5月30日（星期六）上午8點就ASCO臨床數(shù)據(jù)舉辦投資者電話會議和網(wǎng)絡直播。

2020-05-29 20:00 30126

百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合化療用于治療晚期鱗狀非小細胞肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月29日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...

2020-05-29 20:00 17854

2020“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行

近日，由人民網(wǎng)-人民健康主辦的2020“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。這也是自2016年起，該系列圓桌論壇連續(xù)舉辦的第五屆。

2020-05-29 17:39 7476

和黃醫(yī)藥宣布沃利替尼的中國新藥上市申請已獲受理

和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥監(jiān)局”）已受理沃利替尼（savolitinib）用于治療間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（"MET"）外顯子14跳變的非小細胞肺癌（"NSCLC"）的新藥上市申請。

2020-05-29 17:30 27270

衛(wèi)材將在2020 ASCO上發(fā)表樂衛(wèi)瑪和可瑞達的最新臨床試驗結果

衛(wèi)材將在2020 ASCO年會上發(fā)表樂衛(wèi)瑪?（lenvatinib）和可瑞達?（pembrolizumab）在不可切除的肝細胞癌和晚期腎細胞癌中的臨床試驗結果東京和新澤西州肯尼沃思2020年5月2...

2020-05-29 14:38 13603

再鼎醫(yī)藥宣布則樂用于中國鉑敏感復發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA取得陽性結果

再鼎醫(yī)藥宣布，則樂（尼拉帕利）用于含鉑化療完全或部分緩解的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌中國患者維持治療的3期隨機、雙盲、安慰劑對照研究NORA取得陽性結果。

2020-05-28 21:16 18516

柳柳制藥簽約棒球場廣告活動

韓國制藥公司柳柳制藥(Yuyu Pharma)（KRX 000220）最近與持有首爾Jamsil Baseball Stadium（首爾蠶室棒球場）廣告業(yè)務權的《韓國經(jīng)濟日報》簽署了一項廣告合約。作為新廣告活動的一部分，柳柳制藥的圖標將出現(xiàn)在棒球場本壘和一壘之間的基線旁。

2020-05-28 08:00 10344

天境生物公布新冠肺炎重癥臨床研究中期結果，加速GM-CSF單抗研發(fā)助力全球抗疫

上海和美國蓋瑟斯堡2020年5月28日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB），一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領域的創(chuàng)新生物藥公司，今日公布旨在研究TJ...

2020-05-28 04:05 26368

默克和貝勒醫(yī)學院合作推進新冠肺炎疫苗制造平臺

德國達姆施塔特2020年5月27日 /美通社/ -- 領先的科技公司默克(Merck)和美國德克薩斯州休斯頓的貝勒醫(yī)學院(Baylor College of Medicine)今天宣布進一步拓展他們...

2020-05-27 21:15 9789

創(chuàng)勝集團首次公布其pH依賴性PD-L1抗體MSB2311在已接受過治療的晚期實體瘤和部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤的患者中的I期臨床試驗數(shù)據(jù)

創(chuàng)勝集團今日宣布首次公布其旗下子公司邁博斯生物開發(fā)的具有pH依賴性再循環(huán)特性的PD-L1抗體 -- MSB2311 的 I 期研究 (NCT04272944) 數(shù)據(jù)，此項研究針對已接受過治療的晚期實體瘤和部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤中國患者。

2020-05-27 08:00 8072