醫(yī)療藥物
FDA批準Pemazyre（Pemigatinib）作為首個靶向藥物治療復發(fā)且不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌
信達生物制藥今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Pemazyre（pemigatinib）的新藥上市申請（NDA）。
2020-04-20 08:00
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創(chuàng)勝集團宣布其Claudin18.2人源化單克隆抗體新藥TST001獲得美國FDA許可開展臨床試驗
創(chuàng)勝集團今日宣布其蘇州子公司邁博斯生物開發(fā)的Claudin18.2（CLDN18.2）人源化單克隆抗體（TST001）新藥已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒發(fā)的藥物臨床試驗批件。
2020-04-20 08:00
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