* 擇捷美?獲批用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進展的、不可切除、III期非小細胞肺癌患者的治療 * 擇捷美?是全球首個獲批用于治療同步或序貫放化療III期非小細胞肺癌患...
* Nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌患者客觀緩解率達到45%；中位持續(xù)緩解時間至數(shù)據(jù)截止時仍未達到，范圍為4.2至18.7+個月；中位無進展生存期為10.4個月。安全...
* GEMSTONE-201研究為目前已知樣本量最大的PD-(L)1抗體針對復發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤患者的注冊性臨床研究 * 主要研究終點結(jié)果顯示，相較于歷史對照，擇捷美? 顯著提高...
蘇州2022年6月1日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日公布其2021年公司全年業(yè)績及近期業(yè)務(wù)...
* 擇捷美?是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD- (L) 1單抗 * 擇捷美?用于治療同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的不可切除的III...
* 作為首個在復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤患者取得成功的PD-(L)1注冊性臨床研究 ，擇捷美? GEMSTONE-201研究結(jié)果將以口頭匯報形式展示 * 作為首個聯(lián)合化療顯著改...
* AGILE III期研究結(jié)果為初治的IDH1突變急性髓系白血病患者帶來重大進展 * 拓舒沃? （艾伏尼布片）全球III期研究達到了無事件生存期的主要終點和所有關(guān)鍵次要終點，包括完全緩解率、...
* 藥代動力學/藥效學模型研究結(jié)果顯示，經(jīng)過優(yōu)化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量范圍內(nèi)同時達到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活，從而有利于臨床劑量的選擇 * CS20...
* CS5001開始首次人體試驗是基石藥業(yè)正在推進的管線2.0戰(zhàn)略的又一里程碑 * 全面推進CS5001全球同步開發(fā)，開展國際多中心I期臨床試驗，該試驗在美國和澳洲的研究中心都已開始啟動，在中...
蘇州2022年3月18日 /美通社/ --?基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，選擇性RET抑制劑pralse...
中國蘇州2022年3月18日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，其PD-1抗體nofazi...
* 普吉華?是中國首個且唯一獲批用于RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌的選擇性RET抑制劑 * 繼2021年3月，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準普吉華?用于既往接受過含鉑化療的RET融...
蘇州2022年2月17日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，選擇性RET抑制劑普拉替尼用于治...
* 同類首創(chuàng)藥物拓舒沃?獲批用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血?。≧/R AML）患者 * 臨床研究顯示拓舒沃?在治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML中國患者中...
* 擇捷美?是全球首個聯(lián)合化療顯著改善鱗狀和非鱗狀I(lǐng)V期初治非小細胞肺癌患者總生存期的PD-L1單抗 * 所有亞組中均有觀察到總生存期獲益，包括不同的病理分型和PD-L1表達水平 * 擇捷...
* 一線聯(lián)合化療治療胃/胃食管結(jié)合部腺癌和食管鱗癌 * 繼擇捷美(R) 在中國大陸獲批上市、用于一線治療IV期非小細胞肺癌（NSCLC），成功遞交III期NSCLC的上市申請以及治療復發(fā)難治淋...
蘇州2022年1月15日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，全球頂尖的臨床腫瘤研究期刊《柳...
蘇州2022年1月15日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，全球頂尖的臨床腫瘤研究期刊《柳...
* 擇捷美?有望成為全球首個針對復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）適應(yīng)癥獲批的免疫治療藥物 * 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）授予擇捷美?突破性療法的認定（B...
* 這是全球首個洛拉替尼用于治療ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的關(guān)鍵性研究 * 洛拉替尼已在全球50多個國家獲批用于治療成人ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌 蘇州2022年1月4日 /美通...
