2013第三屆中國仿制藥峰會即將召開

-- 在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機

上海2012年12月27日電 /美通社/ -- CPhI Conferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會。

2012中國仿制藥峰會現(xiàn)場照片

2012年3月，第一屆中國仿制藥峰會在上海隆重召開。會議成功邀請到來自美國 FDA、美國藥典、中國藥檢所和眾多國內外領先藥企的代表到會演講,現(xiàn)場有超過180位仿制藥決策者參會互動,盛況空前,好評如潮。福格森（武漢）生物科技有限公司的趙經理評價道“兩天的會議使我對仿制藥的技術和戰(zhàn)略有了更深入的認識，也結識了很多行業(yè)的精英?！比A北制藥河北華民藥業(yè)有限責任公司的研發(fā)部張經理評價峰會“雜質技術要求，質量一致性評價基本要求，USP藥典知識，豐富了本人的技術知識。”

基于2012年上海及北京會議的成功舉辦和參會代表的熱烈反響，CPhI Conferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會。

本屆峰會將邀請120+位來自政府機構、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會，深入探訪仿制藥從藥的研發(fā)、應用、注冊到生產的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評制度更新、工藝品質創(chuàng)新以及“引進來和走出去” 藥研合作從三大板塊進行深入探討， 為國內外從事仿制藥領域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺，促進仿制藥產業(yè)鏈的升級發(fā)展與交流合作。

市場背景

新興仿制藥市場蓬勃發(fā)展，未來存在諸多機遇與挑戰(zhàn)：

• 全球仿制藥市場目前有800億美元的規(guī)模，并以8%的速度增長，其中中國仿制藥行業(yè)增長速度為25%。
• 近3到5年是全球專利藥品的專利失效高峰，這為諸多仿制藥廠商提供了一個很好的良機。
• 目前，我國市場95%左右的藥品均為仿制藥，是仿制藥大國,但質量水平總體不高。
• 我國在2015年將成為全球第二大醫(yī)藥市場……

這些機遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產品擴張、市場拓展、技術更新的契機。

2013年，如何在創(chuàng)新和競爭的循環(huán)下把握仿制藥的商機？

• 仿制藥的最新法規(guī)及政策解讀 - “質量一致性評價標準”下仿制藥申報進展在何方？
• 仿制藥的申報流程及評審資質要求 - 如何實現(xiàn)工藝品質上的達標要求與創(chuàng)新成果？
• 仿制藥的“仿中有創(chuàng)”的出路 - 仿制藥怎樣和新技術要求保持匹配？
• 仿制藥的研發(fā)合作新思路 - 實現(xiàn)“仿制藥”如何做下去？

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崔立君 小姐
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