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新澤西州東盧瑟福市2024年12月6日 /美通社/ -- 全球領先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）Cambrex今天宣布已與禮來公司（Lilly）簽署協(xié)議，為禮來的生物技術公司提供加速臨床開發(fā)能力。
通過該協(xié)議，Cambrex將與禮來的早期外部創(chuàng)新與合作部門Lilly Catalyze360-ExploR&D開展合作，為Lilly Catalyze360生物技術合作者提供原料藥、藥物產品、分析服務實驗室和研發(fā)專業(yè)知識。
Cambrex公司早期開發(fā)與測試總裁Brandon Fincher表示：“我們很高興能夠支持禮來公司的使命，幫助外部生物技術合作者加快產品開發(fā)。 我們在朗蒙特的工廠提供所有必要的服務，以快速、靈活和卓越的科研成果將早期小分子藥物推向臨床。 我們期待推動Lilly Cataylze360合作者通過其產品高效地走上成功之路?！?/p>
Lilly Catalyze360通過其三大支柱投資于推動科學發(fā)展和支持新興藥物開發(fā)：Lilly Ventures、Lilly Gateway Labs和Lilly ExploR&D。 在這項戰(zhàn)略協(xié)議中，Cambrex將與ExploR&D合作，后者作為禮來外部創(chuàng)新的支柱，帶來企業(yè)學習、科學知識和一流的研發(fā)能力，從而加速合作伙伴的科學發(fā)展。
通過本協(xié)議提供的主要服務將在科羅拉多州的朗蒙特進行，并根據需要由Cambrex的網絡提供額外支持。 Cambrex在朗蒙特的工廠專注于新藥研究的早期開發(fā)，從工藝開發(fā)和原料藥生產到配方開發(fā)和藥品制造，包括非GMP和cGMP生產能力。 同時，該工廠還提供全面的分析開發(fā)和cGMP測試支持。
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關于Cambrex
Cambrex是全球領先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO），為整個藥物生命周期提供藥品原材料開發(fā)及制造服務，以及全面的分析和IND支持服務。
Cambrex擁有40多年的經驗，由2,000名專家組成的團隊為來自北美和歐洲的全球客戶提供服務，專攻于一系列專業(yè)藥物技術和能力，包括連續(xù)流動、受控物質、固態(tài)科學、材料表征和高效活性藥物成分（API）。
