中國成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個國內(nèi)自主研發(fā)IL-4Rα抗體藥物康悅達®（司普奇拜單抗注射液）由北京大學人民醫(yī)院張建中教授開出全國首張?zhí)幏健Ｊ讖執(zhí)幏降穆涞?，標志?b>康悅達®（司普奇拜單抗）正式邁向臨床應用，以源頭創(chuàng)新的中國新藥，開啟中重度特應性皮炎治療EASI-90達標的新時代。
北京大學人民醫(yī)院皮膚科主任張建中教授表示："作為司普奇拜單抗臨床試驗的主要研究者，我見證了這款由國內(nèi)自主研發(fā)、自主生產(chǎn)的創(chuàng)新藥，從臨床I、II、III期研究到獲批上市的全歷程。今天，司普奇拜單抗開出中國首張?zhí)幏?，正式進入臨床應用，這在國內(nèi)特應性皮炎治療領域具有里程碑意義，不僅填補了國產(chǎn)中重度特應性皮炎治療用生物制劑的空白，實現(xiàn)了國產(chǎn)創(chuàng)新藥的突破，而且為患者帶來‘同類最優(yōu)’、達到EASI-90治療目標的新方案，為醫(yī)生和患者帶來了安全有效的治療新選擇。期待司普奇拜單抗未來產(chǎn)生更多高質量的真實世界研究數(shù)據(jù)，推動特應性皮炎診療效果的提高。"
康悅達®（司普奇拜單抗）在III期臨床研究中顯示出治療中重度特應性皮炎的長期療效及良好的安全性。52周研究數(shù)據(jù)表示，康悅達®（司普奇拜單抗）可以快速、全面、持續(xù)改善皮損：
康悅達®（司普奇拜單抗）于2024年9月12日宣布獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，于近日完成首批發(fā)貨并在全國多地實現(xiàn)處方，體現(xiàn)出其臨床價值和優(yōu)勢廣受醫(yī)生認可。隨著首張?zhí)幏降穆涞?，康悅達®（司普奇拜單抗）將在各地陸續(xù)進入臨床應用，現(xiàn)已發(fā)貨至全國多地，上海、廣州、成都等多個城市多地專家也將同步開出當?shù)厥讖執(zhí)幏健?/span>
作為一家專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的公司，康諾亞自創(chuàng)立以來，始終堅持自主研發(fā)，致力于為患者提供更具世界范圍競爭力、高質量、可負擔的創(chuàng)新療法?？祼傔_®（司普奇拜單抗）獲批及臨床應用，是康諾亞在自身免疫性疾病治療領域邁出的重要一步，公司在該治療領域已布局多款潛力產(chǎn)品，覆蓋特應性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、過敏性鼻炎、結節(jié)性癢疹、哮喘、慢性阻塞性肺病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、免疫性血小板減少癥等不同適應癥。
關于康悅達®（司普奇拜單抗）：
康悅達®（司普奇拜單抗）是一種針對白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化單克隆抗體，其為首個國內(nèi)自主研發(fā)并獲批上市的IL-4Rα抗體藥物。通過靶向IL-4Rα，司普奇拜單抗可雙重阻斷白介素4 (IL-4)及白介素13 (IL-13)這兩種引發(fā)2型炎癥的關鍵細胞因子，有效遏制疾病進展。司普奇拜單抗用于治療成人中重度特應性皮炎的藥品上市許可申請于2024年9月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，其用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉、季節(jié)性過敏性鼻炎的藥品上市許可申請已獲受理。
關于康諾亞：
康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）作為專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司，致力于為患者提供更具世界范圍競爭力、高質量、可負擔的創(chuàng)新療法。創(chuàng)始團隊成員均為國際生物制藥行業(yè)頂尖專家，具有世界級科技成果轉化和卓越的國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。
公司堅持自主創(chuàng)新，擁有高效集成的內(nèi)部研發(fā)實力，依托新型T細胞重定向（nTCE）雙特異性平臺、抗體偶聯(lián)藥物平臺、小核酸藥物平臺等專有平臺，打造行業(yè)領先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎。公司聚焦自身免疫疾病、腫瘤、神經(jīng)退行性疾病治療領域，搭建差異化產(chǎn)品管線，研發(fā)多款潛在世界首創(chuàng)或同類最佳的候選藥物，多項進展處于全球或國內(nèi)領先地位?？抵Z亞深度布局生物制藥全產(chǎn)業(yè)鏈，業(yè)務覆蓋從分子發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)全周期，已建成的國際化生產(chǎn)基地設計符合國家藥監(jiān)局、美國FDA、歐盟EMA的cGMP要求。
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