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法國(guó)卡斯特爾2024年8月31日 /美通社/ -- Pierre Fabre Laboratories今天宣布，歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)BRAFTOVI® （恩可非尼）與MEKTOVI® （比尼美替尼）聯(lián)合用于治療攜帶BRAF V600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。 該批準(zhǔn)基于II期PHAROS試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)是一項(xiàng)全球性、開放標(biāo)簽、多中心、非隨機(jī)試驗(yàn)，旨在確定BRAFTOVI® + MEKTOVI®在初治和既往治療過的BRAFV600E突變轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中的有效性和安全性。[1]
Pierre Fabre Laboratories首席執(zhí)行官Eric Ducournau表示： "我們很高興能夠?qū)RAFTOVI® （恩可非尼）聯(lián)合MEKTOVI® （比尼美替尼）的治療擴(kuò)展到歐洲患有BRAF V600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌的成年患者。" Pierre Fabre Laboratories首席執(zhí)行官Eric Ducournau說。 "目前針對(duì)BRAFV600E突變型NSCLC患者的靶向治療選擇有限，因此此次批準(zhǔn)是一個(gè)重要的里程碑，因?yàn)锽RAFTOVI® + MEKTOVI®將為患者提供額外有效的靶向治療選擇。"
根據(jù)人用藥品委員會(huì)（ CHMP ） 7月25日發(fā)布的正面意見， EC的決定基于II期PHAROS試驗(yàn)的結(jié)果。[1-3]在主要療效分析（截止日期： 2022年9月22日）中，達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)（由獨(dú)立放射學(xué)審查[IRR]確定的客觀緩解率[ORR] ）。 在初治人群（ n = 59 ）中， ORR為75% （ 95% CI ： 62、85 ） ，包括15%完全緩解（ CR ）和59%部分緩解（ PR ）。[1-3]額外隨訪10個(gè)月的更新結(jié)果顯示， 64%的患者維持緩解至少12個(gè)月，每次IRR的中位緩解持續(xù)時(shí)間（ mDOR ）為40個(gè)月（ 95% CI ： 23.1 ，不可估計(jì)[NE] ）。[2,3]*
聯(lián)系人： Laurence MARCHAL ， laurence.marchal@pierre-fabre.com
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