上海和馬薩諸塞州劍橋2024年5月15日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已經(jīng)受理了艾加莫德皮下注射用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP）的補(bǔ)充生物制劑上市許可申請(qǐng)（sBLA），并于2024年5月11日納入優(yōu)先審評(píng)。2023年9月，CDE授予艾加莫德皮下注射突破性治療認(rèn)定，用于治療CIDP患者。
再鼎醫(yī)藥總裁，中樞神經(jīng)、自身免疫及感染性疾病領(lǐng)域全球開發(fā)負(fù)責(zé)人任海睿博士表示：“中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的受理及納入優(yōu)先審評(píng)，使我們朝著為中國(guó)CIDP患者提供新的治療選擇又邁進(jìn)了一步。CIDP是一種嚴(yán)重的疾病，國(guó)內(nèi)約有5萬名確診的患者。按照目前糖皮質(zhì)激素和靜脈注射免疫球蛋白（IVIg）的標(biāo)準(zhǔn)療法，只有一小部分患者能獲得疾病緩解。這一里程碑的達(dá)成證明了我們和合作伙伴argenx一起，為中國(guó)患者開發(fā)和提供有意義和差異化療法的能力和承諾。我們與argenx的合作正在打造一個(gè)覆蓋多適應(yīng)證的強(qiáng)大管線，有望改變包括CIDP在內(nèi)的眾多自身免疫性疾病患者的治療?！?/p>
此次補(bǔ)充生物制劑上市許可申請(qǐng)的提交是基于ADHERE（NCT04281472）研究，這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，旨在評(píng)估艾加莫德皮下注射用于治療CIDP。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)入組患者參與了ADHERE研究，這些患者的治療反應(yīng)與全球研究的結(jié)果一致。對(duì)中國(guó)患者的亞組分析顯示，與安慰劑相比，艾加莫德皮下注射的復(fù)發(fā)率降低了69%。此外，在該研究的開放標(biāo)簽部分接受治療的中國(guó)患者中，有78%表現(xiàn)出臨床改善的證據(jù)（ECI），進(jìn)一步證實(shí)了IgG自身抗體在CIDP生物學(xué)機(jī)制中發(fā)揮作用。在中國(guó)患者隊(duì)列中，艾加莫德皮下注射每周給藥（長(zhǎng)達(dá)1年）顯示出良好的安全性和耐受性，和全球研究患者一致。
2023年9月，再鼎醫(yī)藥在國(guó)內(nèi)上市了衛(wèi)偉迦®（艾加莫德α注射液），用于治療全身型重癥肌無力（gMG）。
2023年7月，再鼎醫(yī)藥宣布艾加莫德皮下注射劑型用于治療全身型重癥肌無力的新藥上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理。
關(guān)于CIDP在中國(guó)
據(jù)估計(jì)，中國(guó)約有50,000名CIDP患者。[1]目前的治療方案主要是糖皮質(zhì)激素和靜脈注射免疫球蛋白（IVIg），血漿置換（PLEX）是一種可能的治療選擇。在包括中國(guó)在內(nèi)的全球很多地區(qū)，PLEX或IVIg的獲取途徑有限。由于大多數(shù)患者需要較長(zhǎng)的單次治療時(shí)間，對(duì)于中國(guó)CIDP患者來說，有效、耐受性好且便捷的替代治療方案仍存在巨大的未滿足需求。
關(guān)于ADHERE研究設(shè)計(jì)
ADHERE研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，評(píng)估艾加莫德皮下注射治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP）的效果。ADHERE納入了322名CIDP成年患者，包括未經(jīng)治療（≥6個(gè)月未接受活性治療）或正在接受免疫球蛋白或糖皮質(zhì)激素治療的患者。再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)（中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)）入組患者參加ADHERE研究。該研究包括開放標(biāo)簽A階段，隨后是隨機(jī)、安慰劑對(duì)照B階段。在進(jìn)入A階段并接受艾加莫德皮下注射治療前，CIDP的診斷需得到獨(dú)立專家小組的確認(rèn)?；颊呤紫冗M(jìn)入導(dǎo)入期，停止所有正在進(jìn)行的CIDP治療，他們的疾病必須表現(xiàn)出活動(dòng)性，并且在至少一種CIDP臨床評(píng)估工具（包括INCAT、I-RODS或平均握力）上出現(xiàn)有臨床意義的惡化。未經(jīng)治療的患者有近期病情惡化的證據(jù)能夠跳過導(dǎo)入期。進(jìn)入B階段前，患者需出現(xiàn)艾加莫德皮下注射治療下ECI。ECI是通過INCAT分?jǐn)?shù)提高，或I-RODS或平均握力改善定義的，如果這些量表在導(dǎo)入期間表現(xiàn)出惡化。在B階段，患者被隨機(jī)分配接受艾加莫德皮下注射或安慰劑治療，療程最長(zhǎng)至48周。主要終點(diǎn)為基于至首次調(diào)整后INCAT惡化（即復(fù)發(fā)）時(shí)間的風(fēng)險(xiǎn)比。進(jìn)入B階段后，所有患者都可以選擇轉(zhuǎn)入開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究以接受艾加莫德皮下注射治療。
關(guān)于艾加莫德皮下注射
艾加莫德皮下注射是由人IgG1抗體的Fc片段艾加莫德α靜脈輸注和重組人透明質(zhì)酸酶PH20（rHuPH20）共同配制，使用Halozyme的ENHANZE®藥物遞送技術(shù)將生物制劑通過皮下注射給藥。艾加莫德皮下注射可與新生兒Fc受體（FcRn）結(jié)合，使循環(huán)IgG水平降低。艾加莫德α注射液（皮下注射）是皮下注射劑型的艾加莫德α注射液和重組人透明質(zhì)酸酶PH20的中國(guó)國(guó)際非專利藥品名稱。其在美國(guó)以VYVGART Hytrulo的商品名上市，在其他地區(qū)獲批后可能以不同的商品名上市。
再鼎醫(yī)藥與argenx達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，在大中華區(qū)（中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)）開發(fā)和商業(yè)化艾加莫德，針對(duì)一系列自身免疫適應(yīng)證，這些適應(yīng)證存在大量未滿足的患者需求。
[1] Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and diabetes, 2020. |
