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先健科技Epione?穿刺手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)獲中國注冊批準

2023-08-21 15:25 6060

深圳2023年8月21日 /美通社/ -- 先健科技公司宣布于2023年8月16日,其合資控股公司東莞先健量子醫(yī)療科技有限公司所引進的產(chǎn)品Epione®穿刺手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)(以下簡稱"Epione®")獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)注冊批準。該產(chǎn)品用于成人腹部實體器官穿刺手術(shù)的導(dǎo)航定位,幫助醫(yī)生實現(xiàn)更直觀的手術(shù)規(guī)劃及安全、精準的病灶穿刺,從而為患者提供高質(zhì)量、同質(zhì)化的微創(chuàng)精準診療服務(wù)。

創(chuàng)新性技術(shù)引進,讓經(jīng)皮穿刺更精準可控

經(jīng)皮穿刺活檢、消融手術(shù)是實體腫瘤的重要診療手段之一,尤其是針對肝、肺和腎等臟器的經(jīng)皮穿刺手術(shù)具有廣泛的患者人群。然而,傳統(tǒng)的穿刺操作通常依賴于術(shù)者的臨床經(jīng)驗,學(xué)習(xí)周期長,并存在徒手穿刺精度低、并發(fā)癥高等潛在風(fēng)險。機器人輔助進行手術(shù)穿刺可以減少對醫(yī)生經(jīng)驗的依賴,靈活的機械臂系統(tǒng)能夠幫助醫(yī)生定位并降低手術(shù)中困難角度的穿刺難度,同時結(jié)合先進的影像軟件能夠輔助醫(yī)生進行多針穿刺路徑規(guī)劃并確認手術(shù)效果。因此,近年來能夠真正滿足臨床對經(jīng)皮穿刺精準度和安全性要求的機器人穿刺手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)成為了全球行業(yè)積極探索的方向。

Epione®是一種開放式的機器人穿刺手術(shù)導(dǎo)航定位解決方案,可兼容消融、活檢、粒子植入等多種治療方式。該產(chǎn)品由智能機械臂手術(shù)臺機、中央控制臺、導(dǎo)航定位儀和手術(shù)工具組成,通過病灶智能識別、穿刺路徑規(guī)劃、機械臂輔助穿刺,協(xié)助術(shù)者在CT影像的引導(dǎo)下為硬直器械的穿刺路徑進行規(guī)劃,并根據(jù)規(guī)劃提供穩(wěn)定、精準、可重復(fù)的進針路徑和位置引導(dǎo),從而減少術(shù)中穿刺針調(diào)整次數(shù),降低患者輻射劑量,減少并發(fā)癥的發(fā)生率,避免"盲穿"面臨的高難度、高風(fēng)險等一系列問題,顯著提高手術(shù)效率。

尤其對于腫瘤消融這一最為重要的應(yīng)用,Epione®還能夠為不同的消融技術(shù)(射頻、微波、冷凍消融、不可逆電穿孔)提供直觀、可視的消融效果術(shù)前預(yù)測和精準的消融范圍術(shù)后確認,方便醫(yī)生為患者制定最為合適且有效的治療方案。同時,Epione®的機械臂具有6個自由度和前所未有的靈巧性,尤其對于手術(shù)規(guī)劃及穿刺難度較高的病灶,如復(fù)雜路徑的腹部腫瘤治療,具有顯著的臨床應(yīng)用價值。

Epione®已分別于2021年和2022年獲得歐盟CE認證和美國FDA上市批準,目前正逐步在歐洲和美國投入廣泛的臨床應(yīng)用。全球?qū)⒂谐^400萬名潛在患者可從Epione®的治療中受益[1]。

法國巴黎古斯塔夫魯西腫瘤醫(yī)院放射外科主任Thierry de Baere教授表示:"Epione®可以幫助醫(yī)生提高手術(shù)的可重復(fù)性,能夠協(xié)助醫(yī)生計劃和實現(xiàn)更多的斜針軌跡并簡化多針治療,每針插入到準確位置的時間不超過1分鐘。最重要的是Epione®可以擴大腫瘤消融實踐范圍,幫助醫(yī)生完成高難度手術(shù)。"

美國邁阿密癌癥研究所腫瘤介入科主任Govindarajan Narayanan教授表示:"我們的每一位實習(xí)醫(yī)生都和我一起使用過Epione®,如果沒有它的輔助,這些實習(xí)醫(yī)生可能就不會參與這些病例,因為病灶的位置很難通過徒手穿刺到達。然而有了Epione®的輔助,他們能夠把探針直接從皮膚沿著機械臂的持針器推入到目標位置,就像一位經(jīng)驗豐富的醫(yī)生在沒有機器人輔助的情況下將這件事完成。這就是為什么我認為Epione®有可能改變我們臨床實踐的未來,因為它可以使手術(shù)流程和效果標準化。即使是沒有較多穿刺手術(shù)經(jīng)驗的醫(yī)生,一旦有了Epione®的輔助,也可以從容地處理更具挑戰(zhàn)性的病例。"

邁向腫瘤介入治療的"新藍海"

于2019年先健科技與法國Quantum Surgical SAS及匯橋資本集團合資成立東莞先健量子醫(yī)療科技有限公司,致力于推進Epione®穿刺手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)在中國的商業(yè)化。該產(chǎn)品于中國成功獲批上市,開啟了先健科技在腫瘤介入領(lǐng)域的新篇章,其將被積極應(yīng)用于包括肝癌、腎癌、胰腺癌在內(nèi)的全部腹部實體器官腫瘤的治療。Epione®使更多醫(yī)生能夠更早的自信、安全、精準的重復(fù)進行經(jīng)皮穿刺介入手術(shù),從而擴大優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的輻射效應(yīng)并使其能夠快速向各級醫(yī)療機構(gòu)滲透。

接下來,Epione®這一開放式機器人穿刺手術(shù)導(dǎo)航定位平臺還將進一步向肺癌等多種實體腫瘤的診療持續(xù)拓展,通過科技進步讓中國患者更便利的獲得高質(zhì)量、同質(zhì)化的微創(chuàng)精準治療,進一步滿足國內(nèi)龐大的腫瘤介入治療需求,讓廣大患者切實受益。

[1]Source:Global Cancer Observatory

關(guān)于先健科技:

先健科技公司(股份代號:1302.HK)是業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的心腦血管和外周血管介入醫(yī)療器械企業(yè),于1999年成立于中國深圳,為國家級高新技術(shù)企業(yè),國家工信部專精特新"小巨人"企業(yè)。公司在研、在售產(chǎn)品涵蓋結(jié)構(gòu)性心臟病、外周血管病、起搏電生理、呼吸介入、神經(jīng)介入、腫瘤介入等領(lǐng)域,并擁有全球首創(chuàng)的鐵基生物可吸收材料平臺,在多個細分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)自主創(chuàng)新技術(shù)突破。截至2022年12月31日,公司已實現(xiàn)高質(zhì)量專利布局1,800余項,目前累計15款產(chǎn)品獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準進入"創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序"。 秉承"創(chuàng)新"和"國際化"發(fā)展戰(zhàn)略,公司主要在售產(chǎn)品的市場份額長期處于國內(nèi)領(lǐng)先地位,并在全球6個國家擁有子公司和辦事處,銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球100多個國家和地區(qū),是國內(nèi)少有的業(yè)務(wù)具高度國際化的三類介入醫(yī)療器械企業(yè)。

消息來源:先健科技公司
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