廣州2023年5月22日 /美通社/ -- 近日，來瑞特韋片上市后臨床研究啟動(dòng)會(huì)在廣州舉行。中國工程院院士、廣州實(shí)驗(yàn)室主任鐘南山院士等多位嘉賓出席會(huì)議并發(fā)表演講，共同探討小分子口服藥物在新型冠狀病毒感染患者的臨床應(yīng)用。
今年3月，由廣州國家實(shí)驗(yàn)室、廣州呼吸健康研究院聯(lián)合眾生睿創(chuàng)研發(fā)的新冠病毒感染治療藥物來瑞特韋片獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，適用于治療輕中度新冠成年患者，成為全球首款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的3CL單藥抗新冠病毒1類創(chuàng)新藥物。
來瑞特韋對(duì)于各種原株和變異株都有全覆蓋能力，具有廣譜抗新冠狀病毒活性，副作用較小，并已被臨時(shí)納入醫(yī)保支付范圍，價(jià)格更低，上市近2個(gè)月來已在各大醫(yī)院得到陸續(xù)使用。
來瑞特韋片
眾生睿創(chuàng)總裁陳小新表示，"作為一款由中國原創(chuàng)臨床研發(fā)的3CL靶向新冠治療藥物，來瑞特韋實(shí)現(xiàn)了‘單藥給藥'方案的突破，為高危人群包括老年合并基礎(chǔ)疾病的新冠患者帶來了更多的藥物選擇，也為我國抗擊新冠疫情提供了更多的治療方案。"
在傳統(tǒng)新冠治療藥物相互作用影響和限制高風(fēng)險(xiǎn)人群用藥的背景下，來瑞特韋是國際首款無需聯(lián)用利托那韋的擬肽類3CL靶向新冠治療藥物。三期臨床研究證明，來瑞特韋縮短了11項(xiàng)臨床癥狀的平均恢復(fù)時(shí)間，病毒載量下降了近10倍，不需要聯(lián)用利托那韋，避免了藥物相互作用，更進(jìn)一步證實(shí)來瑞特韋在安全性和經(jīng)濟(jì)性等方面的顯著優(yōu)勢。
基于《健康中國2030規(guī)劃綱要》提出的實(shí)現(xiàn)全人群、全生命周期的慢性病健康管理的目標(biāo)，眾生睿創(chuàng)正在開展"健康中國·雙倍力量"2023新冠流感聯(lián)防聯(lián)治科普計(jì)劃，旨在積極推進(jìn)呼吸系統(tǒng)抗病毒疾病的預(yù)防、規(guī)范化治療與管理，進(jìn)一步推動(dòng)來瑞特韋的落地，惠及更多的中國患者。
從中國的臨床用藥情況以及國情來看，單單依靠進(jìn)口藥物已經(jīng)無法滿足國人的需求，唯有自主創(chuàng)新，趕超海外藥企的步伐才能填補(bǔ)空白，并在國際醫(yī)藥市場上獨(dú)占鰲頭。因此從以呼吸和NASH相關(guān)創(chuàng)新藥進(jìn)行融資開始，眾生睿創(chuàng)就一直專注于呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的研發(fā)與商業(yè)化，切實(shí)履行"致力于解決呼吸和代謝性疾病領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療和公共需求，為中國及全球患者帶來創(chuàng)新療法"的企業(yè)使命。
作為眾生藥業(yè)自主孵化創(chuàng)新藥的子公司代表，目前眾生睿創(chuàng)在呼吸抗病毒方面布局了兩個(gè)重要產(chǎn)品：一是國際上首個(gè)擬肽類3CL蛋白酶抑制劑來瑞特韋片，二是在中國第一個(gè)獲批臨床治療甲型流感的RNA聚合酶抑制劑ZSP1273，由此成為國內(nèi)唯一一個(gè)在呼吸道抗病毒領(lǐng)域擁有雙產(chǎn)品的公司。
"為全球呼吸系統(tǒng)和肝病疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來創(chuàng)新療法，成為中國領(lǐng)先、世界一流、科學(xué)引領(lǐng)的創(chuàng)新型生物科技公司"是眾生睿創(chuàng)的企業(yè)愿景，憑借來瑞特韋片，公司再一次向全球展示實(shí)現(xiàn)決心。在2021年，眾生睿創(chuàng)總部正式"落戶"廣州，以此地為中心，將所得成果輻射到全國乃至全世界，讓更多的患者受益。
最后，陳小新表示，"未來，眾生睿創(chuàng)將繼續(xù)注重創(chuàng)新藥物的研發(fā)，努力高效地推動(dòng)管線進(jìn)展，加速擬上市產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程，持續(xù)提供領(lǐng)先的臨床解決方案，做患者的守護(hù)者，做醫(yī)生的同行者，做健康中國的捍衛(wèi)者。"
