獲美國FDA新藥研究申請批準后啟動研究
香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2023年4月12日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"本公司"，股份代號： 2257.HK，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"本集團"或"Sirnaomics"），是一家行業(yè)領先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司。本集團今日宣布啟動基于本集團GalNAc十一因子項目STP122G的I期臨床試驗，該十一因子項目作為凝血療法適用于廣泛的疾病適應癥。本次研究標志著Sirnaomics首次將其專有的GalNAc RNAi遞送平臺技術GalAhead?應用于這一種siRNA候選藥物中，并對凝血異常疾病需求缺口巨大的患者群體展開臨床試驗。
十一因子是一種主要由肝臟肝細胞產生的酶，在體內的凝血鏈中發(fā)揮重要作用。由于良好的臨床數據及其卓越的安全性，近期對十一因子作為抗凝血劑使用的熱度有所增加。其原因是降低十一因子僅影響內在凝血路徑，但同時不影響外在途徑及出血時間。 十一因子的生成部位也使其成為基于GalNAc的siRNA療法的理想靶點。本項I期、單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、 序列分組研究旨在評估GalNAc-siRNA治療藥物STP122G的安全性、耐受性和藥代藥動， STP122G將對健康志愿受試者進行皮下注射給藥。本集團的目標是以十一因子為靶點用以治療抗凝血，如心房顫動、肺栓塞、深層靜脈血栓(DVT)及預防因手術而導致的深層靜脈血栓。
Sirnaomics執(zhí)行董事兼首席醫(yī)務官Michael Molyneaux博士表示："我們希望進行專注于十一因子（一種在凝血中發(fā)揮關鍵作用的肝臟酶）的治療項目，以探索威脅生命的凝血異常疾病的治療方法。能夠獲得美國食品藥物管理局（"美國FDA"）對本項IND簽發(fā)的許可函件將使我們第一次有機會可以探索基于我們GalNAc遞送平臺研發(fā)的創(chuàng)新療法。我們的目標是確定十一因子GalNAc-siRNA的安全性及耐受性，為我們未來的研究提供劑量參考。我們預計于2023年年中完成首位受試者給藥。"
"我們自2019年起開始GalAhead?技術平臺的研發(fā)工作，且我們在多項動物試驗中展示了其可復制性及其強大的性能。"Sirnaomics首席技術官Dmitry Samarsky博士說道，"我們目前基于GalAhead?的在研藥物共有十項，其涵蓋了血液、心血管代謝、免疫及罕見疾病領域。其最領先的十一因子項目進入I期臨床試驗象征著GalAhead?技術和Sirnaomics的一個重要里程碑。"
"擁有基于兩個不同技術平臺的臨床項目意味著Sirnaomics達到了一個重要的里程碑，這將使本集團能夠擴展至更廣泛的治療領域。"Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽博士表示，"我們專有的GalAhead?技術提供了獨特的機會，可以幫助本集團的臨床計劃在原有的腫瘤和纖維化領域基礎上進一步拓展。STP122G在非人靈長類動物模型上觀察到的持久安全性及療效證明其在抗凝血療法中的臨床應用前景。"
關于GalAhead?技術
GalAhead?是由Sirnaomics開發(fā)的RNAi療法專有技術平臺。GalAhead?平臺依托于獨特的RNA結構，可以"沉默"單個或多個不同的mRNA靶點，特別是其結構中具有兩個關鍵技術途徑：mxRNA?（小型化RNAi觸發(fā)器）及muRNA?（多單位RNAi觸發(fā)器）。mxRNA?由長度約為30nt的單鏈寡核苷酸組成，旨在下調單類基因。而muRNA?由多條單鏈寡核苷酸組成，允許同時"沉默"兩個或多個目標。該靶向遞送技術已通過細胞表面受體ASGPR證明特定肝臟肝細胞靶向。
關于Sirnaomics
Sirnaomics是一家RNA療法生物制藥公司，公司候選產品處于臨床及臨床前階段，專注于探索及開發(fā)創(chuàng)新藥物，用于治療具有醫(yī)療需求及龐大市場機會的適應癥。Sirnaomics是首家于亞洲和美國均擁有重要市場地位的臨床階段RNA療法生物制藥公司。憑借其專有的遞送技術：多肽納米顆粒遞送平臺和第二代GalNAc偶聯物遞送平臺，本集團已建立非常豐富的候選藥物管線。隨著其STP705和STP707的臨床項目取得多項成功，Sirnaomics目前在推進腫瘤治療的RNAi藥物方面處于國際領先地位。STP122G是首款進入臨床研發(fā)階段的GalAhead?技術候選藥物。隨著Sirnaomics臨床生產設施的建立，本集團目前正在實現從生物科技公司向生物制藥公司的躍進。如欲了解更多關于公司信息，可瀏覽：www.sirnaomics.com。
