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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年3月15日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司共有三項臨床前研究進(jìn)展入選2023年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR 2023），包括公司已上市品種原創(chuàng)1類新藥—第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（耐立克®, HQP1351）、細(xì)胞凋亡管線重要在研品種Bcl-2抑制劑APG-2575和MDM2-p53 抑制劑APG-115，將為新治療領(lǐng)域的探索奠定研究基礎(chǔ)。摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。
美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一。會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領(lǐng)域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于美國東部時間2023年4月14日-19日在美國奧蘭多舉行。
亞盛醫(yī)藥三項臨床前研究的摘要信息如下：
奧雷巴替尼（HQP1351）
Olverembatinib (HQP1351) enhances antitumor effects of immunotherapy in renal cell carcinoma (RCC)
奧雷巴替尼(HQP1351)可增強免疫療法在腎細(xì)胞癌中的抗腫瘤作用
這項臨床前研究的結(jié)果顯示，奧雷巴替尼聯(lián)合檢查點抑制劑（CPI）在腎細(xì)胞癌的小鼠模型中通過靶向作用于腫瘤生長、血管生成和免疫調(diào)節(jié)，實現(xiàn)了協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)。這種新型聯(lián)合療法有望為腎癌患者提供一種可強化CPI療效的全新策略。
奧雷巴替尼（HQP1351）和APG-2575
Combination of olverembatinib (HQP1351) with BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) overcomes resistance in gastrointestinal stromal tumors (GISTs)
奧雷巴替尼(HQP1351)聯(lián)合Bcl-2抑制劑APG-2575（lisaftoclax）可克服胃腸間質(zhì)瘤（GISTs）耐藥
這項臨床前研究的結(jié)果顯示，奧雷巴替尼與Bcl-2抑制劑APG-2575在伊馬替尼耐藥的GIST中具有協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)。由于大多酪氨酸激酶抑制劑（TKI）具有相似的耐藥機制，這個新型雙藥聯(lián)合療法有望給接受伊馬替尼或其它TKI藥物治療后出現(xiàn)耐藥的GIST患者帶來一個全新的治療策略。
APG-115
MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) promotes antitumor activity of mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitors in uveal melanoma
MDM2抑制劑alrizomadlin (APG-115)可提升MAPK抑制劑在葡萄膜黑色素瘤中的抗腫瘤活性
這項臨床前研究的結(jié)果顯示，APG-115聯(lián)合MAPK通路抑制劑對于葡萄膜黑色素瘤具有治療潛力。
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團(tuán)隊，同時，公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團(tuán)隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
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