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《柳葉刀》子刊eClinicalMedicine刊發(fā)奧布替尼單藥治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥的臨床II期研究

2022-10-05 08:30 11180

北京2022年10月5日 /美通社/ -- 《柳葉刀》子刊eClinicalMedicine近日發(fā)表了由北京協(xié)和醫(yī)院血液科主任周道斌教授牽頭的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼單藥治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥 (Waldenström's Macroglobulinemia, WM) 的臨床II期研究,該研究旨在評(píng)估奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性WM患者的有效性和安全性。全文可查閱https://authors.elsevier.com/sd/article/S2589-5370(22)00412-6

作為一項(xiàng)前瞻性、多中心臨床研究,共入組了來(lái)自中國(guó)15家醫(yī)院的47例復(fù)發(fā)/難治性WM患者。主要研究終點(diǎn)是獨(dú)立審查委員會(huì)(IRC)根據(jù)IWWM-6評(píng)估的主要緩解率(MRR)。患者每天口服一次150毫克奧布替尼,直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。研究結(jié)果表明,中位隨訪16.4個(gè)月時(shí),主要緩解率(MRR)為80.9%, 總緩解率(ORR)為89.4%。至少出現(xiàn)微小緩解的中位時(shí)間是1.9個(gè)月,12個(gè)月時(shí)的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為89.4%。奧布替尼顯示了良好的安全性。多數(shù)不良事件為1級(jí)或2級(jí)。本研究未報(bào)告房顫、房撲的不良事件。

周道斌教授表示:"奧布替尼單藥治療復(fù)發(fā)/難治性WM 患者顯示出深度和持久的療效,并具有良好的安全性,這得益于奧布替尼高靶點(diǎn)選擇性。這些研究結(jié)果表明,奧布替尼有望成為復(fù)發(fā)/難治性WM 患者的理想治療方案。"

WM 是一種罕見(jiàn)的 B 細(xì)胞淋巴瘤,盡管已取得一些治療進(jìn)展,但仍然無(wú)法治愈。MYD88L265P突變?cè)赪M中非常普遍,并通過(guò)激活BTK通路驅(qū)動(dòng)淋巴漿細(xì)胞的存活。BTK抑制已徹底改變了WM患者的治療前景。奧布替尼是一款新型的高活性高選擇性小分子BTK抑制劑,對(duì)其他酪氨酸激酶無(wú)顯著脫靶抑制,使奧布替尼成為WM 等B細(xì)胞惡性腫瘤的良好治療選擇。

2022年3月,奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性WM的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理。

eClinicalMedicine是《柳葉刀》旗下發(fā)表綜合醫(yī)學(xué)研究的高端期刊,是《柳葉刀藥物發(fā)現(xiàn)研究》(The Lancet Discovery Science)的一部分,創(chuàng)辦于2018年7月,由愛(ài)思唯爾(Elsevier)公司每月出版發(fā)行。

注:除了背景資料外,本新聞稿內(nèi)容源自這一發(fā)表文章。

關(guān)于奧布替尼

奧布替尼是諾誠(chéng)健華研發(fā)的1類(lèi)新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。

奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)附條件獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。2021年底,奧布替尼被納入國(guó)家醫(yī)保以惠及更多患者。

奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥(WM) 和復(fù)發(fā)/難治性治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)兩項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)已獲受理。

除此之外,正在中國(guó)和美國(guó)開(kāi)展以?shī)W布替尼作為單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗(yàn),如一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亞型等適應(yīng)癥。

奧布替尼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(R/R MCL)。

奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國(guó)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。

關(guān)于諾誠(chéng)健華

諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專(zhuān)注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類(lèi)新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國(guó)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

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