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啟愈生物將于2022年ASCO年會上公布其Q-1802的最新臨床數(shù)據(jù)

2022-05-31 10:30 5292

上海2022年5月31日 /美通社/ -- 日前,啟愈生物宣布Q-1802項目的一期臨床數(shù)據(jù)將于2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布。該研究結(jié)果摘要將于ASCO網(wǎng)站上發(fā)布(https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/210075

Q-1802 I期臨床試驗為首次在人體中進(jìn)行的多中心、開放、單臂、劑量爬坡及劑量拓展研究。用于治療標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的耐藥/難治性晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。該研究計劃納入20-30 名受試者并由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授作為主要研究者主持進(jìn)行。目前的階段性研究數(shù)據(jù)表明,在10 mg/kg 的劑量下,Q-1802 表現(xiàn)出出色的初步安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。劑量爬坡及劑量擴(kuò)展研究仍在繼續(xù)。

該研究結(jié)果摘要刊登于ASCO年會摘要匯集(#2568)。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院消化腫瘤科龔繼芳博士將于6月5日報告相關(guān)結(jié)果。

关于Q-1802

Q-1802是由启愈生物自主开发的可以同时靶向CLDN18.2及PD-L1人源化双特异性抗体。Q-1802为FDA首个批准的并最先进入临床的CLDN18.2/PD-L1双抗。在机制上,Q-1802采用多种免疫机制来杀伤肿瘤细胞,为治疗CLDN18.2高表达晚期实体瘤的提供了全新治疗策略。Q-1802展示了优秀的临床前抗肿瘤及安全性数据,拥有良好的理化性质及可生产性(表达量达到4 g/L以上)。

关于启愈生物

启愈生物是一家专注于创新大分子生物药研发的国际化公司,致力于解决难治性癌症、自身免疫等临床亟需及未满足需求。公司由相关领域的资深科学家创立,目前已打造生物大分子开发的专有技术,包括双抗及三抗的创新平台。

公司于2017年获得维亚生物孵化器种子轮投资,已经先后获得多家知名资本的青睐,包括君度资本、沃生资本、深创投、新恒利达资本、交银国际基金、国舜投资、元禾控股、力合泓鑫、天府三江资本、浦东科创和隆门资本。启愈生物刚完成近2亿人民币的B轮融资。

启愈生物在全球范围寻找合作对象,探索共同开发临床未满足需求的新型疗法。此前启愈生物依靠自身的技术平台,已与业内知名公司包括邦耀生物、百图生科、恒瑞医药、普瑞基准等达成系列合作。

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消息來源:啟愈生物
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