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加科思將在2022ASCO年會發(fā)布KRAS G12C抑制劑JAB-21822臨床數據

2022-05-28 00:25 6267

北京、上海和波士頓2022年5月28日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)將于2022年6月3日至6月7日召開的2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822的臨床一期研究數據。研究摘要已于今日在ASCO官網發(fā)布。

加科思董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士指出,"JAB-21822是加科思在KRAS 通路中多個項目布局的項目之一,未來我們將繼續(xù)探索JAB-21822在結直腸癌、胰腺癌等適應證的療效,同時將探索JAB-218822的聯(lián)合療法,包括與SHP2抑制劑等項目。我們同時開展了KRASmulti抑制劑(JAB-23400)、KRAS G12D抑制劑(JAB-22000)等多項新藥研究。"

關于摘要

標題:JAB-21822(KRAS G12C抑制劑)在晚期實體瘤的I/II期首次人體試驗

展示形式:壁報展示

摘要編號:3089

時間:2022年6月5日(星期日)21:00-24:00(北京時間)

專場: 開發(fā)中的治療方案-分子靶向制劑與癌癥生物學

截至2022年1月28日,53位患者(中位年齡62歲,年齡區(qū)間為39-79歲)參與了五個不同劑量組的試驗,包括每日200毫克,每日400毫克,每日800毫克,400毫克每日兩次及400毫克每日三次。其中共有33位患者(22例非小細胞肺癌、9例結直腸癌、2例胰腺癌)經歷過至少一次的治療后腫瘤評估。

  • 在每日400毫克和每日800毫克的劑量組中,非小細胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別是70%(7/10)和100%(10/10)。
  • 無劑量限制性毒性。

在KRAS G12C突變的實體瘤患者中,JAB-21822有良好的耐受性,并且具有顯著有效性。這項臨床試驗仍在進行中,以上數據截止日期為2022年1月28日。

更多數據將在2022ASCO年會發(fā)布的壁報中展示,請訪問www.asco.org獲取更多信息。

關于JAB-21822

JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑,用于治療帶有KRAS G12C基因突變的腫瘤患者。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗,包括作為一線療法,單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌,以及與SHP2抑制劑、PD-1單抗、西妥昔單抗聯(lián)合用藥。

關于加科思

加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者,為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法,公司的愿景是與合作伙伴攜手共進,成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和波士頓,實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。請訪問www.jacobiopharma.com查詢更多信息。

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消息來源:加科思藥業(yè)
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