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泰州2022年4月11日 /美通社/ -- 江蘇瑞科生物技術股份有限公司（簡稱"瑞科生物"或"公司"，股票代碼：2179.HK）公布，已于2022年4月9日就本公司位于中國泰州的重組蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV生產基地獲得由歐盟質量授權人（QP）簽發(fā)的符合性聲明。
依據Eudralex Vol 4法規(guī)（歐盟質量管理規(guī)范）以及國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)、美國注射劑協會(PDA)、國際制藥工程協會(ISPE)等指導原則，此次歐盟QP審計主要針對抗原和新型佐劑BFA03的原液及制劑，涵蓋生產管理體系、質量管理體系、廠房設備設施管理體系、驗證和計算機化系統、物料管理系統、產品檢測和放行管理等多方面進行全面系統且深入的檢查。這標志著公司泰州生產基地和質量管理體系符合歐盟GMP標準，為ReCOV的高品質開發(fā)和未來國際商業(yè)化打下堅實基礎。
ReCOV為公司綜合運用新型佐劑、蛋白工程平臺等技術平臺研發(fā)的重組新冠肺炎疫苗。根據公司進行的相關研究，ReCOV對奧密克戎、德爾塔等變種病毒具有良好的交叉中和作用和免疫持久性。公司在新西蘭為ReCOV進行的I期試驗的臨床數據顯示，總體安全性良好，相比其他已批準上市的mRNA新冠肺炎疫苗及其他候選疫苗，ReCOV可潛在性誘導相似或更高水平的中和抗體。
關于瑞科生物
瑞科生物是一家始創(chuàng)于 2011 年的創(chuàng)新型疫苗公司，以"創(chuàng)制一流疫苗，守護人類健康" 為使命愿景，已建立先進的新型佐劑、蛋白工程和免疫評價三大技術平臺，擁有 HPV 系列疫苗、重組新冠疫苗、重組帶狀皰疹疫苗、重組四價流感疫苗、重組成人結核病疫苗為代表的高價值產品管線組合，核心團隊在創(chuàng)新型疫苗的研發(fā)及商業(yè)化方面擁有逾 20 年經驗。更多信息，請訪問 https://www.recbio.cn/
關于重組雙組分新冠肺炎疫苗ReCOV
2020年5月，瑞科生物聯合江蘇省疾控中心、泰州醫(yī)藥園區(qū)管委會，共同開發(fā)重組雙組分新冠肺炎疫苗（CHO細胞）（以下簡稱ReCOV疫苗）。研發(fā)團隊在江蘇疾控中心朱鳳才教授指導下，綜合運用蛋白工程、新佐劑等技術對疫苗進行徹底優(yōu)化，使ReCOV具備安全性好、免疫原性強、對目前世界上流行的突變株有很好的交叉保護效果、生產容易放大、生產成本低、制劑穩(wěn)定性好、可在室溫儲存運輸等一系列綜合優(yōu)勢，成為非常有競爭力的新一代新冠疫苗。
前瞻性說明
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