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諾華可善挺(司庫奇尤單抗)在華獲批兒童及青少年銀屑病適應(yīng)癥

開啟兒童及青少年銀屑病治療全新“白介素時(shí)代”,守護(hù)每一份美好未來
諾華制藥
2021-08-17 18:39 9377

上海2021年8月17日 /美通社/ -- 今天,諾華制藥(中國)宣布,創(chuàng)新生物制劑可善挺®(司庫奇尤單抗)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人及體重>=50kg的6歲及以上兒童患者。這是目前我國首個(gè)且唯一批準(zhǔn)用于治療兒童及青少年銀屑病的白介素類抑制劑,有望為眾多飽受疾病困擾的患兒及家庭帶來全新治療體驗(yàn),守護(hù)每一份美好未來。

銀屑病是一種免疫相關(guān)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病,全球有超過1.25億患者[1],[2]。約有三分之一的病例起始于孩童時(shí)期,且常見于青春期發(fā)病[1],[3]。疾病不僅給患兒及其家庭帶來沉重身心負(fù)擔(dān),隨著時(shí)間推移,持續(xù)存在的炎癥反應(yīng)還可能導(dǎo)致如關(guān)節(jié)炎、心血管疾病等一系列并發(fā)癥發(fā)生[4]。積極有效的治療對減少疾病累積傷害非常重要,但目前僅有少數(shù)療法獲批用于兒童銀屑病治療,患兒和家長都在期盼能有更多、更好的治療選擇。

諾華制藥(中國)總裁張穎表示:“兒童及青少年銀屑病適應(yīng)癥的獲批再一次證實(shí)了可善挺®卓越的臨床獲益和安全性。從2019年上市至今,可善挺®已為超過7萬名中國銀屑病及強(qiáng)直性脊柱炎患者帶去健康希望。如今,這份希望之光將照亮更多稚嫩生命,為他們的美好人生保駕護(hù)航。”

“銀”霾籠罩下的童年,亟待“雙全”療法出現(xiàn)

銀屑病俗稱“牛皮癬”,在兒童和青少年中并不罕見。

海外數(shù)據(jù)顯示,銀屑病在兒童及青少年中的發(fā)病率約為1%[5],[6],[7],全球約有35萬兒童受到中重度銀屑病的困擾[8]。在我國,2010年一項(xiàng)針對6省市的流調(diào)數(shù)據(jù)顯示,10-19歲人群的患病率為0.18%[9];2017年西南4省市流調(diào)結(jié)果顯示,0-19歲人群的患病率為0.3%,且近年來我國兒童銀屑病報(bào)告患病數(shù)呈上升趨勢[10]。

從發(fā)病特征來看,我國銀屑病患兒發(fā)病多集中在學(xué)齡期,初次發(fā)病部位以頭皮、面部、四肢等暴露部位多見[11]。因此,許多患兒都被歧視和嘲笑過,這會(huì)給正處于這一敏感且特殊人生階段的孩子帶來沉重精神負(fù)擔(dān)。再加上疾病帶來的瘙癢、疼痛、疲倦等不適感,患兒的生活質(zhì)量往往會(huì)比同齡人差。有數(shù)據(jù)顯示[12],[13],超8成患兒生活質(zhì)量受到影響,其中,疾病癥狀、復(fù)雜的治療過程和不良情緒影響最大。另有研究表明[14],[15],銀屑病患兒的情感功能、學(xué)校表現(xiàn)和社交功能都會(huì)受到影響,且更易發(fā)生抑郁焦慮。

“在這種情況下,家長的治療意愿和預(yù)期有多迫切、多高可想而知。但兒童銀屑病治療并非易事,必須兼顧療效和長期安全性,要的是‘雙全法’?!眹覂和t(yī)學(xué)中心首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院皮膚科主任馬琳教授是我國兒童皮膚病領(lǐng)域的權(quán)威專家,她坦言,臨床醫(yī)生面對兒童銀屑病、尤其是中重度銀屑病時(shí)會(huì)面臨很多問題,如外用藥和光療的療效不夠盡如人意、傳統(tǒng)系統(tǒng)治療循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等級(jí)不高且尚無兒童銀屑病適應(yīng)癥、口服免疫抑制劑又擔(dān)心其安全性等。兒童銀屑病治療方案的制定需結(jié)合患兒年齡、疾病類型、嚴(yán)重程度和疾病對生活質(zhì)量的影響等綜合因素。

“所以在條件允許的情況下,盡快將一些好的治療方案帶到兒童銀屑病領(lǐng)域,進(jìn)而使我國的兒童銀屑病患者從中獲益,這是我認(rèn)為非常重要的事?!瘪R琳教授表示。

全新機(jī)制,為銀屑病患兒帶來多重獲益

銀屑病起因復(fù)雜,受到遺傳、環(huán)境和免疫三方面因素影響,是一系列炎性細(xì)胞因子和多條信號(hào)通路共同作用的結(jié)果。其中,白介素-17A(IL-17A)的過度表達(dá)被發(fā)現(xiàn)與疾病發(fā)生、發(fā)展緊密相關(guān),是銀屑病炎癥反應(yīng)的核心致病因子,在發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮基石作用[16],[17]。

作為目前全球首個(gè)且唯一全人源IL-17A抑制劑,可善挺®可特異性中和多種來源的IL-17A,抑制其促炎作用,為中重度斑塊狀銀屑病患者帶來突破性治療方案。一項(xiàng)針對6至18歲以下兒童及青少年的國際III期臨床研究證實(shí)了可善挺®在治療兒童中重度斑塊狀銀屑病方面的多重獲益:

  • 起效速度及治療效果:研究顯示[18],在所有接受可善挺®低劑量治療(體重<50公斤,使用75毫克治療;體重>=50公斤,使用150毫克治療)的患兒中,62%治療4周后就達(dá)到PASI75(銀屑病面積和嚴(yán)重性指數(shù)改善75%);治療12周后,近93%(92.9%)達(dá)到PASI75,近60%(59.5%)達(dá)到PASI100,即實(shí)現(xiàn)“皮損全清”;
  • 長期療效及安全性:研究顯示[18],持續(xù)接受可善挺®治療52周,無論是低劑量治療組還是高劑量治療組(體重<25公斤,使用75毫克治療;體重>=25公斤<50公斤,使用150毫克治療;體重>=50公斤,使用300毫克治療),PASI75/90/100應(yīng)答率均可保持較為穩(wěn)定的水平,且研究的安全性結(jié)果與針對成人斑塊狀銀屑病的研究一致,未發(fā)現(xiàn)新增/非預(yù)期安全問題。
  • 患兒生活質(zhì)量改善:兒童皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(CDLQI)0/1應(yīng)答的評(píng)估結(jié)果顯示[18],分別有50%低劑量治療組患兒和61.9%高劑量治療組患兒早在第12周即報(bào)告生活質(zhì)量幾乎或完全不受影響;到第52周,這兩組比例分別上升至70.7%和70.3%,證明長期治療可顯著、持續(xù)改善患兒生活質(zhì)量。

馬琳教授表示:“司庫奇尤單抗在治療成人銀屑病方面的表現(xiàn)已經(jīng)獲得了醫(yī)生和患者的廣泛認(rèn)可。未來,我期待這一成果能延續(xù)到兒童銀屑病的治療中,幫助更多中國銀屑病患兒重回積極、快樂的童年生活?!?/p>

目前,可善挺®已在包括美國、歐盟國家在內(nèi)的多個(gè)國家和地區(qū)批準(zhǔn)用于治療兒童和成人銀屑病、關(guān)節(jié)病型銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎及放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎*。在銀屑病、關(guān)節(jié)病型銀屑病和強(qiáng)直性脊柱炎領(lǐng)域擁有超過14年臨床應(yīng)用、5年長期臨床研究及真實(shí)世界數(shù)據(jù)支持[14],[19],[20],已惠及全球逾50萬患者[21]。

在中國,可善挺®已先后批準(zhǔn)用于治療“符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者”和“常規(guī)治療療效欠佳的強(qiáng)直性脊柱炎的成年患者”,并于2020年被正式納入國家醫(yī)保目錄。此次新適應(yīng)癥的獲批將進(jìn)一步凸顯該療法的臨床獲益及安全性,造福更多中國患者。

* 關(guān)節(jié)病型銀屑病及放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥尚未在中國大陸獲批。
** 欲了解更多產(chǎn)品信息及安全性數(shù)據(jù),請前往諾華中國官網(wǎng)(www.novartis.com.cn)搜索“可善挺”或“司庫奇尤單抗”獲取處方信息。

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[10] 《中國兒童銀屑病診療指南》制定的意義與目的,《中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào)》2021年5期第22版
[11] 《中南大學(xué)湘雅醫(yī)院皮膚科門診208例兒童尋常型銀屑病臨床資料分析》,卿敏,等.[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2020,45(7):804-811
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[21] Data on file. COSENTYX Access. Novartis Pharmaceuticals Corp; June 2021.

消息來源:諾華制藥
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