上海2021年5月12日 /美通社/ -- 近日，“創(chuàng)優(yōu)中國，美樂時代 -- 第二屆CSCO豪森肺癌精準診療論壇”在上海、北京、廣州三地同步舉行。中國工程院于金明院士、廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授作為大會主席，與眾多參會專家聚焦肺癌診療上的探索創(chuàng)新，再次“點贊”阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片），稱其為患者帶來了生命的新希望。
唯創(chuàng)新者行穩(wěn)致遠。豪森藥業(yè)總裁呂愛鋒在致辭中表示，科技創(chuàng)新是豪森藥業(yè)一直以來高質(zhì)量快速發(fā)展的關鍵內(nèi)驅(qū)力與核心競爭力。經(jīng)過20多年的創(chuàng)新探索，豪森藥業(yè)已打造完善的研發(fā)體系和創(chuàng)新平臺。未來，豪森藥業(yè)將繼續(xù)踐行創(chuàng)新精神，推出更多創(chuàng)新藥品，與各位專家攜手并進，為中國腫瘤醫(yī)學的發(fā)展貢獻力量。
阿美樂®是豪森藥業(yè)自主研發(fā)的首個中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥，也是全球首個中位無進展生存期（mPFS）超過 1 年（二線使用）的三代 EGFR-TKI 。上市一年來，阿美樂®在臨床上被廣泛使用，憑借優(yōu)異的臨床效果和出色的研究結(jié)果贏得一致贊譽。
大會主席于金明院士在致辭中指出，當前，非小細胞肺癌的研究取得了很多振奮人心的成果。放眼國際，中國自主研發(fā)的藥物、中國的研究、中國的數(shù)據(jù)越來越多地站到了世界舞臺，我們要堅定地支持中國藥企，助力民族企業(yè)做大做強。
隨著靶向治療和免疫治療等新療法的不斷革新，肺癌已經(jīng)逐步走向“慢病化”管理，已有的臨床數(shù)據(jù)充分顯示，阿美樂®擁有卓越的療效和安全性。中國抗癌協(xié)會肺癌專業(yè)委員會主任委員、上海交通大學附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授等眾多與會專家均表示，阿美樂®能夠有效提高患者生活質(zhì)量，為晚期肺癌患者帶去更多生存獲益和更優(yōu)治療新選擇。
阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）
論壇上，在專家分享的真實病例中，顯示阿美樂®能夠有效控制腦轉(zhuǎn)移病灶，對于腦轉(zhuǎn)移人群療效優(yōu)越。
值得一提的是，2021年2月，針對一線治療EGFR突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的Ⅲ期研究達到主要研究終點，阿美樂®將為更多肺癌患者帶去福音，提供更多的生存希望，最新研究結(jié)果將在2021年ASCO會議上發(fā)布，敬請期待。
作為中國首個原創(chuàng)三代EGFR-TKI藥物，阿美樂®不僅治療效果顯著，也具有良好的安全性。
在非小細胞肺癌靶向治療過程中，患者常出現(xiàn)腹瀉、皮疹等不良反應，尤其是間質(zhì)性肺炎，這會嚴重降低患者生活質(zhì)量，影響患者對治療方案的依從性。臨床數(shù)據(jù)顯示，阿美樂®的不良反應發(fā)生率低，耐受性好，安全性高，提升患者生存期的同時，有效提高患者生活質(zhì)量。大會上也分享了一例因間質(zhì)性肺炎換用阿美樂®后獲益的真實病例。阿美樂®獨特的結(jié)構(gòu)設計優(yōu)化減少了現(xiàn)有EGFR-TKI常見的不良反應，真實世界安全性表現(xiàn)優(yōu)良。
藥物的價值，最終體現(xiàn)在患者獲益上。2020年12月，阿美樂®被納入國家醫(yī)保目錄，在保障肺癌患者生命健康的同時，也為更多患者減輕了經(jīng)濟上的負擔，提升藥物可及性，改變過往有好藥“用不起”的局面，讓民族醫(yī)藥創(chuàng)新成果得以惠及更多患者。
近日，為便利患者，國家醫(yī)保局組織專家從2020年新增的談判藥品中篩選出首批19種臨床需求迫切、可替代性不強的藥品，阿美樂®憑借優(yōu)異的療效和安全性躋身首批名單，配備醫(yī)療機構(gòu)可在國家醫(yī)保局平臺上查詢，這將進一步提升阿美樂®的藥物可及性，促進更多患者及時接受規(guī)范的藥物治療，獲得更佳治療效果，從而一定程度上減少國家和社會的負擔。
未來，豪森藥業(yè)將整合優(yōu)勢資源，聚焦重大疾病治療領域的創(chuàng)新突破，以科技創(chuàng)新促轉(zhuǎn)型升級，不斷做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造，繼續(xù)滿足臨床未盡的醫(yī)療需求，為腫瘤疾病的治療及醫(yī)學的發(fā)展貢獻力量，共同助力中國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)蓬勃發(fā)展。
