上海2021年4月19日 /美通社/ -- 百時美施貴寶近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)歐狄沃（納武利尤單抗注射液）聯(lián)合含氟嘧啶和鉑類化療藥物，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌和食管腺癌患者，且無論P(yáng)D-L1表達(dá)狀態(tài)[1]。此項(xiàng)獲批是基于III期臨床研究CheckMate -649的結(jié)果。該研究旨在評估歐狄沃聯(lián)合氟尿嘧啶、亞葉酸和奧沙利鉑（mFOLFOX6），或聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑（CapeOX），相比單獨(dú)化療（mFOLFOX6 或 CapeOX）對患者的療效[1],[2]。
針對該患者人群的研究結(jié)果顯示，在所有隨機(jī)患者人群（總生存期[OS]風(fēng)險(xiǎn)比[HR]: 0.80; 95% 可信區(qū)間[CI]: 0.71-0.90; P=0.0002）和PD-L1表達(dá)陽性且聯(lián)合陽性評分（CPS）≥5的患者人群中（OS HR: 0.71; 95% CI: 0.61-0.83; P<0.0001）[1]，歐狄沃聯(lián)合化療對比單獨(dú)化療均顯示出顯著的OS獲益。此外，針對所有患者的探索性分析結(jié)果顯示，歐狄沃聯(lián)合化療組患者的一年生存率為55%，單獨(dú)化療組則為48%[2]。與單獨(dú)使用化療相比，歐狄沃聯(lián)合療法同樣顯著降低了疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)（PD-L1表達(dá)陽性且CPS≥5患者人群：無進(jìn)展生存期（PFS）HR: 0.68; 95% CI: 0.58-0.79; P<0.0001）[1]。
“CheckMate -649研究結(jié)果顯示，歐狄沃聯(lián)合化療可顯著提高轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌與食管腺癌患者的生存期，并降低20%的死亡風(fēng)險(xiǎn)。此外，治療一年時，生存患者比例為55%?！盋heckMate -649主要研究者，斯隆·凱特琳癌癥中心胃腸道腫瘤科主任Yelena Y. Janjigian博士表示[2]，“對于亟需治療選擇以延長生存期的患者，這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)化了以歐狄沃為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法成為他們的標(biāo)準(zhǔn)治療方案的潛力，具有非常重要的意義。 ”
使用歐狄沃治療的警告與注意事項(xiàng)：嚴(yán)重和致命的免疫介導(dǎo)不良反應(yīng)，包括肺炎、結(jié)腸炎、肝炎和肝毒性、內(nèi)分泌病、腎炎和腎功能不全、皮膚不良反應(yīng)以及其他免疫介導(dǎo)不良反應(yīng)；輸液相關(guān)反應(yīng)；同種異體造血干細(xì)胞移植（HSCT）的并發(fā)癥；胚胎-胎兒毒性；當(dāng)歐狄沃與沙利度胺類似物和地塞米松聯(lián)用時，會增加多發(fā)性骨髓瘤患者的死亡率，因此，不建議在對照臨床試驗(yàn)之外使用[1]。
“縱觀過去，針對轉(zhuǎn)移性胃食管腺癌患者的治療進(jìn)展甚微，但我們始終致力于將突破性創(chuàng)新藥物帶給有需要的患者。”百時美施貴寶美國總經(jīng)理及腫瘤、免疫學(xué)及心血管事業(yè)部負(fù)責(zé)人Adam Lenkowsky表示[3],[4],[5],[6]，“基于CheckMate -649研究結(jié)果，歐狄沃成為了首個且目前唯一與化療聯(lián)用能為轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌和食管腺癌患者帶來優(yōu)于單獨(dú)化療的總生存期獲益的一線免疫療法[1],[3],[4]。此次獲批有望為這些患者帶來延長生命的希望[1]?！?/p>
