美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆2021年4月10日 /美通社/ -- 致力通過創(chuàng)新RNA表達(dá)的生物標(biāo)志物平臺預(yù)測患者對公司多種首創(chuàng)新藥應(yīng)答,并提供創(chuàng)新靶向腫瘤療法的精準(zhǔn)醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布,公司將出席2021年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會,并在會上公布其Xerna? TME Panel 的最新研究結(jié)果。研究表明,鼎航醫(yī)藥Xerna?平臺的首個生物標(biāo)志物指標(biāo)(TME Panel)通過分析超過600例結(jié)直腸癌(CRC)患者的腫瘤樣本,成功揭示了結(jié)直腸癌的預(yù)后。XernaTM TME Panel使用專有的基于RNA的基因表達(dá)數(shù)據(jù)和人工智能算法,根據(jù)患者腫瘤微環(huán)境的顯性生物學(xué)特征對患者進(jìn)行分類,并已被開發(fā)為臨床檢測方法。
“我們的目標(biāo)是通過一種創(chuàng)新的方法,即利用RNA表達(dá)來識別那些具有相同生物學(xué)驅(qū)動的癌癥患者,并為其匹配合適的療法,從而擴(kuò)大癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療的適用范圍。”鼎航醫(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官Laura Benjamin博士表示, “我們在AACR公布的研究結(jié)果驗(yàn)證了TME Panel指標(biāo)的能力,成功將其應(yīng)用推廣至結(jié)直腸癌患者。這些令人興奮的發(fā)現(xiàn)同時也為Xerna? TME Panel 與我們臨床在研新藥navicixizumab和bavituximab未來開展前瞻性試驗(yàn)鋪平了道路?!?/p>
在今年AACR年會上公布的研究結(jié)果表明:
用于探索TME Panel在結(jié)直腸癌中應(yīng)用的數(shù)據(jù)來自以下兩個部分:1)來自“Cartes d'Identite des Tumeurs”(CIT)的公開數(shù)據(jù)集,包括1988年至2007年期間從法國的1-4期CRC患者中收集的566份原發(fā)腫瘤樣本;2)來自Wood Hudson癌癥研究實(shí)驗(yàn)室(WH)專有的92份轉(zhuǎn)移性CRC患者樣本,這些患者接受過包括手術(shù)后靶向治療在內(nèi)的各種治療方案。
鼎航醫(yī)藥標(biāo)題為“基于RNA的診斷指標(biāo)將TME表型與結(jié)直腸癌的治療作用機(jī)制相匹配”的 #348電子海報,被收錄進(jìn)本屆AACR年會的“預(yù)測治療效果的生物標(biāo)志物”海報展示環(huán)節(jié)。相關(guān)海報鏈接請點(diǎn)擊此處。
关于 鼎航医药,Xerna™ RNA生物标志物平台以及Xerna™ TME Panel
鼎航医药(OncXerna Therapeutics)凭借其Xerna™生物标志物平台,致力通过癌症患者的显性生物学特征前瞻性地识别病人,为更多癌症患者带来新一代精准治疗药物,为患者精准匹配OncXerna临床阶段药物,以及直接解决相关生物学问题的已知作用机制,从而显著提升相关癌症的临床治疗结果。Xerna™ TME Panel使用专有的基于RNA的基因表达数据和人工智能算法,根据患者肿瘤微环境的血管生成和免疫原性之间相互作用的显性生物学特征对患者进行分类,并已被开发为临床检测方法。Xerna™TME Panel是一种未经许可或批准的研究性测定方法,尚未证明其安全性或有效性。
更多信息,请访问公司网站oncxerna.com
关于Navicixizumab
Navicixizumab是一种抗DLL4 / VEGF双特异性抗体,临床1a / b期试验显示在接受过Avastin(贝伐单抗)治疗无效的患者人群中有抗肿瘤活性。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Navicixizumab快速通道(Fast Track)认定,用于治疗此前接受过至少3种疗法,无论是否接受过Avastin治疗的高分级卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。OncXerna目前主要针对其显性肿瘤生物学特征由血管生成驱动的患者,其中重点不仅包括VEGF,还涵盖更广泛的抗血管生成通路。Navicixizumab是一种研究性药物,目前尚未获得许可或批准,并且尚未证明其对于任何治疗用途(包括晚期卵巢癌治疗)的安全性或有效性。
关于Bavituximab
Bavituximab 是OncXerna在研抗体药物,旨在通过抑制磷脂酰丝氨酸(PS)信号传导来逆转免疫抑制。公司目前正在开展Bavituximab针对晚期胃癌特定患者亚群的临床2期试验,用以提升他们对抗PD-1治疗的反应。Bavituximab的作用机制是阻断从PS到多个免疫细胞受体(例如TIM和TAM)的肿瘤免疫抑制信号传导,其靶向的显性生物学特征可能与多种类型实体瘤患者相关,这些患者的免疫系统被过度抑制,因而无法从现有的免疫肿瘤治疗中获益。OncXerna的临床试验将Bavituximab与KEYTRUDA® 结合使用,旨在检验解除免疫抑制能否提升患者对检查点抑制剂的反应。Bavituximab是一种研究性药物,目前尚未获得许可或批准,并且尚未证明其对于任何治疗用途(包括晚期胃癌治疗)的安全性或有效性。
KEYTRUDA®是默沙东公司(Merck Sharp&Dohme Corp.)的注册商标,默沙东公司是总部位于美国新泽西州Kenilworth的默克公司(Merck&Co.,Inc.)的子公司。