默沙東帕博利珠單抗治療MSI-H結直腸癌研究結果于ASCO20公布

美國新澤西州肯尼沃斯2020年6月18日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號）5月28日首次公布了III期臨床試驗KEYNOTE-177研究的結果，該研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）的無法切除/轉移性結直腸癌患者一線治療的療效。

結直腸癌是我國高發(fā)的惡性腫瘤之一，根據(jù)國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2015年我國結直腸癌發(fā)病率、死亡率在全部惡性腫瘤中分別位居第3及第5位，其中新發(fā)病例38.8萬，死亡病例18.7萬^[1]。微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）是指某些細胞（例如腫瘤細胞）的DNA中，微衛(wèi)星（DNA的短重復序列）在遺傳復制時出現(xiàn)的錯誤重復次數(shù)和積累程度，其原因可能是修復細胞分裂中DNA復制錯誤的能力缺陷，此缺陷也稱為錯配修復缺陷（dMMR）。微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）在不同癌種中的發(fā)生率存在較大差異，大約12-15%的結直腸癌存在微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）^[2]。

默沙東實驗室全球臨床研究高級副總裁兼研發(fā)主管、首席醫(yī)學官Roy Baynes博士表示：“MSI-H結直腸癌患者需要能帶來長期病情緩解、持續(xù)有效的全新一線治療方案，但這樣的需求一直未得到滿足。我們非常感謝能有機會在今年的ASCO全體大會上發(fā)布這些可能具有改變臨床實踐意義的試驗結果?！?/p>

KEYNOTE177（摘要#LBA4）的研究結果于2020年5月31日（星期日）在美國臨床腫瘤學會（ASCO）在線學術會議的全體大會及媒體發(fā)布會上公布。默沙東在此次大會上公布包含腫瘤產(chǎn)品及在研產(chǎn)品的共計80余篇研究數(shù)據(jù)摘要，覆蓋近20種實體瘤和血液腫瘤。

截至目前，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準的帕博利珠單抗的適應證為用于經(jīng)一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療；聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療適用于EGFR/ALK基因突變陰性的轉移性非鱗狀NSCLC的一線治療；適用于由NMPA批準的檢測評估為PD-L1表達陽性（TPS≥1%）且EGFR/ALK基因突變陰性的局部晚期或轉移性NSCLC一線單藥治療；以及聯(lián)合卡鉑和紫杉醇適用于轉移性鱗狀NSCLC的一線治療。帕博利珠單抗用于結直腸癌治療的適應證尚未獲得NMPA批準。