衛(wèi)材將在2020 ASCO年會(huì)上發(fā)表樂衛(wèi)瑪®（lenvatinib）和可瑞達(dá)®（pembrolizumab）在不可切除的肝細(xì)胞癌和晚期腎細(xì)胞癌中的臨床試驗(yàn)結(jié)果
東京和新澤西州肯尼沃思2020年5月29日 /美通社/ -- 衛(wèi)材（首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫）和默沙東公司今天宣布，將在2020年5月29日至31日進(jìn)行的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO20虛擬科學(xué)計(jì)劃）上發(fā)表兩項(xiàng)關(guān)于衛(wèi)材原研是一種口服酪氨酸激酶抑制劑樂衛(wèi)瑪和抗PD-1療法可瑞達(dá)研究116 / KEYNOTE-524和研究111 / KEYNOTE-146臨床試驗(yàn)評估結(jié)果，分別評價(jià)了既往沒有全身性治療但無法切除的肝細(xì)胞癌（HCC）患者和免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者。
“在該研究中，可瑞達(dá)聯(lián)合樂衛(wèi)瑪?shù)哪[瘤緩解率突顯了這種聯(lián)合療法在某些類型的肝細(xì)胞和腎細(xì)胞癌中的潛力?！蹦硸|腫瘤臨床研究副總裁Jonathan Cheng博士表示，“可瑞達(dá)+樂衛(wèi)瑪是我們廣泛的腫瘤學(xué)研究計(jì)劃的重要項(xiàng)目，我們將繼續(xù)推進(jìn)多種癌癥和疾病分期的組合研究?！?/p>
“隨著聯(lián)合臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的公布，對于樂衛(wèi)瑪+可瑞達(dá)的潛力，在多種晚期癌癥中觀察到的證據(jù)越來越多，我們的熱情和信念不斷增強(qiáng)?！毙l(wèi)材腫瘤腫瘤事業(yè)首席發(fā)現(xiàn)官和首席藥物創(chuàng)造官Takashi Owa博士說，“我們正在進(jìn)行的有關(guān)這種組合的臨床研究方面的努力體現(xiàn)了我們致力于科學(xué)發(fā)展并為患有難治性癌癥的患者探索可能的解決方案的承諾。”
研究116 / KEYNOTE-524（摘要#4519）的結(jié)果將在張貼者討論會(huì)上介紹，研究111 / KEYNOTE-146（摘要#5008）的結(jié)果將在2020 ASCO年會(huì)虛擬科學(xué)計(jì)劃的口頭摘要會(huì)議上介紹。
