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LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人雷蒙德-道格拉斯發(fā)布TED新藥物臨床報告

2019-06-20 19:05 7328
近日,一年一度的全球內(nèi)分泌領域盛會 -- 美國內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會年會( AACE2019 )在洛杉磯召開,LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授(Raymond Douglas)受邀參加了此次會議。

上海2019年6月20日 /美通社/ -- 近日,一年一度的全球內(nèi)分泌領域盛會 -- 美國內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會年會( AACE2019 )在洛杉磯召開,LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授(Raymond Douglas)受邀參加了此次會議。會議上,國際知名眼整形、眼眶病專家雷蒙德·道格拉斯教授就治療甲狀腺相關性眼病(TED)的新藥Teprotumumab在活動性甲狀腺相關性眼?。═ED)的III期臨床研究結(jié)果作了口頭報告,并宣布,此項研究結(jié)果將在不久的將來正式用于甲狀腺相關性眼?。═ED)的治療,給甲狀腺相關性眼?。═ED)的患者帶來新的希望。

雷蒙德·道格拉斯教授參加全球內(nèi)分泌領域盛會 -- 美國內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會年會( AACE2019 )
雷蒙德·道格拉斯教授參加全球內(nèi)分泌領域盛會 -- 美國內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會年會( AACE2019 )

Teprotumumab臨床治療效果明顯 有效緩解TEB病情

據(jù)雷蒙德·道格拉斯教授在AACE2019會上介紹,Teprotumumab的III期臨床研究共計納入83名患者,分為治療組和安慰劑組,最終的臨床結(jié)果顯示,治療組有82.9%的患者在24周突眼癥狀明顯緩解,而安慰劑組只有9.5%的患者明顯緩解,在總體有效率方面,治療組達到了78%,安慰劑組僅為7.1%。同時,臨床研究還發(fā)現(xiàn),患者病情越嚴重,治療效果越明顯。在安全性方面,Teprotumumab的III期臨床的研究結(jié)果與II期研究時的結(jié)果一致。

雷蒙德·道格拉斯教授表示:“該III期臨床研究結(jié)果是加速推動Teprotumumab獲得美國FDA批準上市的里程碑事件,喜人的數(shù)據(jù)將形成一個高度可信的臨床證據(jù)主體,支持Teprotumumab在不久的將來正式用于TED的治療,從而為更多TED患者帶去福音和希望?!?/p>

LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授(Raymond Douglas)
LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授(Raymond Douglas)

雷蒙德·道格拉斯教授坐鎮(zhèn)LAFace洛美醫(yī)療,為患者帶來更先進的修復治療手段

甲狀腺相關性眼?。═ED)是一種由淋巴細胞引起的眼眶炎癥,疾病活動期成纖維細胞的增殖、糖胺的產(chǎn)生會促使眼眶充血、眼球突出,并伴隨眼運動功能障礙、復視、甚至壓迫性視神經(jīng)病變,給患者帶來嚴重的身心負擔。

雷蒙德·道格拉斯教授作為曾組建了全美最大的甲狀腺相關性眼病(TED)生物治療中心臨床實驗基地之一的牽頭人,其一直在甲狀腺相關性眼病(TED)治療領域孜孜不倦地攻克研發(fā),Teprotumumab就是由雷蒙德·道格拉斯教授與另一名內(nèi)分泌專家聯(lián)合研發(fā),由此為甲狀腺相關性眼?。═ED)患者帶來了除手術(shù)之外的另一種新選擇。

作為高端國際醫(yī)美品牌LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人,雷蒙德·道格拉斯教授一直活躍在眼眶面部整形和重建專科領域,其擅長美容個性化眼眶減壓術(shù)、各類眼瞼失敗手術(shù)矯正、眼部皮膚癌后Mohs修復手術(shù)等治療手段,而這些也正是LAFace洛美醫(yī)療為客戶定制的個性化服務內(nèi)容之一。

LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授(Raymond Douglas)
LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授(Raymond Douglas)
消息來源:LAFace洛美醫(yī)療
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