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意大利佛羅倫薩2018年12月13日電 /美通社/ --
--歐盟委員會于2018年11月20日批準(zhǔn)美羅培南/vaborbactam的臨床應(yīng)用，治療難以治愈傳染病的成人患者
--碳青霉烯和β內(nèi)酰胺酶抑制劑的首次結(jié)合在歐洲獲批用于臨床
美納里尼集團(The Menarini Group)最近與Melinta Therapeutics達成一項協(xié)議，在歐洲、亞太區(qū)和獨聯(lián)體商業(yè)化推廣美羅培南/vaborbactam。
美納里尼集團總經(jīng)理Pio Mei強調(diào)：“美羅培南/vaborbactam的歐洲許可是我們與Melinta合作后取得的首個重要進展。它證實了Menarini致力于傳染病領(lǐng)域及其抗菌藥耐藥性斗爭的承諾?？咕幠退幮允且粋€未能滿足的治療需求?！?/p>
基于TANGO I試驗結(jié)果，美羅培南/vaborbactam最初被美國食品藥物管理局批準(zhǔn)用于治療成人復(fù)雜尿路感染，包括腎盂腎炎。
TANGO II試驗讓該公司獲得歐洲許可，這還是迄今為止較大規(guī)模的碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細(xì)菌(CRE)患者的實驗。試驗結(jié)果表明，除了復(fù)雜尿路感染（包括腎盂腎炎），美羅培南/vaborbactam的臨床適應(yīng)癥范圍已經(jīng)拓寬到醫(yī)院獲得性肺炎/呼吸機相關(guān)性細(xì)菌肺炎、復(fù)雜的腹腔內(nèi)感染和這些感染相關(guān)的菌血癥。
Vaborbactam是有效的同類首個A級抑制劑（包括肺炎克雷伯桿菌碳青霉烯酶（KPC））和C級β內(nèi)酰胺酶，它可以保護美羅培南不受某些絲氨酸碳青霉烯酶的降解，恢復(fù)其對抗碳青霉烯耐藥菌株的活性。
在TANGO II試驗中，美羅培南/vaborbactam作為靜脈注射單一療法，與已有的較佳療法相比，能夠提高臨床治愈率，減少死亡率并降低治療相關(guān)的不良事件（如腎毒性）。統(tǒng)計數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，更高的治愈率也出現(xiàn)在免疫功能不全患者中，免疫功能不全患者常常被排除在臨床試驗中。
世衛(wèi)組織和疾病防治中心認(rèn)為，革蘭氏陰性菌中碳青霉烯耐藥性的擴散對全球而言是一個越來越嚴(yán)重的威脅。由于有限的治療選擇，碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細(xì)菌感染導(dǎo)致較高的死亡率、更長的住院時間和更高的費用。來自EARS-Net的最新數(shù)據(jù)表明，侵入型碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細(xì)菌達到了令人憂慮的水平，尤其是在部分歐洲國家。羅馬尼亞、意大利和希臘分別達到了31%，34%和67%，侵入型克雷伯肺炎支原體（從血液和腦脊液中）對碳青霉烯類產(chǎn)生了耐藥性。
因此，美羅培南/vaborbactam在對抗難以治療的革蘭氏陰性菌感染時似乎是一個十分有效的療法，解決了對抗生素耐受的腸桿菌的相關(guān)重要醫(yī)學(xué)難題。
