科羅拉多州萊克伍德2017年5月24日電 /美通社/ -- 血液成分、治療性血漿分離置換和細(xì)胞技術(shù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者Terumo BCT今天宣布已加入CANCER-ID。這是一個(gè)公私聯(lián)合的歐洲聯(lián)盟，致力于為基于血液的癌癥生物標(biāo)志物建立標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議和臨床驗(yàn)證。CANCER-ID由創(chuàng)新藥物計(jì)劃（Innovative Medicines Initiative，簡(jiǎn)稱IMI）資助，匯集了13個(gè)國(guó)家38個(gè)合作伙伴。
癌癥治療通常受到診斷延誤、缺乏預(yù)后指標(biāo)以及監(jiān)測(cè)和個(gè)人化治療能力有限等因素的阻礙。該聯(lián)盟的目的旨在確立液體活檢的臨床效用，這些無(wú)創(chuàng)血液檢測(cè)能夠檢測(cè)從原發(fā)腫瘤或轉(zhuǎn)移部位脫落進(jìn)入血液中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞（簡(jiǎn)稱CTC）和腫瘤DNA碎片。
CTC是用于檢測(cè)和診斷全身性癌癥的新生物標(biāo)志物。CTC可能會(huì)幫助醫(yī)生和科學(xué)家標(biāo)出個(gè)體腫瘤隨著時(shí)間推移的分子特征、監(jiān)測(cè)腫瘤對(duì)治療的反應(yīng)、以及為個(gè)人化療法的發(fā)展確定目標(biāo)。迄今為止，對(duì)CTC的不及時(shí)檢測(cè)阻礙了用于癌癥診斷和治療的液體活檢的臨床實(shí)施和潛在應(yīng)用。1
Terumo BCT的Spectra Optia®分離置換系統(tǒng)是通過(guò)FDA（美國(guó)食品和藥物管理局）批準(zhǔn)的帶有CE標(biāo)識(shí)的一款設(shè)備，用于治療性血漿置換分離和細(xì)胞采集程序，目前被全球各地的醫(yī)院和血液置換分離中心使用。Spectra Optia將被納入CANCER-ID的研究工作中，研究將評(píng)估診斷性白細(xì)胞分離作為捕獲更多CTC的方法1。這項(xiàng)研究可能會(huì)確定Spectra Optia系統(tǒng)在未來(lái)診斷程序中的作用。
Terumo BCT很高興與CANCER-ID合作，推進(jìn)該聯(lián)盟制定標(biāo)準(zhǔn)和開(kāi)展臨床驗(yàn)證的使命，實(shí)現(xiàn)源自液體活檢的可靠分子分析的廣泛應(yīng)用。
Terumo BCT全球治療系統(tǒng)業(yè)務(wù)部門副總裁Monte Smith表示：“我們很高興作為行業(yè)合作伙伴，加入CANCER-ID，以及提供Spectra Optia系統(tǒng)作為醫(yī)生一個(gè)潛在新工具，幫助他們?cè)鲞M(jìn)疾病的診斷和治療。”
Bayer Pharma AG（拜耳醫(yī)藥保健集團(tuán)）全球生物標(biāo)志物研究部門資深生物標(biāo)志物科學(xué)家Thomas Schlange博士表示：“CANCER-ID是公私合作的優(yōu)秀范例，實(shí)現(xiàn)了協(xié)作研究，開(kāi)發(fā)現(xiàn)代化的癌癥療法。該聯(lián)盟匯集了由全球生物標(biāo)志物專家組成的國(guó)際團(tuán)隊(duì)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了傳統(tǒng)‘一對(duì)一’行業(yè)與學(xué)術(shù)界協(xié)作的范疇?！?/p>
CANCER-ID的初始評(píng)估階段之后還將有臨床階段，一直持續(xù)到2020年，目的是確立液體活檢在評(píng)估肺癌和乳腺癌治療程序方面的作用。
1Fischer JC, et al. Proc.Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2013; 110:16580-16585.
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