圣迭戈2015年5月4日電 /美通社/ -- Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE) 欣然宣布，TRIBECA(TRIal establishing BioEquivalence between Cynviloq? and Albumin-bound paclitaxel)（確定Cynviloq?與白蛋白結(jié)合紫杉醇之間生物等效性的試驗）登記試驗的近期分析藥動學(xué)數(shù)據(jù)獲得了良好的效果。數(shù)據(jù)分析表明，Cynviloq符合總數(shù)和未綁定紫杉醇的生物等效性標準。目前對于已接受治療患者的安全評估仍然沒有出現(xiàn)意外的不良事件，安全數(shù)據(jù)也符合白蛋白結(jié)合紫杉醇文獻報告的毒副反應(yīng)。
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Sorrento Therapeutics, Inc.簡介
Sorrento是一家致力于開發(fā)癌癥及相關(guān)疼痛全新療法的腫瘤學(xué)公司。Sorrento先進的資產(chǎn)是新一代納米粒紫杉醇Cynviloq?。Sorrento還在開發(fā)非鴉片TRPV1抗結(jié)劑RTX，目前在美國國家衛(wèi)生所(NIH)開展第一/二階段研究，旨在用于治療頑固性疼痛的晚期癌癥患者。
2014年12月，該公司與NantWorks組建了一家名為Nantibody并致力于癌癥免疫療法的全球合資企業(yè)。該公司還在2014年12月與未上市免疫腫瘤學(xué)公司Conkwest, Inc（致力于開發(fā)專有的Neukoplast®（以自然殺傷(NK)細胞株為基礎(chǔ)的療法））就共同開發(fā)用免疫治療方法治療癌癥和傳染病的CAR.TNK?方案達成協(xié)議。2015年3月，Sorrento與NantWorks旗下企業(yè)NantCell達成一項全球合作，旨在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療腫瘤新表位的免疫療法。
前瞻性聲明
本新聞稿中包含1995年《私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act)21E項安全港條款界定的前瞻性聲明，并且受到可能導(dǎo)致實際結(jié)果與這些預(yù)期存在明顯差異的相關(guān)風險和不確定因素的影響。前瞻性聲明包括：Cynviloq登記試驗的聲明；Sorrento在開發(fā)RTX和CAR.TNK方面的可能進展；Sorrento向美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission)提交的截至2014年12月31日的10-K表年度報告，以及隨后的10-Q表季度報告所描述的其它事宜，包括這些文件規(guī)定的風險因素。提醒投資者：請勿過分依賴這些前瞻性聲明，這僅代表截至新聞稿發(fā)布之日的內(nèi)容。除非法律要求，該公司不承擔更新新聞稿中前瞻性聲明的任何義務(wù)。
Sorrento?、CAR.TNK?、TRIBECA?、Sorrento圖標和 Cynviloq?是Sorrento Therapeutics, Inc擁有的商標。
