2型炎癥為哮喘未控主要原因，中國(guó)2型哮喘患者迎來(lái)對(duì)因治療
創(chuàng)新生物制劑達(dá)必妥?在華獲批12歲及以上患者哮喘維持治療 成為賽諾菲本年度在華獲批的第十個(gè)創(chuàng)新藥及疫苗新產(chǎn)品和適應(yīng)癥 *2型炎癥自2019年被寫(xiě)入全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)指南，作為哮喘發(fā)病的分類(lèi)...
中國(guó)哮喘數(shù)據(jù)登記項(xiàng)目Ⅱ期全國(guó)啟動(dòng)會(huì)順利召開(kāi)
* "全新呼吸"再出發(fā)，構(gòu)建中國(guó)哮喘大數(shù)據(jù) 廣州2022年8月20日 /美通社/ -- 2022年8月19日，"全新呼吸"中國(guó)哮喘患者在線登記數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)建設(shè)項(xiàng)目Ⅱ期（以下稱"項(xiàng)目"）在廣州白云國(guó)...
專家呼吁：秋冬哮喘頻發(fā)，需堅(jiān)持以抗炎為核心的規(guī)范治療
上海2022年11月7日 /美通社/ -- 哮喘是一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病，在我國(guó)患者基數(shù)大，使得疾病的“危險(xiǎn)系數(shù)”不斷增加，患病率逐年攀升。由于空氣濕度減小、過(guò)敏原增多、早晚溫差變大，秋冬季更是哮喘病...
康方生物迅速推進(jìn)IL-4Rα單抗特應(yīng)性皮炎和哮喘的II期臨床研究
香港2021年10月15日 /美通社/ -- 近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物IL-4Rα單克隆抗體注射液（AK120）已經(jīng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)，...
世界哮喘日：A.O.史密斯AI-LiNK智慧五恒系統(tǒng)，營(yíng)造健康呼吸環(huán)境
南京2024年4月29日 /美通社/ -- 每年的5月第一個(gè)星期二，是世界哮喘日。這是一個(gè)旨在提高公眾對(duì)哮喘疾病認(rèn)識(shí)，促進(jìn)哮喘防治和管理的全球性健康活動(dòng)。在這一天，我們不僅要關(guān)注哮喘患者的健康，更要...
勃林格殷格翰馬哮喘吸入療法及貓白血病疫苗在第三屆進(jìn)博會(huì)上中國(guó)首秀
2020年第三屆進(jìn)博會(huì)期間，全球領(lǐng)先制藥企業(yè)勃林格殷格翰研發(fā)的貓白血病疫苗（PUREVAX FeLV）及針對(duì)馬重度哮喘的吸入療法 -- Aservo EquiHaler（環(huán)索奈德吸入溶液）首次在華展示。
美泊利珠單抗治療重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘的中國(guó)III期研究數(shù)據(jù)表現(xiàn)積極
上海2023年5月23日 /美通社/ --?近日，美國(guó)胸科學(xué)會(huì)（ATS）年會(huì)以海報(bào)形式公布了葛蘭素史克（GSK）旗下生物制劑美泊利珠單抗（商品名：新可來(lái)? ）中國(guó)III期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（201536；N...
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式受理新可來(lái)(R)重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)
上海2023年3月14日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）近日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理新可來(lái)? （通用名：美泊利珠單抗注射液）的新增適應(yīng)癥申請(qǐng)，作為一種聯(lián)合維持療法用于治療...
和鉑醫(yī)藥新一代抗TSLP全人源單克隆抗體獲批臨床試驗(yàn)許可
中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年2月21日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其與科倫博泰（科倫藥業(yè)控股子公司）共同開(kāi)發(fā)的新一代抗TSLP全人源單克...
“全新呼吸”項(xiàng)目正式啟動(dòng)，助力提高我國(guó)哮喘診療水平
廣州2022年2月28日 /美通社/ -- 今日，為進(jìn)一步加大慢性呼吸疾病的防治力度，促進(jìn)我國(guó)哮喘規(guī)范化診療水平的提高，由廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、廣州呼吸健康研究院與國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心牽頭，葛蘭素史...
勃林格殷格翰Aservo(R) EquiHaler(R)因杰出設(shè)計(jì)質(zhì)量榮獲紅點(diǎn)獎(jiǎng)
勃林格殷格翰公司自豪地宣布，Aservo(R) EquiHaler(R) 獲得了紅點(diǎn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)獎(jiǎng)。Aservo(R) EquiHaler(R)是獲得歐盟委員會(huì)上市許可的一種針對(duì)馬重度哮喘的吸入療法。
過(guò)敏性哮喘藥物奧邁舒?（注射用奧馬珠單抗α）開(kāi)出全國(guó)首張?zhí)幏?/a>
北京2023年7月11日 /美通社/ --?2023年7月10日，治療過(guò)敏性哮喘的靶向藥物奧邁舒? （注射用奧馬珠單抗α）在北京大學(xué)第三醫(yī)院開(kāi)出全國(guó)首張?zhí)幏?，?biāo)志著該藥正式投入臨床使用。 "對(duì)...
凡舒卓? 正式在華上市，用于重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療
上海2025年3月25日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）創(chuàng)新靶向生物制劑凡舒卓? （通用名:本瑞利珠單抗注射液）在中國(guó)正式商業(yè)上市，用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗(yàn)研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
改變治療格局，慢性呼吸疾病領(lǐng)域“雙料新秀”首秀進(jìn)博
實(shí)現(xiàn)慢阻肺病生物制劑“零”突破，引領(lǐng)2型哮喘靶向治療 *呼吸系統(tǒng)疾病嚴(yán)重危害人民健康，日益成為我國(guó)公共衛(wèi)生與醫(yī)療保健的重大挑戰(zhàn)，生物制劑的出現(xiàn)為呼吸系統(tǒng)疾病的防治帶來(lái)了革命性突破 *達(dá)必妥?慢阻肺病...
公衛(wèi)強(qiáng)護(hù)航，共譜肺健康，2024青島呼吸產(chǎn)業(yè)大會(huì)暨第二十三屆呼吸周圓滿落幕！
青島2024年10月26日 /美通社/ -- 10月26日，2024青島呼吸產(chǎn)業(yè)大會(huì)暨第二十三屆呼吸周（以下簡(jiǎn)稱"大會(huì)"）在青島隆重舉辦。本屆大會(huì)由青島市人民政府主辦，青島市科學(xué)技術(shù)局、青島市工業(yè)和...
霍尼韋爾攜手阿斯利康開(kāi)發(fā)使用極低全球變暖潛值推進(jìn)劑的新型呼吸道吸入器
* 與目前的呼吸道吸入器使用的推進(jìn)劑相比，下一代吸入器將采用霍尼韋爾Solstice? Air推進(jìn)劑，可最多減少99.9％的溫室氣體排放 * 該項(xiàng)目進(jìn)一步體現(xiàn)霍尼韋爾致力于減少溫室氣體排放并通...
博安生物授權(quán)健康元在中國(guó)大陸?yīng)毤议_(kāi)發(fā)和商業(yè)化BA2101的呼吸系統(tǒng)疾病相關(guān)適應(yīng)癥
煙臺(tái)2024年1月26日 /美通社/ --?博安生物宣布，與健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（健康元）就抗IL-4Rα長(zhǎng)效單抗BA2101注射液用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等呼吸系統(tǒng)疾病的中...
和鉑醫(yī)藥宣布完成新一代抗TSLP全人源單克隆抗體首例受試者給藥
中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年9月27日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其與科倫博泰（科倫藥業(yè)控股子公司）共同開(kāi)發(fā)的新一代抗TSLP全人源單克...
阿斯利康在2023歐洲呼吸學(xué)會(huì)（ERS）的臨床研究數(shù)據(jù)表明，其在呼吸系統(tǒng)疾病治療轉(zhuǎn)型為吸入劑和生物制劑綜合治療的過(guò)程中處于領(lǐng)導(dǎo)性地位
* Fasenra和Tezspire的最新試驗(yàn)數(shù)據(jù)為阿斯利康生物制劑在緩解重度哮喘方面取得的進(jìn)展再添力證 * 最新EXACOS-CV數(shù)據(jù)揭示了慢性阻塞性肺疾病急性加重后將增加心肺風(fēng)險(xiǎn) 上海20...