2024 ASH | 與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，CARVYKTI? 顯著提高了復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者M(jìn)RD陰性率
* 在CARTITUDE-4研究中，經(jīng)過三年隨訪，89%的可評(píng)估患者在接受CARVYKTI? 治療后達(dá)到了微小殘留?。∕RD）陰性，其中多數(shù)患者在2個(gè)月內(nèi)獲得MRD陰性 。 * 近期報(bào)道的總生...
傳奇生物CARTITUDE-4四項(xiàng)研究成果即將亮相2024ASH年會(huì)
最新數(shù)據(jù)將展示顯著且持續(xù)提高的微小殘留病（MRD）陰性率，進(jìn)一步強(qiáng)化了CARVYKTI改變難治性多發(fā)性骨髓瘤治療結(jié)局的潛力。 MRD數(shù)據(jù)將在第?66屆美國血液學(xué)會(huì)?(ASH) 年會(huì)上進(jìn)行口頭報(bào)告 ...
2024 IMS | CARTITUDE-4最新數(shù)據(jù)公布，CARVYKTI?顯著延長二線多發(fā)性骨髓瘤患者OS
* 具有里程碑意義的CARTITUDE-4研究結(jié)果表明，經(jīng)過三年隨訪，CARVYKTI? 將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了45% * 最新數(shù)據(jù)已在第21屆國際骨髓瘤學(xué)會(huì)年會(huì)的口頭報(bào)告中公布 南京2024年9月...
傳奇生物卡衛(wèi)荻?（西達(dá)基奧侖賽注射液）在中國獲批上市
南京2024年8月27日 /美通社/ -- 2024年8月27日，傳奇生物（NASDAQ：LEGN）在中國南京正式宣布，公司自主研發(fā)的細(xì)胞治療產(chǎn)品卡衛(wèi)荻? （通用名：西達(dá)基奧侖賽注射液）獲得國家藥品監(jiān)...
傳奇生物在ASCO和EHA公布CARVYKTI?用于治療多發(fā)性骨髓瘤迄今最早的數(shù)據(jù)及重要的亞組分析
* 在2024年ASCO年會(huì)的一項(xiàng)口頭報(bào)告中，對(duì)CARTITUDE-2隊(duì)列D研究CARVYKTI? 治療前線自體干細(xì)胞移植（ASCT）后緩解欠佳的多發(fā)性骨髓瘤的首次分析顯示，一次性輸注 CARVY...
歐盟委員會(huì)批準(zhǔn) CARVYKTI?用于復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的二線治療
該一次性輸注療法的新適應(yīng)癥將為首次復(fù)發(fā)的患者提供免于治療的緩解 南京2024年4月23日 /美通社/ -- 當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年4月22日，傳奇生物（NASDAQ: LEGN）在美國新澤西州薩默塞特...
11:0全票通過 FDA腫瘤藥物咨詢委員會(huì)推薦CARVYKTI?用于早期治療
基于3期研究CARTITUDE-4的結(jié)果，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）腫瘤藥物咨詢委員會(huì)（ODAC）以11票對(duì)0票支持有利的CARVYKTI?風(fēng)險(xiǎn)-獲益評(píng)估 南京2024年3月16日 /美通社/...
傳奇生物獲得CHMP對(duì)CARVYKTI?用于前線治療的積極意見
CARVYKTI?（cilta-cel, 西達(dá)基奧侖賽）是首個(gè)在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)（CHMP）積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
2023ASH年會(huì) | 傳奇生物公布西達(dá)基奧侖賽首個(gè)3期研究最新臨床數(shù)據(jù)
* CARTITUDE-4研究中，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，CARVYKTI?證明患者報(bào)告結(jié)局具有臨床意義的改善 * CARTITUDE-4的治療人群顯示出較高的無進(jìn)展生存期和總緩解率 * CART...
傳奇生物首款產(chǎn)品CARVYKTI（西達(dá)基奧侖賽）獲美國FDA批準(zhǔn)上市
* CARVYKTI?（Cilta-cel，西達(dá)基奧侖賽）是傳奇生物首款獲批上市的產(chǎn)品 * 此次獲批是主要基于關(guān)鍵性臨床1b/2期 CARTITUDE-1研究結(jié)果。最新數(shù)據(jù)顯示，Cilta-...
