藥物

Pierre Fabre和Lonza達成W0180抗體藥產(chǎn)品制造協(xié)議

* Lonza將通過其在瑞士施泰因的充填和包裝工廠提供W0180臨床藥物的生產(chǎn)，該藥物是Pierre Fabre發(fā)現(xiàn)的一種針對實體瘤的腫瘤候選藥物。 * Pierre Fabre將利用Lonz...

2022-06-16 22:34 5408

Sirnaomics于同行評審刊物《皮膚病藥物雜志》發(fā)表公司核心產(chǎn)品STP705治療成人原位鱗狀細胞皮膚癌臨床研究結果

美國馬里蘭州蓋瑟斯堡市和中國蘇州2022年6月16日 /美通社/ --?Sirnaomics Ltd.（"Sirnaomics "，股份代號：2257.HK），是一家行業(yè)領先的專注于探索及開發(fā)RNAi...

2022-06-16 12:27 7638

勃林格殷格翰與CarthroniX攜手合作 在犬腫瘤領域尋求小分子療法

* 此次合作將專注于識別針對犬類癌癥的新分子 * 小分子可提供更優(yōu)的疾病控制 德國殷格翰2022年6月16日 /美通社/ -- 動物保健全球領導者勃林格殷格翰和專注開發(fā)用于退行性疾病和衰老相...

2022-06-16 09:28 8086

歌禮宣布將在歐洲肝臟研究協(xié)會2022年國際肝臟大會口頭報告皮下注射PD-L1抗體ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期臨床試驗進展

- ASC22 IIb期臨床研究最新進展（摘要編號：OS091）將于北京時間2022年6月25日（星期六）14:15在2022年國際肝臟大會以口頭報告形式公布 中國杭州和紹興2022年6月16日 /...

2022-06-16 08:10 6627

天境生物宣布其合作伙伴就菲澤妥單抗和TJ210簽署新的全球授權協(xié)議

中國上海和美國蓋瑟斯堡2022年6月15日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及...

2022-06-15 20:30 7587

泛生子美國實驗室通過美國病理學家協(xié)會（CAP）認證

北京2022年6月15日 /美通社/ --? 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布其位于美國的實驗室順利通過美國病理學家協(xié)會（CAP）認證，并成為繼北京醫(yī)學實驗室后泛生子第二個收獲CAP、CLIA...

2022-06-15 18:08 7021

奧布替尼榮獲第16屆北京發(fā)明創(chuàng)新大賽金獎

北京2022年6月15日 /美通社/ --?在北京市科學技術委員會、中關村科技園區(qū)管理委員會和北京市總工會的支持下，由北京發(fā)明協(xié)會和北京市職工技術協(xié)會共同主辦的第16屆北京發(fā)明創(chuàng)新大賽線上頒獎近期舉...

2022-06-15 11:43 6405

皮爾法伯與EORTC啟動IIB-C黑色素瘤輔助治療大規(guī)模III期臨床研究

* 該研究為全球首個圍繞BRAF和MEK抑制劑組合對高危II期BRAF V600E/K突變皮膚黑色素瘤輔助治療效果的研究 * 皮爾法伯和EORTC建立全球合作伙伴關系，攜手開展黑色素瘤研究 上...

2022-06-15 11:00 5854

基準醫(yī)療PulmoSeek肺癌無創(chuàng)早診產(chǎn)品完成歐盟CE Mark

并獲得荷蘭CIBG當局簽發(fā)的IVD歐洲準入許可 廣州2022年6月15日 /美通社/ -- 近日，基準醫(yī)療研發(fā)的基于血液cfDNA甲基化檢測的肺癌無創(chuàng)早檢產(chǎn)品PulmoSeek??Lung Canc...

2022-06-15 09:00 5445

全球首個紅細胞成熟劑利布洛澤?在國內(nèi)上市

‘布'局創(chuàng)新治療，‘澤'耀地貧患者 上海2022年6月14日 /美通社/ -- 百時美施貴寶宣布，全球首個且目前唯一紅細胞成熟劑利布洛澤? （通用名"注射用羅特西普"）于今日正式在國內(nèi)上市。作...

2022-06-14 16:06 5310

開拓藥業(yè)和Etana合作普克魯胺新冠項目入選"一帶一路"創(chuàng)新合作，獲江蘇省科技廳專項資金支持

蘇州2022年6月14日 /美通社/ -- 北京時間2022年6月14日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布公司與印度尼西...

2022-06-14 12:41 7767

康寧杰瑞PD-L1/OX40雙抗KN052 I期臨床研究完成首例患者給藥

蘇州2022年6月14日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的PD-L1/OX40雙抗KN052在中國晚期實體瘤受試者中開展的Ⅰ期臨床研究 (研究編號...

2022-06-14 09:00 7311

信達生物聯(lián)合PT Etana Biotechnologies Indonesia宣布達攸同（貝伐珠單抗注射液）在印度尼西亞獲批

美國舊金山、中國蘇州和印尼雅加達2022年6月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物...

2022-06-14 08:00 8204

信達生物宣布其自主研發(fā)的托萊西單抗注射液（PCSK-9抑制劑）的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理

美國舊金山和中國蘇州2022年6月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...

2022-06-14 08:00 7661

道明生物宣布啟動TWT-203的患者給藥實驗

一項關于TTK抑制劑CFI-402257針對ER+/Her2- 乳腺癌患者的臨床1b/2期的研究 紐約和香港2022年6月14日 /美通社/ -- 道明生物是一家專注癌癥領域未被滿足需求開發(fā)新藥的...

2022-06-14 04:01 5627

Dompé宣布Reparixin相關研究結果

* 在新冠肺炎住院患者中，接受Reparixin治療的患者（36人）的臨床事件發(fā)生率顯著低于接受標準護理的患者（19人）。 * 此項研究是對Reparixin（一種IL-8抑制劑）治療新冠肺炎...

2022-06-14 00:18 5272

百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）在全球50個市場獲批

繼百悅澤?在科威特、巴林和卡塔爾獲批用于治療套細胞淋巴瘤后，百濟神州正與NewBridge Pharmaceuticals攜手推動百悅澤?惠及中東和北非地區(qū)（ MENA）的患者 此前，百悅澤?已在美...

2022-06-13 19:30 11737

百濟神州宣布FDA延長百悅澤?用于治療CLL/SLL的新適應癥上市許可申請的PDUFA目標日期

在百濟神州向FDA遞交了百悅澤?經(jīng)獨立審查委員會（IRC）確認、優(yōu)于伊布替尼的總緩解率（ORR）的補充數(shù)據(jù)之后，F(xiàn)DA 為保證充分的審評時間，將該項上市申請的處方藥申報者付費法案（PDUFA）目標審評...

2022-06-13 19:00 7935

高質(zhì)量發(fā)展"頭部力量" 上海和黃藥業(yè)榮獲"銳公司"、"成果品牌"兩項大獎

上海2022年6月13日 /美通社/ --?藥香穿越古今，文化改變世界。6月10-12日，以"布局新周期·探尋第二增長曲線"為主題的"2022中國醫(yī)藥終端營銷峰會"在湖南長沙舉行。在醫(yī)藥行業(yè)主流企業(yè)...

2022-06-13 15:54 10422

馴鹿生物和信達生物在2022 EHA年會上口頭報告BCMA CAR-T（伊基侖賽注射液）的最新研究結果

中國南京、上海和加州圣荷西2022年6月13日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，今日與信達生物制藥集團（簡稱"信達生物"）（香港...

2022-06-13 10:41 7328
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