醫(yī)療藥物
CIT2020 -- 潘湘斌：MitralStitch微創(chuàng)二尖瓣介入治療新時(shí)代
北京2020年7月25日 /美通社/ -- 2020年7月22日，CIT 2020 Online《經(jīng)導(dǎo)管瓣膜療法新技術(shù)》專題會(huì)如約而至，大會(huì)邀請(qǐng)到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院高潤(rùn)霖院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)...
從獲批到供藥僅25天，賽諾菲特應(yīng)性皮炎新藥達(dá)必妥(R)今開(kāi)首方
今天上午，全球首個(gè)也是唯一獲批治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑達(dá)必妥（度普利尤單抗注射液）由北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科主任張建中教授開(kāi)出北京地區(qū)的首張?zhí)幏健?
環(huán)特生物斑馬魚(yú)技術(shù)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用成果獲評(píng)“國(guó)際先進(jìn)水平”
近日，中國(guó)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì)在北京組織孫寶國(guó)院士、吳清平院士等來(lái)自食品、醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)、安全等多個(gè)領(lǐng)域的權(quán)威專家，對(duì)環(huán)特生物與無(wú)限極（中國(guó)）有限公司聯(lián)合開(kāi)展的“斑馬魚(yú)功效與安全性快速評(píng)價(jià)系統(tǒng)在健康食品中的應(yīng)用”項(xiàng)目進(jìn)行科技成果評(píng)價(jià)，鑒定該技術(shù)成果達(dá)“國(guó)際先進(jìn)水平”。
Abcam與英國(guó)癌癥研究基金會(huì)啟動(dòng)定制抗體合作以加速癌癥研究
Abcam plc，生命科學(xué)試劑和工具領(lǐng)域的全球創(chuàng)新者與英國(guó)癌癥研究基金會(huì)，全球最大的獨(dú)立癌癥研究資助機(jī)構(gòu)，欣喜地宣布，雙方在新型抗體的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化方面建立了合作伙伴關(guān)系，為加快癌癥研究提供支持。
本草八達(dá)宣布其治療腦部腫瘤全球首創(chuàng)新藥成功完成首例患者給藥
南通本草八達(dá)醫(yī)藥科技有限公司，一家致力于攻克腦部腫瘤的臨床階段生物制藥公司，今日宣布其在研新藥NBQ72S（又稱QBS10072S）治療晚期惡性腫瘤的一期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。
眾巢醫(yī)學(xué)攜手專業(yè)學(xué)會(huì)和9家制藥公司共同推動(dòng)國(guó)家衛(wèi)健委《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范（2019年版）》落地實(shí)施
眾巢醫(yī)學(xué)，今日宣布聯(lián)合中國(guó)健康促進(jìn)協(xié)會(huì)、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肝癌專業(yè)委員會(huì)，及羅氏、拜耳、衛(wèi)材、默沙東、恒瑞、信達(dá)生物、君實(shí)生物、吉利德科學(xué)及百濟(jì)神州9家國(guó)際知名生物制藥或醫(yī)藥公司共同開(kāi)展針對(duì)原發(fā)性肝癌診療的多年期在線教育項(xiàng)目。
信達(dá)生物與吉因加達(dá)成戰(zhàn)略合作
近日，信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療高科技企業(yè)北京吉因加科技有限公司（簡(jiǎn)稱“吉因加”）達(dá)成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作。
北京和睦家醫(yī)院：腦卒中后生活能否自理？康復(fù)醫(yī)療是關(guān)鍵
北京2020年7月23日 /美通社/ -- 腦卒中又被稱為腦中風(fēng)，已成為我國(guó)國(guó)民第一致死病因。即便生命得到挽救，也往往留下肢體、言語(yǔ)、吞咽等多種功能障礙，需要長(zhǎng)時(shí)間的康復(fù)治療和訓(xùn)練逐漸恢復(fù)生活質(zhì)量，...
UL提供ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)服務(wù)，助推中國(guó)醫(yī)療器械商開(kāi)拓海外市場(chǎng)
近期， UL宣布正式向中國(guó)醫(yī)療器械商提供與最新版ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的一系列服務(wù)，旨在幫助中國(guó)醫(yī)療器械商，特別是帶有呼吸器路設(shè)備制造商，更高效的獲取ISO 18562評(píng)估報(bào)告，助推其開(kāi)拓海外市場(chǎng)。
家里有藥，心里不慌！“2019~2020中國(guó)家庭常備藥上榜品牌”活動(dòng)開(kāi)啟啦
廣州2020年7月23日 /美通社/ -- 家里有藥，心里不慌！經(jīng)歷新冠肺炎疫情，見(jiàn)證過(guò)“一藥難求”的場(chǎng)景，我們更加深切地明白“家里有藥”是一件多么令人安心的事，畢竟醫(yī)生不可能隨時(shí)在我們身邊，但藥品...
丹納赫宣布加大中國(guó)投資促進(jìn)診斷業(yè)務(wù)增長(zhǎng)
丹納赫宣布了中國(guó)診斷平臺(tái)一項(xiàng)雄心勃勃的增長(zhǎng)計(jì)劃，核心是投資上億美元在蘇州工業(yè)園區(qū)建立一個(gè)新的研發(fā)制造基地以及丹納赫診斷平臺(tái)全新面向客戶開(kāi)放的體驗(yàn)中心。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯(lián)合用藥治療血液腫瘤的中國(guó)Ib期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯(lián)合治療成人復(fù)發(fā)或難治急性髓性白血病、復(fù)發(fā)或進(jìn)展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究，已在中國(guó)完成首例患者給藥。
探索系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物的產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研發(fā)協(xié)議的總結(jié)
衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布，已與四所大學(xué)就“源于日本的toll樣受體產(chǎn)學(xué)合作研究產(chǎn)業(yè)化 -- 全日本體系：研發(fā)治療SLE的新藥”簽訂產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議，這是以衛(wèi)材為代表性的研究組織的研究項(xiàng)目之一。
開(kāi)立內(nèi)鏡亮相2020南方消化會(huì)議，內(nèi)鏡診療拓展新應(yīng)用場(chǎng)景
2020年7月10-11日，“2020南方消化疾病及消化內(nèi)鏡國(guó)際論壇暨第十五屆全國(guó)腸道疾病學(xué)術(shù)大會(huì)”線上會(huì)議召開(kāi)。在本次會(huì)議的手術(shù)直播環(huán)節(jié)，南方醫(yī)院吳保平教授使用開(kāi)立內(nèi)鏡演示了內(nèi)痔內(nèi)鏡下治療手術(shù)。
BELKIN Laser最終完成總金額為1225萬(wàn)美元的B輪融資
總部位于以色列、提供1秒非侵入性青光眼激光治療的初創(chuàng)企業(yè)BELKIN Laser今天宣布，該公司已經(jīng)最終完成了B輪融資，此輪融資超額認(rèn)購(gòu)，總金額達(dá)到1225萬(wàn)美元。
LifeSignals無(wú)線醫(yī)療生物傳感器LP1250獲得FDA批準(zhǔn)
LifeSignals集團(tuán)今天宣布，該集團(tuán)的LifeSignals貼身心電圖遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)平臺(tái)已經(jīng)獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的510(k)批準(zhǔn)。
第二屆慢乙肝臨床治愈峰會(huì)順利啟航
2020年7月18日，第二屆“慢乙肝臨床治愈峰會(huì)暨中國(guó)派高峰論壇”順利啟幕。病毒性肝炎領(lǐng)域的原創(chuàng)媒體 -- 雨露肝霖，對(duì)峰會(huì)進(jìn)行了全程跟蹤報(bào)道。
復(fù)雜制劑是中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的機(jī)會(huì)
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 隨著創(chuàng)新環(huán)境的不斷優(yōu)化，共同追求適宜的藥物治療成為各界熱議的焦點(diǎn)。 7月18-19日，由北京藥學(xué)會(huì)、《臨床藥物治療雜志》社主辦的第三屆臨床藥物治療...
衛(wèi)材株式會(huì)社：抗癲癇藥物衛(wèi)克泰的新型精細(xì)顆粒制劑在日本上市
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）近日宣布，于2020年7月6日在日本推出了其獨(dú)家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)衛(wèi)克泰(R)（吡侖帕奈）的新型細(xì)顆粒制劑。
再鼎抗腫瘤藥物瑞普替尼(Ripretinib)新藥上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理
再鼎醫(yī)藥和Deciphera?Pharmaceuticals今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新藥上市申請(qǐng)，用于治療已接受過(guò)包括伊馬替尼在內(nèi)的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）成人患者。
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