生物科技
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準備思復（維恩妥尤單抗）聯(lián)合可瑞達（帕博利珠單抗）用于治療晚期膀胱癌
* 中國批準的首個經驗證療效優(yōu)于近40年來局部晚期或轉移性尿路上皮癌沿用的標準療法含鉑化療的治療方案[1] * NMPA的批準基于全球3期研究EV-302，結果顯示聯(lián)合治療顯著延長了總生存期和...
默沙東佳達修?成為中國境內首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）多項新適應證在華獲批上市 上海2025年1月8日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，佳達修?[i] [四價人乳頭瘤病毒疫...
因美納升級NovaSeq X產品系列，以單流動槽測序儀、軟件升級以及新試劑盒賦能多組學應用
軟件升級推動完整工作流解決方案 全新NovaSeq X 25B 100循環(huán)及200循環(huán)試劑盒提升NovaSeq X多組學能力，支持最新發(fā)布的Illumina Single-Cell Prep 加...
百奧賽圖宣布與育世博達成合作，推進雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）研發(fā)
* 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）項目 * 百奧賽圖的RenLite?平臺與育世博的AD2C技術結合，打造創(chuàng)新的精準腫瘤治療方案 北京2025年1月8日 /美通社/ --...
友朵生物攜手復旦大學高分子科學系研發(fā)團隊，助力如染、絲華諾等品牌奏響染護發(fā)國潮強音
揚州2025年1月8日 /美通社/ -- 在我國染護發(fā)行業(yè)蓬勃發(fā)展、民族品牌崛起備受矚目的當下，揚州友朵生物科技有限公司（以下簡稱 "友朵生物"）積極布局，展現(xiàn)出強大的發(fā)展勢能。近日，友朵生物與聚合...
英矽智能公布炎癥性腸病藥物ISM5411兩項I期臨床試驗的積極結果
* 在澳大利亞和中國開展的兩項I期臨床研究顯示，在所有劑量組中ISM5411均表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，并初步驗證了腸道限制性藥代動力學（PK）特征。 * 在英矽智能的生成式AI平臺Che...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
* 舒沃哲?新藥上市申請（NDA）基于國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"（WU-KONG1B）的積極成果 * 若獲得批準，舒沃哲?將為全球更多EGFR exon20ins非小細胞肺癌患者帶來...
藥明生物和Candid Therapeutics就T細胞銜接子三特異性抗體達成研究服務合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與Candid Therap...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準威絡益（佐妥昔單抗）一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法，35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標記物表達陽性[2] -據GLO...
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于MRX-5片用于治療對本品敏感的非結核分枝桿菌引起的感染的...
信達生物將出席第43屆摩根大通全球醫(yī)療健康年會并發(fā)表演講
美國舊金山和中國蘇州2025年1月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
諾納生物宣布合作伙伴映恩生物與百濟神州在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）合作項目上的最新進展
美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月3日 /美通社/ -- 諾納生物，一家致力于前沿技術創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to I...
2025開年重磅：星漢德生物全球首創(chuàng)HPV相關腫瘤全新一代TCR-T獲批
新加坡2025年1月3日 /美通社/ -- 1月2日，星漢德生物（SCG）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（NMPA）已批準其全新一代人乳頭瘤病毒（HPV）特異性T細胞受體（TCR）工程化T細胞...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
禮來穆峰達?（替爾泊肽）在華上市!
全球首創(chuàng)雙靶點兼顧降糖減重，與健康中國實現(xiàn)"雙向奔赴" 上海2025年1月2日 /美通社/ -- 2025年1月2日，禮來中國宣布穆峰達?（替爾泊肽注射液）于今日正式在中國上市，同時覆蓋兩項適應癥，...
Pharus Diagnostics LLC宣布實驗室開發(fā)的胰腺癌早期檢測通過驗證
洛杉磯2025年1月2日 /美通社/ -- 非侵入性診斷測試領域的創(chuàng)新者Pharus Diagnostics LLC.（簡稱"PharusDx"）今日宣布，在抗擊胰腺癌方面取得了重大進展。公司宣布推...
信達生物與羅氏達成新一代DLL3抗體偶聯(lián)藥物的全球獨家許可協(xié)議
美國舊金山和中國蘇州2025年1月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）（以下簡稱"信達生物"），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、心血管及代謝、眼科等重...
騰盛博藥宣布重新簽署資產收購協(xié)議以收購BRII-179的知識產權，并且已完成ENRICH研究患者招募
進一步鞏固了騰盛博藥對BRII-179知識產權和未來生產及供應的完全控制 包含BRII-179的組合療法研究（ENSURE、ENRICH和ENHANCE）正在快速推進，夯實公司實現(xiàn)乙型肝炎（HBV）...
聚焦類器官全流程解決方案，伯楨生物完成A+輪融資
上海2024年12月31日 /美通社/ -- 近日，伯楨生物科技（蘇州）有限公司（以下簡稱"伯楨生物"）宣布成功完成數(shù)千萬元A+輪融資，本輪融資由阿斯利康中金醫(yī)療產業(yè)基金獨家投資。新一輪融資將主要用...
科濟藥業(yè)宣布啟動一項通用型CD19/CD20 CAR-T研究者發(fā)起的臨床試驗
上海2024年12月31日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，公司自主研發(fā)的一款靶向CD19/CD20的...
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