廣州2023年5月23日 /美通社/ -- 近日，云舟生物科技（廣州）股份有限公司（簡(jiǎn)稱"云舟生物"）完成了新一輪股權(quán)交易，估值70億人民幣，正式晉升為全球獨(dú)角獸企業(yè)。
獨(dú)角獸企業(yè)（unicorn company）是指成立不足10年，且公司估值超過(guò)10億美元的未上市企業(yè)。據(jù)胡潤(rùn)研究院發(fā)布的《2023全球獨(dú)角獸榜》顯示，全球共有1361家獨(dú)角獸企業(yè)，總價(jià)值約30萬(wàn)億元，中國(guó)范圍內(nèi)有316家獨(dú)角獸企業(yè)，其中廣州僅有22家獨(dú)角獸企業(yè)。另?yè)?jù)全球知名市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)CB Insights今年4月發(fā)布的全球獨(dú)角獸報(bào)告顯示，生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)的獨(dú)角獸企業(yè)數(shù)量占全球獨(dú)角獸數(shù)量約8%。
基因藥物是即將成為繼小分子化學(xué)藥、大分子蛋白藥以后的第三大生物醫(yī)藥支柱產(chǎn)業(yè)。根據(jù)全球增長(zhǎng)咨詢機(jī)構(gòu)弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）的報(bào)告，基因藥物2025年全球市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到約300億美元。云舟生物是引領(lǐng)全球基因遞送的創(chuàng)新型企業(yè)，致力于系統(tǒng)性攻克基因遞送行業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸，加速基因藥物的臨床應(yīng)用。經(jīng)歷9年的發(fā)展，云舟生物已成長(zhǎng)為在全球范圍擁有10余家分公司和辦事處的跨國(guó)企業(yè)，業(yè)務(wù)覆蓋90多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，海外市場(chǎng)占比約90%，擁有來(lái)自全球4000多家科研機(jī)構(gòu)和制藥公司的5萬(wàn)多名客戶，涵蓋全球頂尖科研院所與制藥企業(yè)，如哈佛大學(xué)、劍橋大學(xué)、約翰·霍普金斯大學(xué)、強(qiáng)生、諾華、拜耳、羅氏等。
云舟生物首席科學(xué)家藍(lán)田博士
云舟生物首席科學(xué)家藍(lán)田博士表示："基因遞送在生命科學(xué)科研領(lǐng)域的需求量非常大，并且是基因藥物研發(fā)生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其科研與商業(yè)需求也將隨著基因藥物的快速發(fā)展而大幅提升。來(lái)自生物醫(yī)藥與投資業(yè)界的認(rèn)可是公司發(fā)展的重要?jiǎng)恿Γ浦凵镏铝τ诔蔀榛蜻f送全產(chǎn)業(yè)鏈的龍頭企業(yè)，將進(jìn)一步加快基因遞送技術(shù)平臺(tái)的升級(jí)迭代，推進(jìn)產(chǎn)能擴(kuò)增，加大全球業(yè)務(wù)布局。"
目前，基因治療產(chǎn)業(yè)化面臨的技術(shù)挑戰(zhàn)之一是治療基因的遞送?；蛑委熭d體目前采用病毒或非病毒載體兩大類，非病毒載體主要包括質(zhì)粒、脂質(zhì)體納米顆粒等，基于非病毒載體的基因治療藥物占比不超過(guò)40%；由于病毒載體的遞送相對(duì)非病毒載體更為高效，病毒載體是目前基因治療的主流載體，雖然整體上病毒載體的遞送效率較高，但是仍舊有較大的提升空間，其遞送效率的進(jìn)一步提升，對(duì)于降低基因治療藥物的成本，提高基因治療藥物的安全性，提升基因治療藥物的療效，都會(huì)大有益處。
云舟生物最核心的創(chuàng)新是全球首創(chuàng)的載體智能設(shè)計(jì)交易平臺(tái)——"載體家（VectorBuilder）"，匹配工業(yè)4.0線下"樂(lè)高"式生產(chǎn)工業(yè)流程，把科研實(shí)驗(yàn)室里高度個(gè)性化的載體，用模塊化的方法讓客戶線上自行設(shè)計(jì)和下單，云舟生物用生物信息算法將高度個(gè)性化的載體自動(dòng)解構(gòu)出生產(chǎn)方案，在線下能用模塊化、高通量、工業(yè)化的手段生產(chǎn)出來(lái)，不僅讓客戶大幅提高了效率，還節(jié)約了成本。
云舟生物進(jìn)行基因遞送全產(chǎn)業(yè)鏈布局，基于"載體家"平臺(tái)深入全球科研市場(chǎng)，并致力于攻克基因藥物研發(fā)和生產(chǎn)的關(guān)鍵瓶頸，通過(guò)CRO和CDMO服務(wù)承接龐大而深入合作的科研市場(chǎng)客戶的臨床和商業(yè)化需求。云舟生物GMP級(jí)別的質(zhì)粒和慢病毒載體已獲得美國(guó)FDA的IND正式批準(zhǔn)，用于在美國(guó)的多中心TCR-T臨床試驗(yàn)，基因藥物CRO、CDMO項(xiàng)目遍布北美、歐洲、日本等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
云舟生物憑借強(qiáng)大的原研能力，致力于系統(tǒng)性攻克基因遞送行業(yè)的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸，賦能基礎(chǔ)科研，加速基因藥物的臨床應(yīng)用，提升人類健康水平，為世界創(chuàng)造不可取代的價(jià)值。
