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"罕與光"公益項目正式啟動 多方蓄力提升中國罕見病診療能力

因美納
2022-11-10 00:25 4703
  • 未來三年內為全國范圍內2,000+罕見病患者家庭提供免費遺傳病檢測資助
  • 20家醫(yī)院100+一線臨床醫(yī)師提供系統(tǒng)的遺傳病診斷培訓課程,持續(xù)為中國遺傳病專業(yè)建設賦能

上海2022年11月10日 /美通社/ -- 11月9日,由中國出生缺陷干預救助基金會遺傳病診治專項基金發(fā)起,因美納基金會、國際公益慈善機構贈與亞洲聯(lián)合支持的"罕與光"公益項目正式啟動。未來三年,"罕與光"公益項目將攜手國內多家醫(yī)院為國內罕見病患者家庭提供免費的遺傳病檢測,并通過開展專業(yè)醫(yī)學教育培訓,推動改善中國罕見病診療現狀。目前,已有首批7家醫(yī)院簽署了合作協(xié)議,覆蓋北京、南京、上海、濟南、杭州、長沙和福州等地。

“罕與光”公益項目啟動現場
“罕與光”公益項目啟動現場

 

“罕與光”公益項目啟動儀式
“罕與光”公益項目啟動儀式

根據世界衛(wèi)生組織的定義,罕見病為患病人數占總人口0.65‰~1‰的疾病。全球患有罕見病的人數超過3億人[1],其中約有2,000萬為中國患者[2]。在全球已確認的超過7,000種罕見病中,80%源于基因缺陷導致的遺傳病[2],70%的罕見病在兒童期就已經發(fā)病[3]。然而由于臨床知曉率低,部分患者的平均確診時間甚至長達5至7年[1],錯過了最佳的治療窗口期,給家庭及社會帶來了沉重的負擔。

中國出生缺陷干預救助基金會秘書長薛敬潔表示:"近年來,國家陸續(xù)出臺一系列舉措,切實減輕了罕見病患者及其家庭的經濟負擔,進一步完善了罕見病的醫(yī)療保障體系。然而確診仍是罕見病患者及其家庭漫長求醫(yī)之路中的第一關。項目取名‘罕與光',寓意通過政府、慈善組織、愛心企業(yè)以及社會的共同努力,為罕見病患者及其家庭照亮一束希望之光。項目將幫助罕見病患者盡早確診,爭取治療窗口期;同時也讓更多人看到并參與到救助罕見病患者的行動中來。"

中國出生缺陷干預救助基金會秘書長薛敬潔致辭
中國出生缺陷干預救助基金會秘書長薛敬潔致辭

除為2,000個罕見病患者家庭提供免費的遺傳病檢測之外,"罕與光"公益項目還將通過與全國20家醫(yī)院的合作,為百余位臨床醫(yī)師提供系統(tǒng)的遺傳病診斷培訓機會,提升專業(yè)醫(yī)生對疾病的認知能力。"罕見病醫(yī)生比罕見病患者更罕見是目前臨床工作中的一大挑戰(zhàn)。"中南大學生命科學學院遺傳學系主任鄔玲仟教授表示。一項針對中國出生人口隊列的研究結果顯示,我國出生缺陷總發(fā)生率為5.6%[4],按照我國2021年全年出生人口1,062萬人計算[5],我國每年約有60萬新生兒存在出生缺陷。與這一情況相對應的,是我國遺傳病診斷專業(yè)醫(yī)生仍處于短缺狀態(tài)。"我期待通過多方協(xié)作,有效提升臨床醫(yī)生的遺傳咨詢能力以及專業(yè)能力,將防控關口前移,以期降低罕見病的發(fā)生。"鄔玲仟教授說。

復旦大學附屬兒科醫(yī)院副院長周文浩教授表示:"隨著基因測序技術不斷發(fā)展,很多醫(yī)院開始采用這一技術進行診斷。但與此同時,臨床醫(yī)生需要進一步加強遺傳病知識,以便更好地幫助患者。在目前罕見病藥物仍比較缺乏的情況下,對于可防可治的罕見病做好早期篩查,能在很大程度上減輕后遺癥,降低死亡率。我們也希望通過‘罕與光'公益項目,多方合力,更好地推動罕見病的防治。"

"罕與光"公益項目也是因美納企業(yè)社會責任項目iHope?在中國的落地實踐。該項目成立于2017年,致力于為全球罕見病患者和無法診斷疾病但醫(yī)療條件不足的家庭提供臨床全基因組測序(下文簡稱為"cWGS")服務。目前全球已有1,400名患者從iHope?項目中獲益。其中,40%的患者在接受cWGS后確診,60%的患者在接受cWGS后改變了治療方式[6]

"很高興因美納全球慈善項目iHope?能在中國落地,這個項目充分體現了‘基因向善'的理念,這也是因美納的愿景。我們希望通過提高基因組學的可及性,幫助國內的罕見病患者及家庭縮短診斷苦旅,減輕經濟負擔,為他們帶去希望之光。"因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經理李慶表示,"在因美納的本土化進程中,回報本地的社區(qū)和居民是重要的組成部分,未來,我們還將在公益領域參與更多、貢獻更多。"

可訪問"罕與光"公益項目官方網站,了解更多詳情:

https://ihope.csqx.org.cn/web1/index.html 

關于中國出生缺陷干預救助基金會遺傳病診治專項基金

遺傳病診治專項基金自2014年在中國出生缺陷干預救助基金會的指導下成立。堅持以減少出生缺陷、提高出生人口素質為宗旨,支持遺傳病篩查與診斷工作,救助出生缺陷患兒,與醫(yī)療機構合作開展公益項目,爭取各方力量,共同推進健康中國建設。

關于因美納

因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者,并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業(yè)服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業(yè)及其他新興領域。欲了解更多信息,請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。

關于贈與亞洲

贈與亞洲是國際慈善領域值得信賴的伙伴,是面向亞太地區(qū)定向捐贈的領導者。其使命是通過更簡易、更高效的跨境捐贈來促進亞洲各地的發(fā)展。自2001年以來,贈與亞洲已向亞洲23個國家捐贈了超過4.2億美金。贈與亞洲是一家具有501(c)3資格的國際公益慈善機構,總部位于美國加利福尼亞州的奧克蘭市,在北京注冊有代表處,并在亞太各地都擁有本土專家。欲了解更多信息,請訪問https://give2asia.org/。

參考資料:

  1. 健康界(2021年)《罕見病患者有多絕望?平均誤診3次,歷時5到7年才能確診》https://news.fh21.com.cn/ylsd/6835714.html
  2. 新華社(2019年)《罕見病,你了解多少?》http://www.xinhuanet.com/politics/2019-03/09/c_1124211779.htm
  3. 中國青年報(2022年)《70%罕見病發(fā)病于兒童期,多學科診療治病也救命》http://zqb.cyol.com/html/2022-01/18/nw.D110000zgqnb_20220118_3-09.htm
  4. 《中國出生缺陷防治報告(2012)》 http://www.nhc.gov.cn/wsb/pxwfb/201209/55840/files/0af7007b1a68469397531b154d9425f9.pdf  
  5. 《中華人民共和國2021年國民經濟和社會發(fā)展統(tǒng)計公報》http://www.gov.cn/shuju/2022-02/28/content_5676015.htm
  6. 相關數據源自因美納2022年企業(yè)社會責任報告第22頁

 

消息來源:因美納
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