有患者在心，以時光為證
上海 2022年11月7日 /美通社/ -- 在第五屆中國國際進口博覽會上，"共赴好時光"主題活動在賽諾菲展臺成功舉辦。活動現(xiàn)場，嘉賓們共話中國糖尿病診療探索之路，賽諾菲以創(chuàng)新的"中國方案"為基石，攜手行業(yè)伙伴共建糖尿病管理新生態(tài)，陪伴1.41億中國糖友共赴好時光[1]。
“共赴好時光”活動現(xiàn)場
時時守護，精益求精：為中國患者不斷創(chuàng)新
中國糖尿病患者人數(shù)居全球首位，仍存在巨大的未被滿足需求。目前我國糖尿病管理呈"三低"現(xiàn)狀，即糖尿病知曉率為43.3%、治療率為49%、控制率為49.4%[2]，"控糖之路"任重道遠。與此同時，胰島素治療作為主要的糖尿病療法之一，在我國臨床應用中仍存在起始時機偏晚、起始劑量偏低、劑量調整不充分等現(xiàn)狀[3]。
2004年，全球首個基礎胰島素類似物來得時®（甘精胰島素U100）進入中國，陪伴糖友從"強化降糖"步入"安全達標"時代，即以安全為前提實現(xiàn)血糖達標，減少低血糖風險的發(fā)生。2020年第三屆進博會上，超長效基礎胰島素來優(yōu)時®（甘精胰島素U300）與中國糖友見面，能平穩(wěn)地實現(xiàn)血糖的"安全達標"。深耕中國十八載，甘精胰島素不僅被美國糖尿病學會（ADA）、中華醫(yī)學會糖尿病學分會（CDS）等國內外權威指南推薦為首選胰島素起始治療方案，也陪伴數(shù)千萬中國患者走在堅實的 "安全達標"之路上。
今年5月，我國首個胰島素集采正式落地[4]，來得時®與來優(yōu)時®被成功納入其中[5]，幫助更廣泛患者獲益于優(yōu)質低價的治療方案，大幅提高優(yōu)質藥物的可及性和可支付性。賽諾菲也成為國家胰島素專項集采中唯一一家基礎胰島素進入擁有最廣泛醫(yī)院覆蓋的A類名單的跨國企業(yè)。
同濟大學附屬東方醫(yī)院內分泌科主任馮波教授表示："我國糖尿病管理的列車從‘強化降糖'駛入‘安全達標'，離不開專家共識的指引、臨床醫(yī)生的探索、患者本身意識的持續(xù)提高，這是共同合力的結果。像來得時®和來優(yōu)時®這樣的創(chuàng)新治療方案，如同列車的推進器，加速推動了我國糖尿病診療規(guī)范化的進程，成為臨床醫(yī)生和患者的好幫手，安全地控制好每一天的血糖，穩(wěn)步提高生活質量。"
馮波教授分享甘精胰島素陪伴我國患者堅定地走在血糖安全達標之路上
今年，創(chuàng)新藥物Soliqua
?（iGlarLixi，甘精胰島素與利司那肽固定比例復方制劑）*亮相進博會，為中國患者而來，兼顧療效與安全性。未來，它將助力中國糖尿病管理邁入"優(yōu)質達標"新時代。優(yōu)質達標，即為在全面掌控患者血糖的同時，低血糖風險低且不增加體重。
上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院內分泌代謝科學科帶頭人彭永德教授表示："創(chuàng)新藥物iGlarLixi的即將到來是令人激動的，它的各項臨床試驗證據(jù)均顯示了其在‘優(yōu)質達標'方面的特性，將有效解決我國目前胰島素治療中的痛點，讓更多符合條件的患者安心起始針劑治療。值得一提的是，它的雙組分配比獨特，為中國患者量身定制，將真正做到 以‘中國方案'造福中國糖友。"
彭永德教授現(xiàn)場分享創(chuàng)新藥品助力中國血糖管理進入“優(yōu)質達標”新時代
共建糖尿病管理新生態(tài)，與中國糖友"共赴好時光"
近年來，除了持續(xù)加速引進創(chuàng)新藥物外，賽諾菲致力于為糖友提供全生命周期的健康關愛，在創(chuàng)新支付、基層規(guī)范化診療的推進、輔助診療的有效性、大眾科普教育等方面不斷探索，與行業(yè)伙伴共建糖尿病管理新生態(tài)，以滿足患者中長期的診療需求，最終提高生命質量：
賽諾菲中國糖尿病事業(yè)部總經理邱幼萍女士表示："作為全球糖尿病管理領域的創(chuàng)新者和領先者，賽諾菲是世界上第一批生產胰島素的公司之一，擁有糖尿病領域百余年的積淀。今年也是賽諾菲耕耘中國市場的第40年，我們見證并參與了中國糖尿病事業(yè)的發(fā)展與變革，正在為糖尿病管理的‘中國方案'不斷前行。賽諾菲對中國糖尿病患者的承諾是長久且堅定的。未來，我們將繼續(xù)與行業(yè)伙伴共建糖尿病管理新生態(tài)，陪伴廣大患者共赴好時光，共同實現(xiàn)‘健康中國2030'。"
*Soliqua? (iGlarLixi) 還未在中國獲批，該新聞稿僅限于第五屆進博會期間使用
