中國第三期研究估計(jì)將于今年11月完成
香港2022年7月5日 /美通社/ -- 壽康集團(tuán)有限公司（“壽康集團(tuán)”或“本公司”及其附屬公司，統(tǒng)稱“本集團(tuán)”；股份代號(hào)：0575.HK）欣然公布早泄預(yù)防藥物Fortacin? / Senstend?（Fortacin? 于中國之營銷名稱）的最新情況。
中國
就向中國的國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥品監(jiān)督管理局”）就Senstend?進(jìn)行臨床研究尋求授出進(jìn)口許可證而言，江蘇萬邦醫(yī)藥集團(tuán)有限公司（“江蘇萬邦醫(yī)藥”）（本公司于中國之商業(yè)戰(zhàn)略伙伴及一間上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司之完全控制公司）于2021年12月于藥物評(píng)價(jià)中心注冊(cè)的三項(xiàng)藥物試驗(yàn)中，兩項(xiàng)第一期研究已成功完成，余下的第三期研究仍在進(jìn)行中。盡管中國經(jīng)歷若干2019冠狀病毒病封鎖及限制，但第三期研究已開始，截至2022年7月1日，177名患者已簽署知情同意書以參與研究（約 62%完成），88名研究對(duì)象已被隨機(jī)分配參與研究（約31%完成）；而參與數(shù)目及隨機(jī)分配估計(jì)將于2022年11月完成。
向國家藥品監(jiān)督管理局提交新藥申請(qǐng)的籌備階段亦已展開，旨在于2023年第二季度末前提交新藥申請(qǐng)。臨床試驗(yàn)的所有成本（包括所有其他相關(guān)的監(jiān)管及提交申請(qǐng)成本）均由江蘇萬邦醫(yī)藥承擔(dān)。
倘臨床研究達(dá)至其終點(diǎn)及國家藥品監(jiān)督管理局已授予Senstend?進(jìn)口許可證，江蘇萬邦醫(yī)藥將須向本集團(tuán)支付5,000,000美元（或約39,000,000港元（扣除中國預(yù)扣稅前））。此外，Senstend?于中國進(jìn)行首次商業(yè)銷售后，江蘇萬邦醫(yī)藥將須向本集團(tuán)支付2,000,000美元（或約15,600,000港元（扣除中國預(yù)扣稅前））。
美國
于2021年12月22日，本公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交題為“針對(duì)早泄研究對(duì)象進(jìn)行早泄煩惱評(píng)價(jià)調(diào)查問卷，以比較PSD502與安慰劑反應(yīng)者比例的試點(diǎn)、隨機(jī)、雙盲研究”的第二期研究結(jié)果。美國食品及藥品監(jiān)督管理局審閱集團(tuán)定性及定量的總結(jié)報(bào)告，并于2022年4月13日就最終定性退出調(diào)研報(bào)告提供意見。本公司于諮詢其監(jiān)管顧問后，于2022年6月4日提交其對(duì)美國食品藥品監(jiān)督管理局意見及要求提供資料的函件提交回復(fù)。
將美國食品及藥品監(jiān)督管理局的的意見及建議納入第三期方案后，本公司的臨床研究組織亦已完成第三期研究方案及與美國食品及藥品監(jiān)督管理局的就 Fortacin?產(chǎn)品開發(fā)的“C 型”會(huì)議請(qǐng)求。本公司與美國食品及藥品監(jiān)督管理局的的此次會(huì)議將于2022年9月中下旬（于收到美國食品及藥品監(jiān)督管理局的會(huì)議請(qǐng)求的75 日內(nèi)）舉行。我們希望對(duì)美國食品藥品監(jiān)督管理局的建議及要求函件作出充分的答覆并將美國食品及藥品監(jiān)督管理局的的建議及意見納入第三期研究方案后，本公司可于“C 型”會(huì)議后短期內(nèi)進(jìn)行其第三期研究。
商業(yè)供應(yīng)的制造及恢復(fù)
于2022年4月25日，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局批準(zhǔn)本公司代表Senstend?提交的變更，以(i)將 PGAK-1雜質(zhì)從0.5%擴(kuò)大至1%，將總雜質(zhì)從1% 擴(kuò)大至2%， 及 (ii)將 Senstend?的保質(zhì)期從18 個(gè)月增至24 個(gè)月。鑒于英國藥品和健康產(chǎn)品管理局的批準(zhǔn)，Recordati S.p.A（“Recordati”）現(xiàn)正考慮其是否代表Fortacin?向歐洲藥品管理局提交相同的變更。盡管如此，Recordati在過去的18個(gè)月已與另一間歐洲第三方制造商合作制造Fortacin?，以求尋得Fortacin?的替代商業(yè)供應(yīng)源。該制造商已完成所需工藝驗(yàn)證批次，且于三個(gè)月的時(shí)間點(diǎn)，產(chǎn)品仍符合規(guī)格。Recordati于2022年6月28日向歐洲藥品管理局提交 II型變更，以將歐洲制造商作為替代制造商添加至營銷檔案中，預(yù)計(jì)將于2022年第三季度前獲批。一旦新制造商獲批，Recordati地區(qū)的商業(yè)供應(yīng)將恢復(fù)。我們希望此新制造商能向Recordati及我們的其他商業(yè)戰(zhàn)略合作伙伴持續(xù)供應(yīng)Fortacin?，從而為本集團(tuán)帶來特許權(quán)使用費(fèi)。
其他地區(qū)
一旦商業(yè)供應(yīng)恢復(fù)，友華生技醫(yī)藥股份有限公司（“友華生技”）將可于臺(tái)灣、香港及澳門下達(dá)新訂單并恢復(fù)銷售。友華生技正于新加坡、菲律賓、馬來西亞、文萊、泰國及越南尋求營銷許可。
于2022年第二季度，K.S. KIM International (SK-Pharma) Ltd（“SK-Pharma”）提交其于以色列的營銷許可，并希望于2023年第四季度前獲批。本公司、其監(jiān)管顧問及SK-Pharma目前正準(zhǔn)備巴爾干地區(qū)的營銷許可。
此外，本集團(tuán)正與一間日本制藥公司就Fortacin?于日本權(quán)利的授權(quán)進(jìn)行討論。
本集團(tuán)將繼續(xù)與其現(xiàn)有及潛在的商業(yè)伙伴緊密合作，當(dāng)有任何新的發(fā)展時(shí)將知會(huì)股東及潛在投資者。
壽康集團(tuán)行政總裁Jamie Gibson表示：“我們很高興Senstend?于藥物評(píng)價(jià)中心注冊(cè)的三項(xiàng)藥物試驗(yàn)中，現(xiàn)正進(jìn)行余下的第三期研究，而且向中國國家藥品監(jiān)督管理局提交新藥申請(qǐng)的籌備階段已經(jīng)展開。我們亦對(duì)相關(guān)臨床研究于美國的進(jìn)展、Fortacin?在歐洲商業(yè)供應(yīng)的制造情況感到欣喜。我們將繼續(xù)與其現(xiàn)有及潛在的商業(yè)伙伴緊密合作，為股東中長期創(chuàng)造可觀之回報(bào)?！?/p>
關(guān)于壽康集團(tuán)有限公司（股份代號(hào)：0575.HK）
壽康集團(tuán)有限公司是一家多元化的投資集團(tuán)，總部設(shè)在香港，目前在醫(yī)療保健、健康和生命科學(xué)領(lǐng)域持有各種企業(yè)和戰(zhàn)略投資。該集團(tuán)擁有良好的投資記錄，自首次公開募股以來的21年財(cái)務(wù)報(bào)告中，該集團(tuán)已為股東帶來了約2.98 億美元的回報(bào)。
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