科濟藥業(yè)CT041研究者發(fā)起試驗CAR-T細胞治療消化系統(tǒng)腫瘤研究結(jié)果在《Nature Medicine》雜志發(fā)表

上海2022年5月10日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司，今天公告宣布，公司CAR-T細胞候選產(chǎn)品CT041研究者發(fā)起試驗的I期期中分析結(jié)果在《Nature Medicine》上發(fā)表（https://www.nature.com/articles/s41591-022-01800-8），該雜志為《Nature》旗下國際頂級醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)期刊（近2年影響因子：53.44）。作為首個發(fā)表于頂級學(xué)術(shù)期刊的迄今為止最大樣本量的CAR-T細胞治療實體瘤臨床研究，文章公布了該研究更為詳細的中期數(shù)據(jù)，更為全面地解讀了CT041治療患者的療效和安全性特征、CAR-T細胞的擴增、CAR-T的免疫原性及CT041 T細胞亞群與臨床療效的相關(guān)性。

該結(jié)果來自于一項題為"Claudin18.2靶向CAR-T細胞在消化系統(tǒng)腫瘤中的Ⅰ期期中分析試驗結(jié)果"的在中國開展的、多中心、開放標(biāo)簽的Ⅰ期臨床試驗，研究CT041治療CLDN18.2表達陽性的晚期消化系統(tǒng)腫瘤患者的安全性、有效性和細胞代謝動力學(xué)。結(jié)果顯示，在37例晚期消化系統(tǒng)腫瘤患者中，CT041整體耐受性良好且安全性風(fēng)險可控，在輸注后的28天內(nèi)未發(fā)生劑量限制性毒性（DLT），未發(fā)生≥3級細胞因子釋放綜合征（CRS），未發(fā)生神經(jīng)毒性綜合征（ICANS），無治療相關(guān)死亡事件。在消化系統(tǒng)腫瘤患者中的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為48.6%和73.0%，在胃癌患者中的ORR和DCR分別達到57.1%和75.0%。

截至公告日，CT041為全球首個且唯一進入到確證性Ⅱ期臨床試驗的實體瘤CAR-T細胞候選產(chǎn)品。

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長、消化腫瘤內(nèi)科主任、Ⅰ期臨床病區(qū)主任、北京市腫瘤防治研究所副所長沈琳教授表示："CAR-T細胞治療已經(jīng)成功應(yīng)用于多種血液腫瘤，但在實體瘤治療中鮮有突破。CT041是國際上第一個針對Claudin18.2靶點的CAR-T候選產(chǎn)品。在本臨床研究中，我們在常規(guī)治療失敗的消化系統(tǒng)腫瘤患者特別是胃癌患者中觀察到了非常有前景的療效和可控的安全性。這項研究不僅是迄今為止最大樣本的實體瘤CAR-T臨床研究，也應(yīng)該是CAR-T治療實體瘤療效最好的報道。通過發(fā)表在《Nature Medicine》上，與國內(nèi)外同行分享我們的研究成果，不僅推動CAR-T在實體瘤更大的發(fā)展，也證明中國會有越來越多的原創(chuàng)藥物走向國際舞臺。

這項研究離不開科濟產(chǎn)品研發(fā)工作人員和我們所有臨床研究者的共同努力，也離不開廣大患者和家屬的支持和信任。對于這款全球首個進入確證性臨床試驗的實體瘤CAR-T候選產(chǎn)品，我們將全力以赴，有序推進其臨床開發(fā)，以早日造福廣大癌癥患者。"

科濟藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官李宗海博士表示："祝賀沈琳教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊，感謝所有研究者的傾力付出和所有患者的積極參與。CT041的IIT研究結(jié)果在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Nature Medicine》上發(fā)表，體現(xiàn)出該項研究的質(zhì)量和價值。眾所周知，創(chuàng)新藥物開發(fā)如履薄冰。CAR-T治療實體瘤挑戰(zhàn)非常大，我們和合作者從2015年開展肝癌和腦膠質(zhì)瘤的臨床試驗至今，一直在不斷努力探索。很高興在沈琳教授的領(lǐng)導(dǎo)下，CT041取得了令人振奮的研究成果。我們將繼續(xù)和研究者一起，共同推動CT041在全球的臨床開發(fā)進程。"