上海2020年4月30日 /美通社/ -- 拜耳公司與至本醫(yī)療科技（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱“至本醫(yī)療”）宣布達(dá)成合作，在中國(guó)市場(chǎng)開發(fā)基于二代測(cè)序（NGS）技術(shù)的用于NTRK融合基因檢測(cè)的伴隨診斷-體外診斷試劑（CDx-IVD）產(chǎn)品。該合作將專注于開發(fā)larotrectinib在中國(guó)市場(chǎng)的伴隨診斷產(chǎn)品。 Larotrectinib是在美國(guó)（2018年）和歐洲（2019年）獲批的全球首個(gè)用于治療TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者的TRK抑制劑，目前在中國(guó)以及全球的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)正處于臨床開發(fā)階段。
“Larotrectinib作為首款專為TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者設(shè)計(jì)的一種治療藥物，已先后在包括美國(guó)和歐盟的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批。它也是最初獲批時(shí)首個(gè)基于腫瘤驅(qū)動(dòng)因子（NTRK融合基因）而非腫瘤起源部位的化合物?！?nbsp;拜耳腫瘤戰(zhàn)略業(yè)務(wù)部腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌癥治療目前正在經(jīng)歷一個(gè)跨越式轉(zhuǎn)變，腫瘤精準(zhǔn)治療新時(shí)代正在到來。我們一直在努力提供創(chuàng)新治療藥物，例如larotrectinib，希望為世界各地的患者及其治療醫(yī)師提供價(jià)值?！?/p>
“作為國(guó)內(nèi)首批推出NTRK融合基因檢測(cè)的NGS公司之一，我們非常期待與拜耳強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，共同開發(fā)larotrectinib伴隨診斷檢測(cè)，共同支持larotrectinib在中國(guó)大陸地區(qū)的臨床試驗(yàn)，為更多患者提供生存獲益?！敝帘踞t(yī)療科技CEO王凱博士說，“通過對(duì)腫瘤患者進(jìn)行基因檢測(cè)和分析，來確定他們是否適合接受larotrectinib的治療也是非常迫切的臨床需求?！?/p>
